Cтраница 3
Кратко выяснив качественную сторону процессов, происходящих в простейшем преобразователе с искусственной коммутацией, перейдем к установлению количественных соотношений для схем этого типа. [31]
Полное расщепление полисахарида на составляющие его компоненты является обычно первой стадией исследования и необходимо для идентификации этих компонентов и установления количественных соотношений между ними. [32]
Зависимости ( 17 4 1), ( 17 4 4), ( 17 4 7), ( 17 4 6) могут служить для установления количественных соотношений только при условии, что функции а и Р известны. Если же они неизвестны, то, пользуясь тем, 4Toa i 0 р 0, можно прийти к качественным заключениям. [33]
В качестве продуктов неполного окисления была выделена смесь толуиловых кислот. Для установления количественного соотношения обоих углеводородов мы разделили изо - и терефталевую кислоты, полученные в результате окисления, с помощью различной растворимости их кальциевых окисей. Из литературных данных известно, что кальциевые соли обеих кислот имеют резко отличную растворимость в воде. [34]
Для рассматриваемых процессов применение законов классической механики уже не дает точных результатов. Поэтому для установления количественных соотношений следует пользоваться законами квантовой механики. Здесь не имеет смысла приводить эти расчеты. Отметим только, что хотя условия квантования вращательной энергии накладывают ограничения на процессы передачи поступательной энергии, практически они не очень жестки, особенно если уже возбуждены некоторые вращательные уровни. По-видимому, при столкновениях рассматриваемого типа может происходить возбуждение любых вращательных уровней. Вероятность возбуждения вращения при ударе весьма велика. Что касается удара быстрых электронов, то вследствие неблагоприятного соотношения масс, как и при передаче поступательной энергии, такие процессы малоэффективны. [35]
Для рассматриваемых процессов применение законов классической механики уже не дает точных результатов. Поэтому для установления количественных соотношений следует пользоваться законами квантовой механики. Здесь не имеет смысла даваться в эти расчеты. Отменим только, что хотя условия квантования вращательной энергии накладывают ограничения на процессы передачи поступательной энергии, однако практически они не очень жестки, особенно если уже возбуждены некоторые вращательные уровни. По-видимому, при столкновениях рассматриваемого типа может происходить возбуждение любых вращательных уровней. Вероятность возбуждения вращения пря ударе весьма велика. Что касается удара быстрых электронов, то вследствие неблагоприятного соотношения масс как и при передаче поступательной энергии, такие процессы малоэффективны. [36]
Для рассматриваемых процессов применение законов классической механики уже не дает точных результатов. Поэтому для установления количественных соотношений следует пользоваться законами квантовой механики. Здесь не имеет смысла вдаваться в эти расчеты. Отметим только, что хотя условия квантования вращательной энергии накладывают ограничения на процессы передачи поступательной энергии, однако практически они не очень жестки, особенно если уже возбуждены некоторые вращательные уровни. По-видимому, при столкновениях рассматриваемого типа может происходить возбуждение любых вращательных уровней. Вероятность возбуждения вращения при ударе весьма велика. Что касается удара быстрых электронов, то вследствие неблагоприятного соотношения масс как и при передаче поступательной энергии, такие процессы малоэффективны. [37]
Между величинами LJ0, т, UK и гк существуют определенные зависимости, причем они различны для новой и бывшей в эксплуатации изоляции. Прежде чем перейти к установлению количественных соотношений между этими величинами, отметим, что U0 UK ( при т0 тк) и т тк ( при U0 UK) и что большему U0 соответствует меньшее т0, а большему UK - меньшее тк. [38]
Между величинами U0, TO, UK и tK существуют определенные зависимости, причем они различны для новой и бывшей в эксплуатации изоляции. Прежде чем перейти к установлению количественных соотношений между этими величинами, отметим, что U0 UK ( при т тк) и т0 тк ( при U0 UK) и что большему U0 соответствует меньшее т, а большему UK - меньшее тк. [39]
Молекулы поликонденсационных сополимеров отличаются друг от друга числом мономерных звеньев различных типов и способом их чередования. Основной задачей теории сополиконденсации является установление количественных соотношений между активностями мономеров и условиями проведения процесса, с одной стороны, и статистическими характеристиками образующегося сополимера, с другой. Если для радикальной сополимеризации аналогичная задача в основном была решена около двадцати лет Hasaflj то количественная теория совместной поликонденсации получила свое развитие лишь в последние годы. Это обстоятельство вызывает некоторое удивление, поскольку теории гомо - и гетерополиконденсации были созданы еще в конце 30 - х годов, практически в то же время, что и для гомополимериза-ции. [40]
Известно, что общая теория теплового режима [10, 11] физически правильно и в качественном соответствии с опытом объясняет наблюдаемые в эксперименте явления устойчивости процесса горения. Основной задачей в настоящее время является переход к установлению количественных соотношений, определяющих воспламенение и потухание факела, стабилизацию его и пр. Существенным препятствием на этом пути является отсутствие надежных кинетических констант для реакции горения. Известные попытки введения эффективных кинетических характеристик [3 ] позволяют рассчитывать на преодоление со временем этой трудности. [41]
Применение положений классической теории информации к задачам управления встречает значительные трудности. Для их устранения необходимо дальнейшее развитие основных идей теории информации в установлении количественных соотношений между потерями информации и точностью ее воспроизведения в динамических системах. [42]
Исходя из указаний о том, что при хлорметилировании алкилбензолов образуется смесь п - и о-хлорметилалкилбензолов [4,9-11], нам представлялось интересным изучить соотношение изомеров, образующихся при хлорметилировании триалкилбензилсиланов. Для этого хлорметилбензил-триалкилсиланы подвергались окислению хромовым ангидридом по методу И. Н. Назарова и А. В. Семеновского [10], предложенному ими для установления количественного соотношения пара - и орто-изомеров в хлор-метилалкилбензолах. [43]
Это возможно, если реакция протекает по бимолекулярному механизму. Если же реакция протекает по мономолекулярному механизму, то константы скоростей ka и kw нельзя использовать для установления количественного соотношения продуктов реакции. [44]
Ценностью этой книги является то, что в ней рассматриваются не только реакции, лежащие в основе синтеза почти всех современных видов волокно-образующих полимеров, получаемых как методами цепной радикальной полимеризации, так и методами поликонденсации, но и основные физические и физико-химические свойства полимеров в зависимости от их химического строения. Существенное внимание в книге уделено рассмотрению вопросов о кристалличности полимеров в связи с их химической природой, установлению количественного соотношения между кристаллической и аморфной фазами, а также вопросам молекулярной ориентации в полимерах. Обсуждаются вопросы о влиянии строения полимерной цепи и наличия боковых групп на температуру плавления полимеров. Интересным в книге является материал, посвященный рассмотрению технологических методов формования синтетических волокон, а также проблем крашения. [45]