Cтраница 2
Фосфорновольфрамовая кислота, образующаяся при взаимодействии вольфрамата натрия с фосфорной кислотой, применяется как вещество, повышающее устойчивость пигмента против выгорания на свету. Трехокись вольфрама находит применение для приготовления масляных и акварельных красок. Вольфрамовые бронзы заменяют бронзовые порошки в красках. Вольфраматы свинца являются заменителями свинцовых белил. Вольфрамовые соединения применяются в качестве осветлителей стекол. Имеется сообщение о применении одного из соединений вольфрама для повышения коэффициента преломления оптических стекол, в частности стекол, применяемых для аэрофотосъемки. Вольфрамат натрия применяют как огнестойкий материал. [16]
При рценке качества органических пигментов кроме определения соответствия нормам показателей качества, приведенным в табл. 21, проверяют дополнительно устойчивость пигментов к воздействию реагентов по методике, изложенной ниже ( см. с. [17]
При оценке качества органических пигментов кроме определения соответствия нормам показателей качества, приведенным в табл. 23, проверяют дополнительно устойчивость пигментов к воздействию реагентов по методике, изложенной ниже ( см. § 11 этой главы), устойчивость к свету и погоде, а также устойчивость к воздействию температуры. [18]
При оценке качества органических пигментов, кроме определения соответствия нормам показателей качества, приведенным в табл. 15, проверяют дополнительно устойчивость пигментов к воздействию реагентов по методике, изложенной ниже ( см. стр. [19]
Дикарбоксифенилфосфиновая ( XVII) [253] и о-дикарбокси-фенилфосфорная ( XVIII) [262] кислоты были использованы для синтеза производных фталоцианина меди, которые пригодны соответственно как вещества, повышающие устойчивость пигментов к флокуляции, и как красители для хлопка, растворимые в щелочах. [20]
Состав и последовательность аминокислот в гемоглобинах различных видов животных сильно варьируют, что приводит к различиям в максимумах поглощения света, растворимости, изоэлектрической точке, сродстве к кислороду и устойчивости изолированных пигментов к кислотам, щелочам и нагреванию. Даже среди млекопитающих имеются значительные различия в стабильности и форме кристаллов выделенных гемоглобинов. Эти структурные различия ограничиваются белковой частью молекулы, тогда как все формы гемоглобинов содержат одну и ту же протогемовую простетическую группу. [21]
В этом ГОСТ описаны также методы определения концентрации пигментов и лаков в масляном, нитратцеллюлозном и пентафталевом покрытиях, в резине. Предусматривается определение устойчивости пигмента к следующим реагентам: дистиллированной воде, разбавленной соляной кислоте, разбавленному едкому натру, раствору хлористого натрия, этиловому спирту, ацетону, толуолу бензолу этил-ацетату и - бутилацетату. Миграционную устойчивость определяют в масляном, нитратцеллюлозном и пентафталевом покрытиях, в по-ливинилхлоридной пленке, в резине. [22]
Чем больше СЮ3 и К2О в кроне, тем насыщеннее его цвет; чем больше ZnO, тем более крон разбелист и тем менее он растворим в воде / Некоторые количества сернокислых или хлористых солей часто остаются неотмытыми, так как из-за заметной растворимости крона в воде он редко подвергается тщательной промывке. Примеси сернокислых и хлористых солей не оказывают влияния на цвет крона, но не желательны, так как снижают устойчивость пигмента и его антикоррозионные свойства. [23]
Пигменты важно получать с оптимальной величиной и формой частиц: наилучшие размеры частиц азопигментов 1 - 2 мкм. Более крупные частицы менее ярки и обладают меньшей красящей силой, а более мелкие частицы легко образуют агломераты; кроме того, мелкие частицы пигмента менее светопрочны, так как у них поверхность, наиболее чувствительная к действию света, относительно больше, чем у более крупных частиц. По этой же причине при слишком малых размерах частиц устойчивость пигментов к органическим растворителям снижается - они частично растворяются. Азопигменты могут получаться в процессе синтеза в различных таутомерных формах, азо - или гидразонной ( см. стр. Цвет и другие свойства таутомеров различны. Кроме того, возможно образование пигментов в различных кристаллических модификациях, также обладающих разными свойствами. Изменение условий синтеза ( особенно, рН раствора, концентрации реагентов при сочетании, скорости перемешивания реакционной массы), а также наличие примесей в сырье, отступление от рекомендованных температур в процессе синтеза и при сушке, другие отклонения от установленного режима производства могут привести к получению нежелательных таутомеров, не оптимальной кристаллической модификации пигмента, или к образованию более крупных его частиц и, в конечном итоге, к ухудшению его потребительских свойств. [24]
Чем больше СЮ3 и К2О в кроне, тем насыщеннее его цвет; чем больше ZnO, тем более крон разбелист и тем менее он растворим в воде. Некоторые количества сернокислых или хлористых солей часто остаются неотмытыми, так как из-за заметной растворимости крона в воде он редко подвергается тщательной промывке. Примеси сернокислых и хлористых солей не оказывают влияния на цвет крона, но не желательны, так как снижают устойчивость пигмента и его антикоррозионные свойства. [25]