Cтраница 2
СС -) приводит к смещению максимума поглощения приблизительно на 100 ммк в сторону более длинных волн. Устойчивость красителей этого класса в первую очередь определяется также длиной цепи. [16]
Эти же авторы наблюдали расщепление красителей ССС аминами, в результате которого образуются такие же полиметиновые красители, но с более короткой цепью. Устойчивость красителей по мере увеличения длины цепи падает. [17]
Активные красители выделяют из раствора обычными способами ( например, высаливанием), добавляют к пасте буферную смесь для поддержания рН 6 - 7 ( обычно смесь NaH2PO4 и Na2HPO4) и высушивают. Буферная смесь повышает устойчивость красителей при сушке и последующем хранении. Сушку осуществляют при температурах до 80 - 100 С в возможно более короткое время, что лучше всего достигается в распылительных сушилках или сушилках кипящего слоя. Остаточная влажность активных красителей должна быть минимальной во избежание гидролиза при хранении. [18]
Эту реакцию применяют значительно реже, чем реакцию лирования аминогруппы, причем главным образом при синтезе красителей, а не промежуточных продуктов. Алкилирование оксигруппы в молекуле красителя повышает устойчивость красителя к действию щелочей. [19]
Дис-азокрасители и трис-азокрасители окрашивают волокнистые материалы глубже и интенсивнее, чем моноазокрасители. С увеличением числа азогрупп повышается и устойчивость красителей к свету и мокрым обработкам, а также сродство к целлюлозным волокнам. Например, дис-азокрасители из 4 4 -диаминостильбен - 3 3 -дисульфокислоты, а также из 4 4 -диаминодифениламина окрашены глубже и интенсивнее, чем их бензидиновые аналоги. [20]
Предварительно промывают несколько раз водным раствором Na2C03, затем ледяной дистиллированной водой, сушат над безводным К2С08 и перегоняют. Использование таким образом подготовленного хлороформа обеспечивает устойчивость красителя и его комплексов с анионоактивными ПАВ против обесцвечивания, происходящего в присутствии продуктов окисления хлороформа. [21]
Хотя большинство красителей во влажной атмосфере выцветает быстрее-по сравнению с сухой, относительное влияние влажности различно и зависит от конкретной системы. Эти различия представляют интерес для оценки устойчивости красителей текстильных волокон. [22]
Красители, содержащие только одну кислотную группу, плохо растворяются в воде и неустойчивы к действию щелочей. Присутствие более двух сульфогрупп придает красителю повышенную растворимость в воде, что уменьшает устойчивость красителей к мокрым обработкам. Такие красители применяются для крашения кожи. [23]
X) введение в ароматическое ядро кислотного азокрасителя алифатической цепи из 10 - 12 углеродных атомов значительно увеличивает устойчивость красителя к мокрым обработкам и свету и одновременно улучшает его выравнивающую способность. [24]
Это становится понятным, если вспомнить, что введение атома галоида в молекулу красящего вещества не только придает ему большую яркость и чистоту оттенка, но также заметно повышает и показатели устойчивости красителя, в частности его светостойкость. [25]
При алкилировании оксигруппы водород этой группы замещается алкильным радикалом: АгОН - ArOAlk. Эту реакцию применяют значительно реже, чем реакцию алкилирования аминогруппы, причем главным образом при синтезе красителей, а не промежуточных продуктов. Алкилирование оксигруппы в молекуле красителя повышает устойчивость красителя к действию щелочей. [26]
При практическом осуществлении непрерывных процессов крашения стадии нанесения красильного раствора на текстильный материал и фиксирования красителя в волокне чаще всего разделяют. На первой стадии текстильный материал пропитывают в течение 1 - 3 с концентрированным раствором красителя при максимально высокой температуре. Верхний предел ее определяется конструкцией пропиточного устройства, а также устойчивостью красителя и окрашиваемого волокна к действию повышенных температур. В целях интенсификации процесса пропитки используют различные методы воздействия на окрашиваемый материал; вакуумирова-ние его перед поступлением в пропиточную ванну, просос и про-давливание красильного раствора через ткань, интенсивное перемешивание пропиточного раствора. [27]
В работе [1141] предполагается, что существует взаимосвязь между тем, насколько легко окисляется мероцианин, и квантовым выходом фотоэффекта этого вещества. Однако проверить справедливость этого утверждения достаточно трудно, поскольку фотоэлектрические характеристики солнечных элементов плохо воспроизводятся. Их свойства сильно зависят от степени кристалличности, природы и распределения легирующих примесей, устойчивости красителя к действию освещения. [28]
Формальдегид находит чрезвычайно широкое применение благодаря своим растворяющим и бактерицидным свойствам. Формальдегид также используется в фотографии, при нанесении лакокрасочных покрытий, в производстве резины и искусственного шелка, взрывчатых веществ, при дублении, восстановлении драгоценных металлов и в водоочистке. Формальдегид, являющийся сильным антисептиком, гербицидом, фунгицидом и консервантом, применяется для дезинфекции неживых объектов, улучшения устойчивости красителей тканей и для защиты каучукового латекса. Он также служит химическим полупродуктом, средством для бальзамирования и фиксатором гистологических образцов. Параформальдегид - наиболее широко применяемый в промышленности полимер, полученный из формальдегида. Он состоит из смеси соединений с различными степенями полимеризации и используется в фунгицидах, дезинфекционных средствах, бактерицидах и в производстве клеев. [29]
Крашение прямыми красителями проводится в присутствии электролитов ( Nad, Na2SO4), повышающих адсорбцию красителя волокном. Прямые красители имеются всех цветов. Устойчивость окрасок прямыми красителями к стирке и другим влажным обработкам невелика: в водной среде, особенно в присутствии моющих средств, и в щелочной среде наблюдается десорбция красителей с волокна. Эти закрепители образуют в порах волокна нерастворимую в воде соль красителя, благодаря чему повышается устойчивость окрасок к стирке. Закрепитель ДЦМ, кроме того, повышает устойчивость красителей определенного строения к свету вследствие образования комплексов с медью. Имеются прямые красители, которые упрочняют, диазотируя и сочетая их на волокне ( см. стр. [30]