Cтраница 2
Менее строгим является правило наличия смысла, утверждающее, что молекулярная формула должна соответствовать стабильной органической молекуле. По этому признаку следует отвергнуть две первые формулы в табл. 4.3. Конечно, при установлении молекулярной формулы метана нет необходимости применять азотное правило и правило наличия смысла. Однако эти правила оказываются очень полезными при выборе возможной формулы для соединений с более высокой молекулярной массой. [16]
Таким образом, увеличение интенсивности пика относительно других пиков, когда возрастает величина пробы или уменьшается выталкивающее напряжение, указывает на то, что это пик М - - [, и косвенно позволяет идентифицировать пик молекулярного иона. Конечно, зависимость интенсивности пика М - - 1 от величины пробы следует учитывать только тогда, когда он используется для установления молекулярной формулы соединения, содержащего гетероатом. [17]
Масс-спектры ароматических соединений характеризуются, как правило, очень интенсивным пиком молекулярного иона. Таким образом, если в окрестностях молекулярного иона нет пиков фрагментов или примесей, то интенсивность пиков М, М 1 и М - - 2 достаточно велика для установления молекулярной формулы ( гл. [19]
Масс-спектры ароматических соединений характеризуются, как правило, очень интенсивным пиком молекулярного иона. Таким образом, если в окрестностях молекулярного иона нет пиков фрагментов или примесей, то интенсивность пиков М, М - f - 1 и М - f - 2 достаточно велика для установления молекулярной формулы ( гл. [21]
Простейшая формула не всегда совпадает с молекулярной формулой. Для установления молекулярной формулы ( из простейшей) нужно знать молекулярную массу соединения. [22]
Поскольку состав их молекул одинаков ( это вытекает из самого определения изомерии), то причину различия можно искать только в разном порядке связей атомов в молекуле. Тем самым явление изомерии заставляет, не довольствуясь установлением молекулярной формулы, идти дальше, выясняя детали внутреннего строения молекул органических веществ. Поэтому явление изомерии ( открытое еще в начале прошлого столетия) служило постоянным стимулом для развития теоретических воззрений органической химии. [23]
Многие примеры определения структур при совместном использовании разных спектроскопических методов в сочетании, если требуется, с химическими, даны в гл. Первая ступень исследования включает выделение красителя в чистом виде при помощи хроматографии и кристаллизации, установление молекулярной формулы, регистрацию ИК - и электронных спектров поглощения, проведение нескольких цветных реакций, из которых, по-видимому, наиболее важны восстановление и последующее окисление. [24]