Нерадиоактивные изотоп

Cтраница 2

Действительно, масса элемента, образованного при ядерной реакции, часто оказывается меньше масс примесей нерадиоактивных изотопов того же элемента в веществе мишени и в реактивах, используемых в процессах разделения. [16]

Другое важное применение масс-спектрометрии, основанное на использовании изотопов, состоит в исследовании обменных реакций с участием соединений, содержащих нерадиоактивные изотопы. Для определения скорости обмена изучают во времени содержание изотопа в продукте превращения меченого исходного вещества. [17]

В настоящее время широко применяется метод меченых атомов, который основан на том, что химические свойства радиоактивных изотопов не отличаются от свойств нерадиоактивных изотопов тех же химических элементов. [18]

Не найдено естественных нерадиоактивных изотопов для 21 элемента: Be, F, Na, Al, P, Sc, Mn, Co, As, Y, Nb, Rh, I, Cs, Pr, Tb, Ho, Tu, Та, Аи, Bi. Интересно отметить, что атомные массы всех этих элементов выражаются почти целыми числами. При этом возможность получения искусственных радиоактивных изотопов увеличивается по мере усовершенствования экспериментальной техники осуществления искусственных ядерных реакций. Высокая чувствительность радиометрических методов анализа позволяет применять радиоактивные изотопы для исследования механизма многих химических, технологических и биологических процессов. [19]

Можно предположить, что нерадиоактивные изотопы представляют собой стабильные образования нейтронов и протонов. Таким образом, ядро углерода, кроме 6 протонов, должно содержать не более 6 или 7 нейтронов. [20]

Регистрируют активность этих препаратов на выбранном детекторе излучения. На основании измеренной активности препаратов, количества прибавленной смеси нерадиоактивных изотопов и исходной весовой удельной активности вычисляют относительную общую и удельную активность приготовленного раствора радиоактивного изотопа. [21]

Применение радиоактивного излучения основано на его большой проникающей способности и на возможности его легкого обнаружения с помощью специальных приборов или фотографической пластинки, которая чернеет после проявления в тех местах, где на эмульсию попали радиоактивные лучи. Следовательно, радиоактивность является как бы меткой, позволяющей отличить нерадиоактивные изотопы от радиоактивных. Этим и обусловлено название последних - меченые атомы. [22]

Радиоавтограф фасоли, выращенной иг семян, меченых радиоактивной серой в фазе начала бутонизации. Светлые места - зоны большой локализации радиоактивного излучения. [23]

Применение радиоактивного излучения основано на его большой проникающей способности и - на возможности его легкого обнаружения с помощью специальных приборов или фотографической пластинки, чернеющей после проявления в тех местах, где на эмульсию попали радиоактивные лучи. Следовательно, радиоактивность является как бы меткой, позволяющей отличить нерадиоактивные изотопы от радиоактивных. Этим и обусловлено название последних - меченые атомы. [24]

Тейлор говорит, что допустимой дозы атомной радиации не существует. Радиоактивные изотопы по своим химическим свойствам нисколько не отличаются от нерадиоактивных изотопов. [25]

Тейлор говорит, что допустимой Дозы атомной радиации не существует. Радиоактивные изотопы по своим химическим свойствам нисколько не отличаются от нерадиоактивных изотопов. [26]

Помехи могут вызывать другие радионуклиды, если не произведена тщательная очистка изотопов стронция. Если ожидается присутствие некоторых радионуклидов в высокой концентрации, то рекомендуется добавить в качестве носителей нерадиоактивные изотопы. При высоких концентрациях 45Са следует увеличить число стадий разделения с азотной кислотой. [27]

Изотопы, применяемые в органической химии. Для получения меченых органических соединений применяют как радиоактивные изотопы, т.е. неустойчивые частицы, полученные в результате ядерных реакций, так и устойчивые, нерадиоактивные изотопы, находящиеся в небольшом количестве в смеси природных изотопов, из которых они выделяются различными способами концентрирования. В табл. 30 приведены изотопы, применяемые в органической химии, и их радиоактивные свойства. [28]

Изучая последовательность превращения одних радиоактивных элементов в другие, можно было установить три радиоактивные ряда. Каждый из них начинается со сравнительно стойкого ( медленно распадающегося) элемента, который, теряя а - или р-частицу, испытывает цепь превращений, заканчивающуюся одним из нерадиоактивных изотопов свинца. [29]

Примером более сложного анализа является определение примесей в металлическом германии; свойства этого материала, применяющегося, например, в качестве полупроводника для детекторов, чрезвычайно сильно зависят от присутствия очень малых количеств примесей других элементов. В ядерный реактор вводят испытуемый образец германия и чистый образец с известным количеством введенных примесей. После облучения образцы растворяют, вводят в качестве носителей-коллекторов нерадиоактивные изотопы определяемых элементов. Германий отгоняют в виде легколетучего тетрахло-рида, а остаток подвергают разделению химическими методами, осаждая отдельно группу редкоземельных элементов, отдельно сурьму, медь и другие определяемые элементы. Активность выделенных фракций сравнивают с активностью фракций эталона и на этом основании вычисляют содержание микропримесей в испытуемом образце. [30]

Страницы: 1 2 3