Cтраница 2
Период полураспада различных изотопов существенно различен. Он находится в пределах примерно от 10 лет до ничтожных долей секунды. [16]
Массы ядер различных изотопов определяются Дефект массы, с большой степенью точности при помощи масс-спектрографа Астона и из молекулярных спектров. [17]
Период полураспада различных изотопов находится в очень широких пределах: от 1010 лет до ничтожных долей секунды. [18]
Радиоактивные ядра различных изотопов отличаются по устойчивости, время их жизни меняется от l ( h21 с до нескольких миллиардов лет. [19]
Радиоактивные ядра различных изотопов отличаются по устойчивости. Время их жизни меняется от 10 - 21 с до нескольких миллиардов лет. [20]
Известно, что различные изотопы одного и того же элемента, находящиеся в одинаковых формах, обнаруживают полную идентичность физико-химических свойств. Это обстоятельство лежит в основе применения радиоактивных и стабильных изотопов в качестве индикаторов при самых разнообразных исследованиях. Однако, исходя из рассмотренных выше экспериментальных данных, свидетельствующих о резких различиях в поведении ионных и коллоидных растворов элементов, следует ожидать, что изотопы не будут вести себя одинаково при добавлении макроколичеств соединения стабильного изотопа к коллоидному раствору радиоактивного изотопа. [21]
Существование у элементов различных изотопов ( как стабильных, так и радиоактивных) обусловливает протекание в системах, где такие изотопы присутствуют совместно, так называемых реакций изотопного обмена. [22]
Масспектрограмма показывает наличие различных изотопов у элемента иттербия. [23]
В свете существования различных изотопов одного и того же элемента закон постоянства состава строго выполняется только при условии постоянства изотопного состава элементов, входящих в химическое соединение. Однако в природе, как правило, это условие соблюдается, и закон постоянства состава сохраняет свою справедливость. [24]
После сделанных замечаний рассмотрим различные изотопы более подробно. Большинство вопросов, касающихся естественных Т и С14, уже было рассмотрено в гл. Скорость образования Т оценивается в 0 15 атом. Однако, согласно Либби [63] и другим авторам, некоторые измерения НТО, проведенные до возникновения искусственного трития, по-видимому, свидетельствуют о том, что общая скорость образования трития больше и достигает 2 атом / см2 сек в среднем для всей атмосферы и для всех широт и примерно 1 атом / см2 сек на уровне земли с учетом задержки в стратосфере. Предполагалось, что это различие может быть отнесено только за счет солнечной активности. Но последние более тщательные исследования Крейга и Л ала [19] обнаружили, что большая часть проб, отобранных до испытания Касл и считавшихся в предшествовавших работах чистыми, уже содержала некоторое количество искусственного трития от проведенных ранее термоядерных взрывов. Фоновый уровень содержания трития в выпадающих осадках был установлен путем сравнения содержания дейтерия и трития в одних и тех же пробах. Найденная таким образом средняя глобальная скорость образования трития оказалась равной 0 5 0 3 атом / см2 сек. [25]
Если в растворе присутствуют различные изотопы хлора или иода, то между двумя формами может происходить обмен изотопами. Когда один из изотопов радиоактивен, этот обмен можно наблюдать. [26]
В первом приближении содержание различных изотопов одного и того же элемента в значительной степени постоянно, независимо от того, каково происхождение образца - земное или даже метеоритное. [27]
Различие в массах ядер различных изотопов приводит к сдвигу линий друг относительно друга в их спектрах излучения. Этот сдвиг линий называется изотопическим. [28]
Полного разделения соединений, содержащих различные изотопы углерода и серы, пока достичь не удалось. [29]
По своим чисто ядерным свойствам различные изотопы, как правило, имеют мало общего. Но в подавляющем большинстве случаев атомы различных изотопов обладают одинаковыми химическими и почти одинаковыми физическими свойствами, поскольку на структуру электронной оболочки атома ядро влияет практически только своим электрическим зарядом. Поэтому выделение какого-либо изотопа, например 92U235 из его собственной смеси с 92U238, является сложной технологической задачей, для решения которой используются небольшие различия в скорост / ix испарения, диффузии и некоторых других процессов, возникающие за счет различия масс изотопов. [30]