Устойчивость - координационное соединение
Cтраница 1
Устойчивость координационных соединений снижается, если в непосредственной близости от атома - донора электронов, каким является, например, кислород гидроксильной [75] или карбонильной группы [27], расположены полярные или легко поляризуемые группы, такие как СН2С1, СС1 - или СвН5, что можно прекрасно проиллюстрировать на примере взаимодействия хлоруксусных кислот с трифторидом бора. [1]
Устойчивость координационных соединений влияет также и на другие фармакологические показатели. [2]
Константы устойчивости координационных соединений гистидина с ионами металлов могут быть рассчитаны из результатов потенциометрического титрования растворов, содержащих ион металла и солянокислый гистидин, раствором гидроксида натрия. В табл. 37 приведены результаты титрования 0 04 М раствора солянокислого гистидина, содержащего 0 01 М NiCl2, подкисленный ЫС1 и NaCl для создания постоянной ионной силы. [3]
Рассмотрим некоторые особенности устойчивости координационных соединений, образованных РОС13 с хлоридами. [4]
Для нахождения констант устойчивости координационных соединений в растворе используется ряд специальных функций, легко вычисляемых из опытных данных и связанных довольно простыми зависимостями с константами устойчивости. [5]
Для расчета констант устойчивости координационных соединений и констант диссоциации многоосновных кислот обычно используют специальный математический аппарат, учитывающий одновременное протекание нескольких процессов ступенчатого комплексообразования или ступенчатой диссоциации кислот. [6]
Своеобразный вид температурной зависимости констант устойчивости координационных соединений и констант диссоциации слабых кислот и оснований обычно толкуют на основе представлений Гэрни. [7]
С самого начала следует указать, что устойчивость координационного соединения, выражаемая константой его образова ния, - это лишь один из целого ряда факторов, определяющих полноту осаждения или экстракции ионов металла. [8]
Из уравнения (4.14) следует, что константы устойчивости координационных соединений при протекании экзотермических реакций с ростом температуры уменьшаются, а при протекании эндотермических - увеличиваются. [9]
В настоящее время существует много количественных данных об устойчивости координационных соединений. Поэтому здесь упомянуты лишь некоторые наиболее общие тенденции. [10]
Природа сил, вызывающих наличие координационных связей и определяющих устойчивость координационного соединения, сводится к чисто электростатическому взаимодействию между центральным ионом-комплексообразователем и лигандами. [11]
Здесь мы дадим лишь краткое обсуждение наиболее важных структурных факторов, относящихся к природе металлов-комплексообразователей и лигандов, которые определяют устойчивость координационных соединений. Эти сведения читатель может использовать как руководство для качественных предсказаний об аналитической пригодности органических реагентов. [12]
Наличие метиленового мостика между ароматическим ядром и донор-ным атомом кислорода в макроциклах типа L400, L402 в основном приводит к ослаблению устойчивости координационных соединений таких лигандов по сравнению с аналогичными о-фениленовыми краун-эфирами. Этим, очевидно, и объясняется значительно меньший интерес исследователей к ксилиленовым лигандам. [13]
 |
Константы устойчивости ЕиСН3СОО2 при 298 15 К.| Константы устойчивости РгСН3СОО2 при 298 15 К. [14] |
Число таких примеров можно было бы увеличить, однако уже рассмотренные материалы вполне определенно показывают эффективность используемого приема для оценки наиболее вероятного значения константы устойчивости координационного соединения. [15]
Страницы: 1 2