Cтраница 1
Устойчивость растворов полимеров в маслах оценивалась по изменению их вязкости после 15 мин, 1, 2, 3 и 4 ч работы на установке, представляющей собой два концентрических цилиндра, один из которых неподвижен. [1]
Нарушение устойчивости растворов полимеров при понижении температуры, добавлении нерастворяющей жидкости или высоких концентраций солей приводит к различным случаям расслоения на две фазы, выпадения полимеров, высаливания белков и др. Зависимость растворимости полимеров от молекулярного веса создает возможность их фракционирования путем дробного осаждения или растворения. Переход от полного смешения к ограниченной растворимости определяет также различные случаи коацервации. [2]
Роль размера частиц дисперсной фазы в устойчивости растворов полимеров связывает их с другими коллоидными системами. Уже можно утверждать, что для систем с компактными сферическими частицами дисперсной фазы отклонения от идеальности хотя и меньше, чем для систем, содержащих линейные макромолекулы, но они все равно остаются отрицательными. Таким образом, только различие в размерах частиц дисперсной фазы и молекул дисперсионной среды вносит вклад в энтропийный фактор устойчивости коллоидных систем. Этот вклад возрастает для лиозолей, стабилизированных с помощью ПАВ и особенно высокомолекулярных соединений. [3]
Роль размера частиц дисперсной фазы в обеспечении устойчивости растворов полимеров связывает их с другими коллоидными системами. Можно утверждать, что системы с компактными сферическими частицами дисперсной фазы проявляют отклонения от идеальности хотя и меньшие, чем системы, содержащие линейные макромолекулы, но эти отклонения все равно остаются отрицательными. Таким образом, только различие в размерах частиц дисперсной фазы и молекул дисперсионной среды вносит вклад в энтропийный фактор устойчивости коллоидных систем. Этот вклад возрастает для лиозолей, стабилизированных с помощью ПАВ и особенно высокомолекулярных соединений. [4]
Интересные результаты были получены при изучении влияния антиок-сидантов на устойчивость растворов полимера при нагревании. [5]
Интересные данные были получены при изучении влияния различных применяемых в технике антиоксидантов на устойчивость растворов полимеров при нагревании. [6]
Те же основные факторы, которые определяют растворение высокомолекулярных веществ, при другом соотношении параметров обусловливают явления их ограниченного растворения или нерастворимости. Переход от полного растворения к ограниченному растворению или нерастворимости выражается в различных процессах нарушения устойчивости растворов полимеров. Если условием смешения было AZ 0, то уже при небольших положительных значениях AZ ( AZ 0) наблюдаются явления расслоения раствора полимера на две фазы. Примеры расслоения раствора на две фазы при понижении температуры ниже критической температуры растворения были приведены выше. [7]
Основные факторы, которые определяют растворение высокомолекулярных веществ, при другом соотношении параметров обусловливают их ограниченное растворение или нерастворимость. Переходы от полного растворения к ограниченному растворению или нерастворимости выражаются в различных процессах нарушения устойчивости растворов полимеров. [8]
Основные факторы, которые определяют растворение высокомолекулярных веществ, при другом соотношении параметров обусловливают явления их ограниченного растворения или нерастворимости. Переходы от полного растворения к ограниченному растворению или нераство римости выражаются в различных процессах нарушенш устойчивости растворов полимеров. [9]
К началу 40 - х годов представление о растворах полимеров как лиофильных коллоидах было окончательно отвергнуто. Это была большая победа, достигнутая в результате применения современных методов физического эксперимента и современных идей статистической физики и термодинамики к макромолекулам. Существенную роль в этом сыграли работы Каргина, Роговина, Папкова и Тагер [3], в результате которых было получено доказательство полной термодинамической обратимости и устойчивости растворов полимеров и тем самым окончательно установлено молекулярное, а не коллоидное ( мицеллярное) строение этих растворов. [10]
К началу 40 - х годов представление о растворах полимеров как лиофилъных коллоидах было окончательно отвергнуто. Это была большая победа, достигнутая в результате применения современных методов физического эксперимента и современных идей статистической физики и термодинамики к макромолекулам. Существенную роль в этом сыграли работы Каргина, Роговина, Папкова и Тагер [3], в результате которых было получено доказательство полной термодинамической обратимости и устойчивости растворов полимеров и тем самым окончательно установлено молекулярное, а не коллоидное ( мицеллярное) строение этих растворов. [11]
Еще более убедительны результаты исследований растворов полимеров в их собственных гидрированных мономерах. В этом случае говорить о сольватации вообще бессмысленно, поскольку силы взаимодействия между большими и малыми молекулами полимера и мономера имеют одну и ту же природу и должны быть примерно одинаковыми. Однако и здесь наблюдались все явления, характерные для растворов полимеров. Все это опровергает представление о каком-то особом значении сольватации для устойчивости растворов полимеров и указывает на несостоятельность исходных положений мицеллярной теории. [12]