Устойчивость - окрашенный комплекс
Cтраница 1
Устойчивость окрашенного комплекса зависит главным образом от применяемого реактива, его концентрации, рН среды и растворителя, в котором протекает реакция. Значение роли растворителя видно, например, из того, что устойчивость синего роданокобаль-тоата [ Co ( CNS) 4 ] - - при добавлении к его водному раствору ацетона значительно увеличивается. При получении устойчивых комплексных соединений заметно снижается также влияние на точность колориметрических определений находящихся в растворе посторонних ионов. Например, степень связывания ионов железа в окрашенный родановый комплекс [ Fe NS) ] 4 1 ( Кнест. [1]
Устойчивость окрашенного комплекса зависит главным образом от применяемого реактива, его концентрации, рН среды и растворителя, в котором протекает реакция. Применяя вместо воды органический растворитель, можно иногда уменьшить величину Кнест окрашенного комплекса в тысячи раз. Например, роданидный комплекс кобальта [ Co ( CNS) J в водной среде настолько неустойчив, что использовать его образование для колориметрического определения невозможно. Если же в испытуемый водный раствор прибавить ацетон, то прочность [ Co ( CNS) 4 ] - - настолько повышается, что легко осуществить достаточно полное превращение кобальта в указанное комплексное соединение. [2]
ОН-ионами значительно уменьшает условную константу устойчивости окрашенного комплекса и, следовательно, приводит к уменьшению степени связанности определяемого иона в окрашенное соединение. Особенно сильное влияние наблюдается для малопрочных комплексов, которые при увеличении рН раствора могут быть разрушены полностью. [3]
Os TBOpa, в котором условная константа устойчивости окрашенного комплекса достигает своего максимального значения. [4]
Поэтому реакции образования окрашенных соединений ионов ме-таллоз с анионами сильных кислот целесообразно проводить в достаточно кислых средах, где условная константа устойчивости окрашенного комплекса сохраняет свое наибольшее значение. [5]
Поэтому реакции образования окрашенных соединений ионов металлов с анионами сильных кислот целесообразно проводить в достаточно кислых средах, где условная константа устойчивости окрашенного комплекса сохраняет свое наибольшее значение. [6]
При разбавлении в 10 раз водой концентрация ацетат-ионов уменьшается до 0 01 моль / л, что приводит к увеличению условной константы устойчивости окрашенного комплекса. [7]
 |
Зависимость условной кон-станты устойчивости комплексона-тов различных металлов от рН рас-твора. [8] |
Наиболее благоприятной кислотностью среды при проведении фотометрической реакции с бесцветным реагентом можно считать тот интервал рН раствора, в котором условная константа устойчивости окрашенного комплекса достигает своего максимального значения. [9]
Маршал и Рикард [605] считали раствор рутената довольно неустойчивым. По данным Андерсона и др., неустойчивость свойственна только свежим растворам и объясняется использованием новой стеклянной посуды. При работе с посудой, в которой в течение нескольких дней выдерживался щелочной раствор рутената, устойчивость окрашенного комплекса возрастает от 30 мин до нескольких дней. [10]
 |
Зависимость условной констант. [11] |
При уменьшении кислотности среды вследствие депротонирования реагента условная константа устойчивости комплекса MRra увеличивается, достигая максимальной величины в тот момент, когда влияние депротонирования реагента уравновешивается влиянием сопряженного комплексообразования катиона ОН-ионами. Наиболее благоприятной кислотностью среды при проведении фотометрической реакции с бесцветным реагентом можно считать тот интервал рН раствора, в котором условная константа устойчивости окрашенного комплекса достигает своего максимального значения. [12]
Окрашенное соединение при этом разрушается. Малорастворимое соединение может и не образоваться, тем не менее, участие определяемых катионов в сопряженном комплексообразова-нии с ОН-ионами значительно уменьшает условную константу устойчивости окрашенного комплекса и, следовательно, приводит к уменьшению степени связанности определяемого иона в окрашенное соединение. Особенно сильное влияние наблюдается для малопрочных комплексов, которые при увеличении рН раствора могут быть разрушены полностью. [13]
Страницы: 1