Cтраница 2
По мере распада более короткоживущих изотопов изменяется соотношение между численными значениями ( J - и активности. [16]
Отсюда ясно, что короткоживущие изотопы не могут быть использованы в таких опытах с растениями, где требуется для проведения исследования продолжительное время, например вегетационный период в 2 - 3 месяца. [17]
При этом часто появляются короткоживущие изотопы. [18]
Элемент франций имеет только очень короткоживущие изотопы, которые образуются в природных рядах радиоактивного распада или в ядерных реакторах. Исследования с помощью метода меченых атомов показывают, что его ион ведет себя так, как можно ожидать на основании его положения в IA группе. [19]
За 3 ч после облучения короткоживущие изотопы 34Р, 37S, 38C1 практически полностью распадутся. [20]
Гуинн и Вагнер [112] использовали короткоживущие изотопы для определения многих элементов, в основном в органических соединениях. Образцы облучали с помощью электростатического ускорителя электронов с потоком тепловых нейтронов 108 нейтрон. [21]
После выдержки отходов для распада короткоживущих изотопов растворы подвергают концентрированию. Для этой цели применяют упаривание, при котором возможны потери 131I, 106Ru; co - эсаждение с гидроокисями, при котором 97 % активности переходит в осадок ( кроме 137Cs); концентрирование на ионитах; адсорбция на песке, глине, металлах. Гидроокиси или глина подвергаются прокаливанию для получения фиксированной в твердом веществе активности. Далее следует захоронение концентратов или твердых брикетов в условиях, исключающих проникновение радиоактивных элементов в почву, воду и атмосферу. Этим условиям соответствует хранение отходов в подземных емкостях из нержавеющей стали. В США применяется захоронение в отработанных нефтяных скважинах, что полностью не исключает миграции радиоактивных веществ. Захоронение контейнеров с отходами в глубинных выемках океана, предложенное учеными США, не дает должного эффекта, что было доказано исследованиями советских ученых. [22]
Этот факт указывает на значительную роль короткоживущих изотопов не только в период проведения ядерных взрывов ( 1958 г.), но также и через год после их прекращения. [23]
Отсутствие в табл. 5 ПДК некоторых короткоживущих изотопов или инертных газов в воде указывает на малое практическое значение этих величин. [24]
Геофизические исследования в скважинах с применением короткоживущих изотопов необходимо проводить с применением нейтронно-активационной установки ТАУ, позволяющей приготавливать необходимые для работы концентрации радиоактивных веществ непосредственно на скважине. [25]
Отсутствие данных о ПДК для некоторых короткоживущих изотопов или инертных газов в воде объясняется их малым практическим значением. [26]
Длительность облучения соответствует достижению насыщения ( для короткоживущих изотопов), по не превышает 30 дней. [27]
Метод анализа кривых распада практически удобен при определении сравнительно короткоживущих изотопов. Он состоит в графическом построении зависимости активности изотопа А от времени t в полулогарифмических координатах. Характер этой зависимости различен для тех случаев, когда: - а) исследуемая активность обусловлена присутствием одного радиоактивного изотопа; б) исследуемая активность обусловлена изотопом, распадающимся с образованием радиоактивного дочернего продукта; в) анализируемая смесь состоит из генетически не связанных изотопов. [28]
Анализ кривых распада практически удобен только при определении сравнительно короткоживущих изотопов; исследование характера распада долгоживущих изотопов требует длительных измерений для построения графической зависимости. [29]
Для исследования свойств технеция в индикаторных количествах применяют его короткоживущие изотопы. Первые два изотопа получаются при облучении молибдена дейтронами, а третий при облучении молибдена нейтронами. [30]