Мессбауэровский изотоп
Cтраница 1
Мессбауэровский изотоп входит в молекулу исследуемого соединения. Тогда обычно хорошо известно кристаллографическое положение ядра, спектр которого отражает поле сверхтонкого взаимодействия. Получаемая информация в этом случае легко интерпретируема. Однако число таких соединений ограничено, следовательно, ограничена и сфера применения методики. [1]
Мессбауэровский изотоп является примесью к исследуемому веществу - обычно его количество не превышает единиц процентов - и используется как внедренный зонд, измеряющий поле сверхтонкого взаимодействия. В таком случае предметом отдельного исследования является выяснение кристаллографического положения примесного мессбауэровского ядра. Кроме того, вопросом, требующим ответа, является степень искажения первичной кристаллической структуры, в которую внедрены атомы мессбауэровского изотопа. С другой стороны добавление мессбауэровской примеси возможно для большого количества различных соединений, первоначально не содержащих мессбауэровские ядра. Следовательно, этот вариант существенно расширяет круг веществ, доступных изучению методом мессбауэровской спектроскопии. [2]
Приготовление образцов для исследования методом мессбауэровской спектроскопии предусматривает создание оптимальной концентрации мессбауэровского изотопа в исследуемом веществе. Например, для исследования по первому методическому варианту неорганических соединений железа обычно удается обходиться природной смесью изотопов железа 0, а для высокомолекулярных соединений, содержащих мало атомов железа, желательно обогащение по мессбауэровскому изотопу Fe. Работа по второй методической схеме, как правило, требует обогащенной по мессбауэровскому изотопу примеси. [3]
 |
Расщепление мессбауэровской линии при комбинированном. [4] |
EJ не зависит от присутствия электрического сверхтонкого взаимодействия и дает возможность в эксперименте прямо определять величину внутреннего эффективного поля на ядрах мессбауэровского изотопа. [5]
 |
Схема наблюдения углового распределения резонансного рассеяния у-квантов ( 1 - система коллимационных щелей. [6] |
Если при неподвижных источнике и рассеивателе получать дифракционный максимум при б 0 на одном и том же источнике, а концентрацию мессбауэровского изотопа менять в рассеивателе от с 0 до с сх, то, как это будет ясно из следующего пункта, появляется возможность, регистрируя отражение, учитывать вклад в общую интенсивность рассеяния от Уг. Сравнивая Рдксп ( Щ и Fc ( H), можно находить кристаллографические плоскости, в которых располагаются ядра мессбауэровского изотопа. [7]
Например, содержание олова-119 в природной смеси изотопов - 8 %, желе-за-57 - 2 %; это создает достаточно благоприятные условия для их использования, тем более что существует возможность разделения или обогащения изотопов. Отсутствие мессбауэровского изотопа 1291 в природе, естественно, осложняет возможность его широкого применения, так как его выделение из продуктов ядерного деления требует немало усилий. [8]
Другим возможным и интересным применением ЯГР к полупроводниковым соединениям является исследование упорядочения образования новых фаз, особенно начальных стадий, а также твердых растворов. Следует заметить, что метод ЯГР позволяет определять локальное поведение мессбауэровского изотопа и тем самым находить парциальные характеристики свойств, зависящих от этих локальных атомов. [9]
 |
Схема мессбауэровского спектрометра. / - механический вибратор. 2 - источник. [10] |
Традиционный способ измерения мессбауэровских спектров основан на доплеровской модуляции энергии гамма-квантов, которые излучаются ядрами мессбауэровского изотопа, помещенными в кристаллическую решетку. [11]
Наиболее удобное для исследования в ЯГ-спектроскопии - ядро изотопа 57Fe, хотя можно изучать и другие более тяжелые ядра - олова и других элементов. Метод ЯГР не предъявляет особых требований к совершенству кристаллической структуры вещества, но, так как мессбауэровским изотопом является 57Fe, которого в природной смеси всего около 2 %, для получения мессбауэровских спектров сорбированного на ионитах железа необходимо работать с обогащенным изотопом. [12]
 |
Схема наблюдения углового распределения резонансного рассеяния у-квантов ( 1 - система коллимационных щелей. [13] |
Если при неподвижных источнике и рассеивателе получать дифракционный максимум при б 0 на одном и том же источнике, а концентрацию мессбауэровского изотопа менять в рассеивателе от с 0 до с сх, то, как это будет ясно из следующего пункта, появляется возможность, регистрируя отражение, учитывать вклад в общую интенсивность рассеяния от Уг. Сравнивая Рдксп ( Щ и Fc ( H), можно находить кристаллографические плоскости, в которых располагаются ядра мессбауэровского изотопа. [14]
Приготовление образцов для исследования методом мессбауэровской спектроскопии предусматривает создание оптимальной концентрации мессбауэровского изотопа в исследуемом веществе. Например, для исследования по первому методическому варианту неорганических соединений железа обычно удается обходиться природной смесью изотопов железа 0, а для высокомолекулярных соединений, содержащих мало атомов железа, желательно обогащение по мессбауэровскому изотопу Fe. Работа по второй методической схеме, как правило, требует обогащенной по мессбауэровскому изотопу примеси. [15]
Страницы: 1 2