Cтраница 2
Поглощение р-чаетиц в толстом образце с равномерно распределенным - активным изотопом можно определить, если получить зависимость счета установки от положения тонкого плоского источника в толще поглотителя. [16]
В общих чертах излагается обычный ход определения образца элемента, активный изотоп которого может применяться в качестве меченого. Объектом для анализа может быть сплав, руда, очищенный до некоторой степени концентрат или искусственная смесь, приготовленная для этой цели преподавателем. Блейлер и Гольдсмит ( ссылка 2, стр. Перечисленные изотопы могут быть использованы в качестве меченых для соответствующих элементов, а наряду с ними и многие другие. [17]
В паспортах к образцовым р-излучателям указывается число р-частиц, испускаемое активным изотопом в угол 4 я. Поэтому для градуировки р-датчиков приборов необходимо учитывать обратное рассеяние р-частиц от алюминиевой подложки образцового р-излучателя. [18]
Эта формула применима при измерении образца с одним Р - активным изотопом или смеси нескольких изотопов с энер гиями, близкими друг к другу. [19]
О возникновении свободных радикалов при разложении тетраметилсвинца, меченного радио активным изотопом свинца ( RaD), судят по радиоактивности ме таллического свинца, осаждающегося в виде зеркала на охлажденной стеклянной поверхности. [20]
К определяемому веществу прибавляют известное количество того же самого вещества, содержащего активный изотоп. [21]
![]() |
Радиоактивный распад источников излучения со временем. [22] |
Радиоизотопные источники - - излучения представляют собой ампулы, заполненные - активным изотопом. [23]
Во всех перечисленных случаях анализ проводится на основании уизлучения, испускаемого активным изотопом фтора или азота. [24]
Во всех перечисленных случаях анализ проводится на основании Y-излучения, испускаемого активным изотопом фтора или азота. [25]
Во всех перечисленных случаях анализ проводится на основании уизлучения, испускаемого активным изотопом фтора или азота. [26]
Возможность изготовления компактного источника рентгеновского излучения на основе Кг85 теперь зависит в основном от дальнейшего улучшения техники упаковки и производства активного изотопа. Наибольших возможностей в этом смысле следует ожидать от более высокого обогащения Кг85 смеси выделенных изотопов криптона. [27]
Карлик и Бернерт считают, что А-продукты всех трех естественных радиоактивных семейств могут претерпевать и р-распад, который приводит к - активным изотопам элемента 85, причем коэффициенты разветвления составляют для RaA, ThA и АсА 4 - 10 -, 1 35 - 10 - и 5 - 10 - соответственно. [28]
Иногда бывает трудно обнаружить очень малые количества активного изотопа, так как он примешан к большому количеству неактивного вещества, состоящего из того же элемента и поглощающего излучение активного изотопа. Последующее разделение невозможно, коль скоро дело касается изотопов одного и того же элемента. [29]
В редких случаях облучение медленными нейтронами не способного к делению элемента приводит к изменению атомного номера, а не к радиационному захвату; тогда с помощью химического отделения можно получить активный изотоп свободным от носителя ( см. гл. [30]