Установление - строение - вещество
Cтраница 3
Полезность этих реакций заключается в том, что с их помощью можно синтезировать замещенные циклические системы, в которых положение заместителей известно. В ряде работ Пшорра [5-21] сообщается о применении рассматриваемой реакции для синтеза большого числа производных фенантрена, в особенности продуктов распада морфина. Хотя первенство в применении реакции не принадлежит Пшорру, он первый широко использовал ее для установления строения вещества. Синтез фенантрена, получивший название реакции Пшорра, все еще является наиболее известной реакцией из различных реакций циклизации солей диазония. [31]
 |
Инфракрасные спектры н-гексана и 2-метилпентана. [32] |
На рис. 55 видно, насколько различаются инфракрасные спектры веществ при сравнительно небольшом изменении их строения. В инфракрасных спектрах, как и в - спектрах комбинационного рассеяния, отдельным радикалам и связям отвечают определенные характеристические частоты, что часто позволяет выбрать для впервые Полученного соединения наиболее гораздо-1 подобное строение. Кроме того, для получения инфракрасных спектров требуется меньше вещества и времени, чем для снятия спектров комбинационного рассеяния. Поэтому некоторые задачи установления строения веществ и качественного анализа часто проще решать методом инфракрасных спектров. Зато количественный анализ в большинстве случаев легче и тоньше производится при помощи - спектров комбинационного рассеяния. [33]
На рис. 55 видно, насколько различаются инфракрасные спектры веществ при сравнительно небольшом изменении их строения. В инфракрасных спектрах, как и в спектрах комбинационного рассеяния, отдельным радикалам и связям отвечают определенные характеристические частоты, что часто позволяет выбрать для впервые полученного соединения наиболее правдоподобное строение. Кроме того, для получения инфракрасных спектров требуется меньше вещества и времени, чем для снятия спектров комбинационного рассеяния. Поэтому некоторые задачи установления строения веществ и качественного анализа часто проще решать методом инфракрасных спектров. Зато количественный анализ в большинстве случаев легче и тоньше производится при помощи спектров комбинационного рассеяния. [34]
Озон легко присоединяется к этиленовым углеводородам ( одна молекула озона реагирует с одной двойной связью), и из продуктов присоединения можно получить карбонильные соединения. Процесс приводит к разрыву молекулы по углеродным атомам, связанным двойной связью. Идентифицируя получающиеся карбонильные соединения и определяя их выход, можно судить о положении двойных связей в олефине. Поэтому озонолиз часто используют для установления строения веществ. [35]
Рентгеновские спектры отличаются от оптических не только механизмом образования. Они проще по своей структуре и почти не изменяются, даже если атом элемента входит в химическое соединение. Это ценное качество позволяет широко использовать лучи Рентгена и их спектры для расшифровки внутренней структуры атомов и строения веществ. Рентгеновский спектр атома полностью выявляет его внутреннюю электронную структуру. Поэтому рентгенография является мощным современным средством установления строения веществ. [36]
Страницы: 1 2 3