Установление - молекулярная формула - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
В жизни всегда есть место подвигу. Надо только быть подальше от этого места. Законы Мерфи (еще...)

Установление - молекулярная формула

Cтраница 2


Менее строгим является правило наличия смысла, утверждающее, что молекулярная формула должна соответствовать стабильной органической молекуле. По этому признаку следует отвергнуть две первые формулы в табл. 4.3. Конечно, при установлении молекулярной формулы метана нет необходимости применять азотное правило и правило наличия смысла. Однако эти правила оказываются очень полезными при выборе возможной формулы для соединений с более высокой молекулярной массой.  [16]

Таким образом, увеличение интенсивности пика относительно других пиков, когда возрастает величина пробы или уменьшается выталкивающее напряжение, указывает на то, что это пик М - - [, и косвенно позволяет идентифицировать пик молекулярного иона. Конечно, зависимость интенсивности пика М - - 1 от величины пробы следует учитывать только тогда, когда он используется для установления молекулярной формулы соединения, содержащего гетероатом.  [17]

18 Схематическое изображение ИК-поглоЩения бензольных соединений в области 5 - 6 мкм, характерное для каждого типа замещения ( Дайер Д. Р. Приложения абсорбционной спектроскопии органических соединений. Пер. с англ. - М.. Химия, 1970, с. 62. Перепечатано с разрешения Prentice-Hall, Inc., Englewood Cliffs.. [18]

Масс-спектры ароматических соединений характеризуются, как правило, очень интенсивным пиком молекулярного иона. Таким образом, если в окрестностях молекулярного иона нет пиков фрагментов или примесей, то интенсивность пиков М, М 1 и М - - 2 достаточно велика для установления молекулярной формулы ( гл.  [19]

20 Схематическое изображение ИК-поглоЩения бензольных соединений в области 5 - 6 мкм, характерное для каждого типа замещения ( Дайер Д. Р. Приложения абсорбционной спектроскопии органических соединений. Пер. с англ. - М.. Химия, 1970, с. 62. Перепечатано с разрешения Prentice-Hall, Inc., Englewood Cliffs.. [20]

Масс-спектры ароматических соединений характеризуются, как правило, очень интенсивным пиком молекулярного иона. Таким образом, если в окрестностях молекулярного иона нет пиков фрагментов или примесей, то интенсивность пиков М, М - f - 1 и М - f - 2 достаточно велика для установления молекулярной формулы ( гл.  [21]

Простейшая формула не всегда совпадает с молекулярной формулой. Для установления молекулярной формулы ( из простейшей) нужно знать молекулярную массу соединения.  [22]

Поскольку состав их молекул одинаков ( это вытекает из самого определения изомерии), то причину различия можно искать только в разном порядке связей атомов в молекуле. Тем самым явление изомерии заставляет, не довольствуясь установлением молекулярной формулы, идти дальше, выясняя детали внутреннего строения молекул органических веществ. Поэтому явление изомерии ( открытое еще в начале прошлого столетия) служило постоянным стимулом для развития теоретических воззрений органической химии.  [23]

Многие примеры определения структур при совместном использовании разных спектроскопических методов в сочетании, если требуется, с химическими, даны в гл. Первая ступень исследования включает выделение красителя в чистом виде при помощи хроматографии и кристаллизации, установление молекулярной формулы, регистрацию ИК - и электронных спектров поглощения, проведение нескольких цветных реакций, из которых, по-видимому, наиболее важны восстановление и последующее окисление.  [24]



Страницы:      1    2