Дисперсность - носитель
Cтраница 1
Дисперсность носителя, применяемого в отдельных случаях, может быть весьма различной. Если желательно визуальное наблюдение, то носитель должен быть бесцветным или слабо окрашенным. При осадочной хроматографии образуются периодические наслоения типа колец Лизеганга в таких пористых материалах, как гипс, песок, песчаники, кизельгур, стеклянный порошок. [1]
Дисперсность носителя также оказывает существенное влияние на закрепление осадка. Высокодисперсный носитель лучше закрепляет осадки на своей поверхности, хотя это может привести к увеличению времени анализа, так как уменьшается скорость протекания исследуемого раствора через колонку. [2]
Влияние дисперсности носителя на эффективность разделения учитывается в уравнении Бая Деемтера с помощью фактора dp, который входит в него в виде множителя. С увеличением зерен носителя увеличивается высоте теоретической тарелки и, следовательно, уменьшается эффективность. Казалось бы, что выгодней выбирать более мелкозернистый материал, однако этому препятствует п одновременное возрастание члена К. Важно, чтобы все зерна были по возможности одинаковыми. [3]
Существенную роль играет также дисперсность носителя. Увеличение степени дисперсности улучшает закрепление осадков, так как приводит к возрастанию числа пор и уменьшению их размеров. [4]
Характерно, что с увеличением дисперсности носителя при постоянном содержании пятиокиси ванадия каталитическая активность возрастает; это вызвано увеличением общей рабочей поверхности катализатора. [5]
На образование осадочных хроматограмм оказывает влияние дисперсность носителя. Чем мельче носитель, тем полнее происходит взаимодействие хроматографируемого раствора с осадите-лем, тем компактнее зона и легче ее визуальное наблюдение. Величина зерна носителя в осадочно-хроматографическом определении веществ должна находиться в пределах 0 02 - 0 1 мм. [6]
В таблицах с ростом номера фракции возрастает дисперсность носителя. [7]
Катализаторы обладают определенным максимумом активности, зависящим от дисперсности носителя, его пористости и поверхностной концентрации активного вещества. Снижение активности при увеличении содержания пятиокиси ванадия вызвано замазыванием пор сульфованадатами. Снижение активности с уменьшением содержания пятиокиси ванадия вызвано отсутствием активного вещества на некоторых частях поверхности катализатора. [8]
Образование четких осадочных хрсматограмм зависит от природы и дисперсности носителя, характера и концентрации осади-теля и температуры. [9]
Важным фактором, влияющим на образование хроматограмм, является дисперсность носителя. Чем мельче частицы носителя, тем полнее взаимодействует осадитель с анализируемым ионом, тем компактнее зона и более четкое распределение. Размеры зерна носителя должны находиться в пределах 0 02 - 0 1 мм. [10]
На образование хроматограмм оказывает влияние не только природа осадителя и хроматографируемого иона, а также дисперсность носителя. Чем мельче носитель, тем полнее взаимодействует осадитель с анализируемым ионом, тем компактнее зона и более четкое разделение. Величина зерна носителя должна находиться в пределах 0 02 - 0 1 мм. [11]
Такими свойствами обладают силикагель, оксиды алюминия, цинка, кальция, сульфат бария, кварц, стеклянный порошок, глинистые минералы и др. Чем мельче дисперсность носителя, тем более компактными будут зоны отдельных осадков в колонке. Однако чрезмерно мелкозернистый носитель препятствует протеканию раствора через колонку. Целесообразно использовать носители с диаметром зерен 0 02 - 0 10 мм. [12]
С увеличением дисперсности носителя повышается активность контактной массы ( см. рис. 1); наибольшая активность наблюдалась у катализаторов на кварце. [13]
В литературе имеются противоречивые данные о влиянии дисперсности носителя на эффективность аналитических колонок. [14]
 |
Распределение осадка фосфата кобальта.| Влияние дисперсности носителя на длину зоны ( носитель - безводная окись алюминия. [15] |
Страницы: 1 2