Устойчивость - кислота
Cтраница 1
Устойчивость кислот при нагревании до некоторой степени зависит от их строения. [1]
Устойчивость кислот возрастает с повышением степени окисления и при переходе от С1 к I. По вертикали сила кислот уменьшается, по горизонтали - возрастает. Это возрастание наиболее значительно для кислот хлора. Действительно, если НЮ - амфотерное соединение, то НСЮ4 - самая сильная из всех известных кислот. [2]
Устойчивость кислот возрастает с повышением степени окисления и при переходе от С1 к I. По вертикали сила кислот уменьшается, по горизонтали - возрастает. Это возрастание наиболее значительно для кислот хлора. [3]
Устойчивость полученной инданонкарбоновой кислоты ( XV) к водной щелочи доказывает взаимное расположение метилено-вой и карбонильной групп в пятичленном кольце, так как соединение, в котором метиленовая и карбоксильная группы обмениваются местами, должно быть не устойчиво к воздействию водной щелочи. [4]
Условные константы устойчивости кислот или оснований, сопряженных с мешающими протолитами, наоборот, уменьшают тем же способом. [5]
Присутствие в молекуле нитрогруппы уменьшает устойчивость кислоты и способствует образованию эфира: так, два первых соединения свободно превращаются в их метиловые эфиры при вакуумной перегонке. [6]
Поэтому не удивительно, что устойчивость неионизующейся кислоты ( а это соответствует незначительной силе кислоты) должна быть связана с устойчивостью конденсированных молекул. [7]
 |
Соотношение констант устойчивости комплексов N-бензилиминодиуксусной кислоты ( I и монофункциональной иминсдиуксуснсй смелы. N-метилиминодиуксусной кислоты ( II и монофункциональной иминсдиуксус. [8] |
На рис. 16.1. приведена корреляция между константами устойчивости N-бензилиминодиуксусной кислоты и рассчитанными по уравнению ( 161) константами устойчивости монофункциональной иминодиуксусной смолы ( корреляционная прямая. [9]
В зависимости от условий для вычисления условных констант устойчивости кислот и оснований используют как их общие уравнения (2.143) и (2.147), так и упрощенные (2.152) - (2.157), применимость которых допускается заданными условиями. [10]
В данном случае рашающую роль играет температура реакции, что связано с устойчивостью бромпропиоловой кислоты. [11]
В данном случае рашающую роль играет температура реакции, что связано с устойчивостью бромпропиоловой кислоты. [12]
Если нам не удалось изолировать гептатионат бензидина, то причиной этого является, вероятно, относительно ббльшая устойчивость окта-тионовой кислоты. [13]
Нижняя граница температурного интервала кетонизация кислот определяется температурой начала разложения солей тех органических кислот, которые подвергаются кетонизации; верхняя граница-термической устойчивостью кетонизируемых кислот я получающихся кетонов. [14]
Дополнительные сведения о строении полисахарида были получены с помощью метилирования и анализа частично метилированных моносахаридов методом газо-жидкостной хроматографии, хотя на этом пути пришлось преодолеть значительные экспериментальные трудности, связанные с устойчивостью трагакантовой кислоты к действию метилирующих агентов. [15]
Страницы: 1 2