Cтраница 2
Для установления титра потребуется около 2 г тетрабората натрия, так как предстоит провести четыре титрования. [16]
После установления титра производят контрольный анализ. В поглотитель - барботер спускают количество едкого бария, равное взятому при установлении титра, и при включенных обеих колонках пропускают 600 мл воздуха со скоростью 50 мл за 3 минуты, после чего производят титрование. Разница в объеме кислоты, пошедшей на титрование гидроокиси бария при определении титра и при контрольном анализе, допускается в 0 01 - 0 02 мл. [17]
Для установления титра потребуется около 2 г тетрабората натрия, так как предстоит провести четыре титрования. [18]
Для установления титра берут соответствующую навеску, растворяют ее в 20 - 30 мл воды и разлагают 10 мл соляной кислоты при нагревании, затем упаривают почти досуха, добавляют 5 мл соляной кислоты и титруют, как указано в ходе анализа. [19]
Для установления титра раствора отбирают аликвотную часть стандартного раствора, осаждают золото гидрохиноном ( CM. Осадок прокаливают и взвешивают. [20]
Для установления титра раствора вливают при помощи бюретки 15, 20, 25 см3 раствора во взвешенные платиновые тигли, выпаривают на водяной бане досуха и высушивают до постоянного веса. Разделив вес на объем раствора, находят титр. [21]
Для установления титра раствора чистое олово в количестве 0 25 г растворяют в 100 мл соляной кислоты, разбавленной 1: 1, с 1 - 2 каплями брома; переводят раствор в мерную колбу и разбавляют водой до 1 л, переводят 50 мл полученного раствора в прибор для восстановления, приливают 50 мл соляной кислоты уд. [22]
Допускается установление титра трилона Б по железоаммонийным кваедам. [23]
Для установления титра трилона Б используют стандартный раствор свинца [ точную навеску металлического свинца, например 1 2282 г, растворяют при нагревании и азотной кислоте ( 1: 1) н переносят в мерную ко. [24]
Для установления титра салицилата или сульфосалицилата был использован стандартный образец № 110, содержащий 2 12 % бериллия, до 0 4 % железа и никеля и следы магния, алюминия и др. Установление титра рабочего раствора проходило в тех же условиях, что и проведение определения. [25]
Для установления титра раствора отбирают аликвотную часть стандартного раствора, осаждают золото гидрохиноном ( см, гл. Осадок прокаливают и взвешивают. [26]
Для установления титра раствора фенилгидразина в литровую колбу вливают 300 мл дистиллированной воды, затем приливают точно 40 мл Q-раствора йода. [27]
Для установления титра растворов анионоактивных ИАв поступают следующим образом, ii делительную воронку помещаю точно 15 - 28 мл исследуемого раствора / 150 - 250 иг анионоактивного вещества / и разбавляют водой до ПО мл. В 5 других делительных воронок помещают 5, 10, 15, 20 и 25 мл стандартного раствора катионоактивио-го вещества и также доводят водой до IIQ ГАЛ. [28]
Для установления титра стандартного раствора отбирают 25 мл раствора, нагревают до кипения и осаждают двуокись титана аммиаком. Осадок отфильтровывают, промывают горячей водой, прокаливают и взвешивают. [29]
Для установления титра тиосульфата натрия в небольшой бюкс с притертой крышкой насыпают 1 5 - 2 0 г иодида калия, не содержащего свободного иода, и вливают 0 5 мл воды; бюкс закрывают и точно взвешивают. Затем всыпают в бюкс приблизительно 0 2 - 0 3 г чистого иода, вновь закрывают и взвешивают. Разность в весе указывает величину навески иода. Пользуясь тем, что иод быстро растворяется в концентрированном растворе иодида калия, вносят приоткрытый бюкс в коническую колбу со 100 мл воды, содержащей 1 - 1 5 г иодида калия. [30]