Cтраница 3
Кремний, как легирующий элемент, оказывает более эффективное влияние, чем хром, на склонность железа к пассивации и устойчивость пассивного состояния - кремнистый чугун с 15 - 17 % Si, в отличие от хромистых сталей аналогичного состава, бурно растворяющихся из активного состояния, пассивен в этих условиях, на его анодной поляризационной кривой отсутствует область питтингообразования, а скорость растворения из области: пассивности на 3 - 4 порядка ниже. Он труднее, чем никелевые сплавы, переходит в состояние перепассивации, а скорость растворения в этой области при идентичных потенциалах ниже. [31]
Коррозионная стойкость хромистых сталей обусловлена их способностью к пассивации, поэтому большое значение имеют правильные условия их эксплуатации, определяющие устойчивость пассивного состояния. Хромистые стали, находящиеся в напряженном состоянии в морской воде, в растворах хлористого натрия, перекиси водорода, а также во влажном сероводороде, подвержены коррозионному растрескиванию. На рис. 3 приведены кривые коррозионной стойкости хромистых сталей в кипящей азотной кислоте различной концентрации. [32]
Коррозионная стойкость хромистых сталей обусловлена их способностью к пассивации, поэтому большое значение имеют правильные условия их эксплуатации, определяющие, устойчивость пассивного состояния. Хромистые стали, находящиеся в напряженном состоянии в морской воде, в растворах хлорида натрия, перекиси водорода, а также во влажном сероводороде, подвержены коррозионному растрескиванию. [33]
Коррозионная, стойкость хромистых сталей обусловлена их способностью к пассивации, поэтому большое значение имеют правильные условия их эксплуатации, определяющие устойчивость пассивного состояния. Хромистые; стали, находящиеся в напряженном состоянии в морской воде, в растворах хлорида натрия, перекиси водорода, а также во влажном сероводороде, подвержены коррозионному растрескиванию. [34]
![]() |
Зависимость скорости. [35] |
Анализ результатов испытаний ( рис. 1 - 3 табл.) показывает, что состав растворов солей при их подкислении значительно влияет как на устойчивость пассивного состояния, так и на скорость растворения титана. [36]
Особого внимания заслуживают работы [10, 11] по изучению влияния продувки ( барботажа) через соляную кислоту газооф-разного хлора ( как окислителя) на повышение устойчивости пассивного состояния титана. Согласно опубликованным данным, продувка газообразным хлором обеспечивает хорошую коррозионную защиту титана в паровой фазе, однако оказывается недостаточной для пассивации поверхности металла, погруженной в концентрированные растворы соляной кислоты при повышенной температуре. [37]
Предпринятое в монографии систематическое изложение вопросов в области пассивации и коррозионной устойчивости металлов поможет более широкому применению новых методов и интенсификации уже известных способов защиты на основе повышения устойчивости пассивного состояния металлических систем. [38]
В большинстве работ по анодной защите причины возникновения пассивного состояния не рассматриваются или рассматриваются в весьма общем виде; авторы ограничиваются лишь анализом работы пассивирующихся коррозионных систем на основе зависимости скоростей катодного и - анодного процесса от потенциала и чисто феноменологическим описанием влияния различных факторов на устойчивость пассивного состояния в отсутствии поляризации и на форму анодной поляризационной кривой. [39]
Грубообработанные поверхности пассивируются труднее, чем тонкообра отанные. Устойчивость пассивного состояния зависит от характера пассиватора, условий пассивации ( температуры, давления), структуры и состояния поверхности металла и времени действия пассиватора. [40]
Совместное влияние анионов на анодное растворение и пассивирование нержавеющих сталей удается удовлетворительно объяснить при допущении, что процессы, развивающиеся на поверхности металла, носят адсорбционный характер. Устойчивость пассивного состояния по этому механизму должна зависеть от того, какие ионы адсорбируются преимущественно из. В результате обменной адсорбции ионы хлора Еовсе вытесняются с поверхности металла ионами сульфата или их концентрация становится настолько незначительной, что они неспособны активировать поверхность металла. [41]
Обнаруженному эффекту удается дать удовлетворительное объяснение при допущении, что процессы, протекающие на поверхности электрода в присутствии ионов хлора и сульфата, носят адсорбционный характер. Устойчивость пассивного состояния по этому механизму должна определяться адсорбцией тех или иных анионов из раствора. [42]
ИЗ компонентов, входящих в состав нержавеющих сталей, наибольшей устойчивостью в растворах хлоридов обладает хром. Устойчивость пассивного состояния молибдена в растворах хлоридов не повышается с введением в электролит сульфата. Устойчивость же никеля повышается, однако при значительно больших относительных концентрациях сульфат-ионов. К аналогичному эффекту приводит и повышение в электролите содержания сульфат-ионов. [43]
![]() |
Фазовое равновесие в системе Fe-Ni-Cr при 400 С ( а и комнатной. [44] |
Молибден и вольфрам имеют ОЦК кристаллическую решетку и обладают ограниченной растворимостью в железе. Увеличение устойчивости пассивного состояния хромоникельмолибденовых сталей объясняется вхождением молибдена в состав пассивирующих слоев. Предполагается, что при потенциалах пассивной области сталей, где молибден подвергается перепассивации, то есть растворяется с образованием молибдат-ионов, происходит образование смешанных оксидов хрома и молибдена, обладающих более высокими защитными свойствами, чем оксид хрома. [45]