Cтраница 1
Устойчивость силанов заметно уменьшается по мере увеличения числа атомов кремния в молекуле. Силаны, по сравнению с углеводородами ряда метана, отличаются значительно большей реакционной способностью. При нагревании они сравнительно легко разлагаются на кремний и водород. [1]
Устойчивость силанов заметно уменьшается по мере увеличения числа атомов кремния в молекуле. Саланы по сравнению с углеводородами ряда метана отличаются значительно большей реакционной способностью. При нагревании они сравнитель - 1Ю легко разлагаются ва кремний и водород. [2]
Устойчивость силанов заметно уменьшается по мере увеличения числа атомов кремния в молекуле. [3]
Устойчивость силанов уменьшается по мере увеличения числа атомов кремния в молекуле. [4]
Устойчивость силанов заметно уменьшается по мере увеличения числа атомов кремния в молекуле. Силаны по сравнению с углеводородами ряда метана отличаются значительно большей реакционной способностью. При нагревании они сравнительно легко разлагаются на кремний и водород. [5]
По мере увеличения числа атомов кремния в молекуле устойчивость силанов быстро уменьшается. [6]
По мере увеличения числа атомов кремния в молекуле устойчивость силанов уменьшается. [7]
Гидриды кремния образуют гомологический ряд, подобный ряду насыщенных алифатических углеводородов, однако устойчивость силанов значительно ниже устойчивости соответствующих алканов. [8]
Интересными являются соединения кремния, подобные али-циклическим и ароматическим соединениям углерода. Устойчивость силанов ниже, чем углеводородов, но замещение атомов водорода в силанах на метальные группы стабилизирует их. Это самый большой гомологический ряд циклических соединений, известных в настоящее время, исключая циклоалканы. Хотя эти соединения формально насыщенные, в некоторых отношениях они ведут себя как ароматические. [9]
![]() |
Свойства германов. [10] |
Устойчивость силанов уменьшается с увеличением их молекулярной массы. Галоидирование силанов легко достигается при их взаимодействии с галогеноводородами в присутствии катализаторов. В качестве последних применяются соответствующие галогениды алюминия. [11]