Cтраница 2
![]() |
Изменение вязкости попигексамети-ленаднломида при нагревании до 105 С. [16] |
Повышение устойчивости полимеров к фотохимической деструкции при добавлении сажи объясняют ее способностью поглощать световые волны в ультрафиолетовой и видимой областях и трансформировать световую энергию в тепловую, а также, по-видимому, с ее способностью связывать свободные радикалы. [17]
Повышение устойчивости полимеров к окислительно-деструктивным процессам в присутствии сажи связано с тем, что на поверхности сажи имеются активные группы, связывающие свободные радикалы. [18]
Повышение устойчивости полимеров к фотохимической деструкции при добавлении сажи связывают с ее способностью поглощать световые волны в ультрафиолетовой и видимой областях и трансформировать световую энергию в тепловую, а также, по-видимому, с ее способностью связывать свободные радикалы. [19]
Усиление устойчивости полимеров к УФ-свету и теплу достигается при смешении светостабидизаторов с фенолами, серусодержащими соединениями или смесями последних, а также с аминами и фосфорсодержащими соединениями. Для этой цели пригодны любые рассмотренные выше алкилфенолы как одноядерные 1 - 3 [426-469], так и бис - ( алкил-оксифенил) - алканы У-3 J469 - 479 ], бис - ( алкилоксифенил. [20]
Вопрос об устойчивости полимеров и механизме происходящих в них изменений тесно связан с выяснением природы химически активных частиц. Известно, что процесс разрушения полимеров, например, термическая деструкция, протекает с участием свободных радикалов. Под действием ионизирующих излучений в полимерах также образуются радикалы. Для выяснения механизма радикальных процессов существенно идентифицировать свободные радикалы и детально изучить возможные пути их превращений. [21]
Для повышения устойчивости полимеров к фотохимической деструкции используют такие органические соединения, которые способны преобразовывать ( трансформировать) поглощаемую ими световую энергию. [22]
Для оценки устойчивости полимеров в условиях чисто термического разложения очень интересно определить скорость образования летучих продуктов при постоянной температуре. На практике, кроме того, приходится сопоставлять поведение полимеров при нагревании до какой-то определенной температуры. [23]
Для повышения устойчивости полимеров к фотохимической деструкции используют такие органические соединения, которые способны преобразовывать ( трансформировать) поглощаемую ими световую энергию. [24]
Большое влияние на устойчивость полимеров к действию агрессивных химических реагентов ( кислот, щелочей и др.) оказывает характер связи между элементарными звеньями макромолекул. Связи углерод-углерод и углерод-кремний устойчивы к действию таких реагентов; связи сложноэфирные ( полиэфиры), амидные ( полиамиды) значительно менее устойчивы. [25]
Большое влияние на устойчивость полимеров к действию агрессивных химических реагентов, в частности концентрированных кислот и щелочей, оказывает характер связи между элементарными звеньями макромолекул. Все карбоцепные полимеры, элементарные звенья которых соединены углерод-углеродными связями, устойчивы к действию таких реагентов. Гетероцепные полимеры, содержащие ацетальные связи ( целлюлоза), сложноэфирные связи ( полиэфиры) и амидные связи ( полиамиды, белки), значительно менее устойчивы к действию концентрированных кислот и щелочей. [26]
Химическое строение определяет устойчивость полимеров и возможность протекания тех или иных реакций. Помимо структуры звеньев полимеров, большое значение имеет порядок ( регулярность) чередования заместителей, наличие тех или иных концевых групп, содержание в макромолекулах остатков инициаторов полимеризации, кислородсодержащих звеньев, а также степень разветвленное макромолекул. [27]
![]() |
Прибор для определения деполимеризационнои устойчивости полимерных присадок. [28] |
С) характеризует деполимери-зационную устойчивость полимера. [29]
Под термостойкостью - понимают устойчивость полимеров к химическому разложению, происходящему под действием энергии теплового движения. [30]