Cтраница 1
Установление температурного равновесия между смешивающимися реагентами ( фосфором и азотной плазмой) происходит мгновенно, поэтому начальная температура смеси газов для условия многократного разбавления определяется удельной энтальпией азотной плазмы, полученной в эксперименте. [1]
После установления температурного равновесия в калориметре включают нагреватель 2 в ампуле, мощность которого измеряют потенциомет-рически. При достижении стационарного режима испарения масса ампулы с веществом уравновешивается, с чашечки весов снимают гирю в 10 г и одновременно включают хронометр. [2]
После установления температурного равновесия в калориметре включают нагреватель 2 в ампуле, мощность которого измеряют потенциомет-рически. При достижении стационарного режима испарения масса ампулы с веществом уравновешивается, с чашечки весов снимают гирю в Ш г и одновременно включают хронометр. [3]
После установления температурного равновесия между ячейками - сравнительной и рабочей, на что требуется 6 мин. [4]
![]() |
Газовая схема кондуктометрического газоанализатора. [5] |
После установления температурного равновесия между ячейками, на что требуется 6 мин, ставят переключатель рода работ в положение контроль напряжения и подводят стрелку измерительного прибора к красной черте. [6]
![]() |
Результаты определения олефинов гидрированием. [7] |
По установлении температурного равновесия системы с водяной баней ( в течение 5 мин) впрыскивают в колбу 1 0 мл 1 00 М раствора олефина и сразу открывают кран бюретки. Скорость перемешивания устанавливают так, чтобы в 1 мин расходовалось не более 2 0 мл раствора боргидрида. По окончании гидрирования подача раствора боргидрида из бюретки прекращается автоматически. [8]
Па) затруднено установление температурного равновесия. [9]
Метод смешения основывается на установлении температурного равновесия в системе образец - калориметрическое вещество - калориметр после внесения образца в калориметр с калориметрическим веществом при условии различных начальных температур образца и калориметрического вещества. [10]
Вся система термостатировалась ( до установления температурного равновесия трубка / помещается в отдельную емкость, находящуюся в термостате и заполненную раствором с концентрацией Ci) с точностью 0 1 С. [11]
Из этого объяснения следует, что скорость установления температурного равновесия мала по сравнению с продолжительностью кислородного цикла. Далее оно подразумевает, что общее количество О16, недостающее в атмосфере, должно аккумулироваться в биосфере. Даже если учесть значительные количества органических веществ в океанах, обогащение О16 органических материалов должно быть на один-два порядка выше, чем соответствующая убыль О16 в атмосфере, что невероятно. [12]
Обычно различные числа колебаний сравнивают с различными газами; установлению температурного равновесия соответствует процесс диффузии газов; очевидно, тогда па одну молекулу любого газа приходится в среднем одинаковая энергия, и мы неизбежно приходим к формуле Джинса. [13]
При измерении температуры в стволе регистрирующий прибор следует выдержать до установления температурного равновесия между прибором и жидкостью в скважине. [14]
Выше было отмечено, что прочность глазури тесно связана со скоростью установления температурного равновесия между глазурью и керамикой. Скорость установления этого равновесия зависит от ряда факторов: теплопроводности, теплоемкости и прозрачности глазури для лучистой энергии. Глазурь остывает тем быстрее, чем меньше теплоемкость и больше ее теплопроводность, причем эти свойства, в свою очередь, тесно связаны с окраской глазури. [15]