Cтраница 2
Из предыдущего ясно, что в известных пределах дисперсность осадков магнетита в процессе синтеза можно изменить путем варьирования количества окислителя. Здесь же мы рассмотрим две другие возможности изменения дисперсности осадков при постоянной величине добавки окислителя. [16]
Учитывая рост концентраций органического вещества илов с увеличением дисперсности осадков, можно считать, что степень гумификации органического вещества возрастает по мере увеличения его концентрации. [17]
В зависимости от концентрации растворов и температуры осаждения изменяется дисперсность осадков. Эта их характеристика очень важна, так как в конечном счете определяет поверхность готового катализатора. В результате образуются мелкие кристаллы. После повышения температуры вода из этих кристаллов испаряется, и осадок диспергируется. Для получения сильно диспергированного осадка используют также метод быстрого испарения и желатинирования. При быстром испарении раствор соли смешивается с маслом, образуется эмульсия, которая вводится каплями в горячий керосин, и происходит мгновенное удаление воды. [18]
Электронные микрофотографии высокотемпературных осадков й. [19] |
Значительную роль при фильтрации топлив через топливные фильтры играет дисперсность осадков. Количество осадка, достаточное для полной забивки фильтра в условиях постоянного потока топлива, очень невелико - оно измеряется миллиграммами на 1 см2 поверхности фильтра. Осадки, забивающие фильтры, в зависимости от температуры нагрева и свойств топлива характеризуются различной дисперсностью и плотностью. [20]
В настоящем сообщении рассматривается влияние концентрации и природы электролитов на дисперсность осадков фторида кальция и хромата свинца. [21]
Скорость течения рек уменьшалась с плиоценового времени к ранне-плейстоценовому, с чем связано постепенное уменьшение дисперсности осадков. [22]
Вместе с тем найденные закономерности представляют и практический интерес, так как позволяют предугадывать изменение дисперсности осадков в технологических процессах. Действительно, уменьшение размеров кристаллов за счет повышения концентрации собственных ионов в значительной мере ослабляется противоположным действием солевого эффекта. Поэтому в производственных условиях при получении труднорастворимых веществ непрерывным способом следует пользоваться концентрированными растворами исходных реагентов, а для снижения начального пересыщения вместо разбавления растворов применять другие приемы. [23]
Опытным путем найдено, что изменение концентрации перекиси водорода в щелочном восстановителе в пределах 3 - 15 % практически не влияет на дисперсность осадков. [24]
В практике большое значение имеет не только количество образующихся в топливе осадков, но и размеры их частиц, так как от дисперсности осадков зависит бесперебойная подача топлива в камеры сгорания двигателей и систему регулирования. [25]
Итак, во всех трех рассмотренных случаях - - при стехио-метрическом соотношении собственных ионов, избытке одного из них и при наличии в среде посторонних электролитов - влияние среды на дисперсность осадков РЬСгО4 и CaF2 находит объяснение в рамках теории Фольмера. [26]
Как отмечалось выше, осадки сточных вод представляют собой дисперсную систему. Степень дисперсности осадков колеблется от 10 до 107; это обстоятельство позволяет рассматривать осадки ( по составу исключительно неоднородные) как коллоиды с повышенной вязкостью. [27]
Рассматривается процесс формирования осадков магнетита при взаимодействии р-ров FeSC4 со смесью NH - iOH Nt NOs. Показано, что дисперсность осадков магнетита можно варьировать в широких пределах за счет изменения тех или иных условий синтеза. [28]
По данным В. П. Чалого, объем образующегося осадка гидроокисей металлов определяется содержанием неструктурной воды. Ее количество в основном зависит от дисперсности осадков чем выше дисперсность осадков, которая определяется, например, микроскопическими методами, тем больше они обводнены. [29]
Схема связей между четырьмя важнейшими осадков гидроокисей металлов. [30] |