Cтраница 1
Устойчивость водных растворов, содержащих гидратиро-ванные катионы d - металлов, определяется одновременным протеканием двух процессов: гидролиза и окислительно-восстановительных реакций с водой и растворенным в ней кислородом. [1]
На устойчивость водных растворов гипохлоритов существенно влияет наличие в них примесей некоторых металлов, которые катализируют процесс разложения. [2]
Данные об устойчивости водных растворов диэтилдитиокарба-минатов в присутствии различных кислот приводятся в работах Боде [5], данных об устойчивости хлороформных растворов в литературе мы не нашли. [3]
При УФ-об-лучении устойчивость водных растворов комплексонов различна в зависимости от рН раствора. [4]
Наши опыты показали, что устойчивость водных растворов глиоксиловой кислоты в значительной степени зависит от щелочности этих растворов. Натриевая соль глиоксиловой кислоты в водном растворе достаточно устойчива. [5]
![]() |
Потери аскорбиновой кислоты ( в %. [6] |
Путем экспериментального изучения [11] влияния тяжелых металлов на устойчивость водных растворов аскорбиновой кислоты установлено следующее. [7]
В последнее время с целью борьбы с отложениями солей в АзНИИ разрабатываются методы введения в скважины некоторых химических реагентов, повышающих устойчивость водных растворов солей в условиях скважины и предотвращающих, таким образом, засоло-нение труб. [8]
В частности, с помощью ультраакустики можно получать данные о влиянии различных факторов, таких как температура, концентрация, состав комплексов, на устойчивость пересыщенных водных растворов электролитов. Эти данные могут быть использованы для обоснования оптимального режима процессов кристаллизации. [9]
При длительном хранении или при нагревании водные растворы рутениевой красной постепенно разлагаются. Устойчивость водных растворов повышается в присутствии хлористого аммония и аммиака. В кислой среде окраска из красной изменяется в желтую и вновь возвращается при прибавлении аммиака. [10]
В работе, связанной с исследованием одной из стадий синтеза ванилина ( также ванилаля) так называемым глиоксиловым методом, В. М. Родионов совместно с К. И. Богачевой изучил условия, влияющие на разложение глиоксиловой кислоты. Ими установлено, что устойчивость водных растворов натриевой соли глиоксиловой кислоты в значительной степени зависит от щелочности этих растворов. Свободная глиоксиловая кислота более устойчива в слабых водных растворах серной кислоты. Основными продуктами превращения глиоксиловой кислоты, по данным В. М. Родионова, являются щавелевая кислота и двуокись углерода, которые образуются в количестве, соответствующем разложившейся глиоксиловой кислоте. [11]
Очевидно, что для натрия оно должно быть меньше, а для калия - еще меньше. Именно таким снижением концентрации водородных ионов по ряду Li ( 0 78 А) - Na ( 0 98 А) - К ( 1 33 А) и обусловлено повышение в том же ряду устойчивости водных растворов боранатов ЭВН4 ( XI § 1 доп. [12]
Аутоокисление альдегидов воздухом протекает по свободнорадикаль-ному механизму, включающему образование перекисных интермедиатов. Конечными продуктами являются соответствующие карбоновые кислоты. Устойчивость водных растворов формальдегида по сравнению с легкой окисляемостью воздухом для случая, например, бензальдегида объясняется тем, что в водных растворах формальдегид существует в гидратированной форме метиленгликоля. [13]
Особенностью механической деструкции является наличие предела деструкции - М, причем для большинства водорастворимых полимеров эта величина составляет порядка 105 углеродных единиц. При таком значении молекулярной массы полимеры акриламида в значительной степени теряют необходимые технологические свойства: вязкость, фактор сопротивления. Установлено, что на устойчивость водных растворов полиакриламида в условиях фильтрации в призабойной зоне пласта существенное влияние оказывают качественный и количественный состав тяжелых компонентов нефти, в основном аофальтенов и смол. Так, в экспериментах обнаружено увеличение степени механической деструкции ПАА в гидродинамическом поле под действием тяжелых компонентов в нефти. [14]
Критерием оценки служил молярный коэффициент поглощения. Готовили стандартные ( 0 1 г / л) растворы ДС и ДБС и аналогичные растворы с добавкой 2 мл л хлороформа в качестве стабилизатора. Устойчивость водных растворов обоих соединений позволяет использовать их в качестве СО при определении АПАВ. [15]