Cтраница 3
Для повышения устойчивости суспензии мономера в воде используют энергичное перемешивание, а также стабилизаторы суспензии или защитные коллоиды. В качестве стабилизаторов применяют водорастворимые полимеры, такие, как желатин, поливиниловый спирт, метилцеллюлозу, карбоксиметилцеллю-лозу и некоторые другие природные и синтетические материалы. [31]
Исследование влияния ПАВ на устойчивость суспензий достаточно сложно. Детальный анализ ряда экспериментальных данных, проведенный в работе [229], позволяет сделать вывод о различии механизма действия ПАВ в зависимости от энергии поверхности твердых тел. Полагают, что адсорбционные слои ПАВ на высокоэнергетических твердых телах могут иметь прочность, приближающуюся к теоретической прочности идеальных молекулярных кристаллов. В отличие от этого на неполярных низкоэнергетических твердых поверхностях в воде возникают легкоподвижные адсорбционные слои ПАВ, обладающие малой прочностью и поэтому слабо препятствующие контакту частиц. [32]
Ценным методом при изучении устойчивости промывочных суспензий для бурения скважин в соленосных пластах является исследование состава и суммарной емкости обмена. Детальными исследованиями [18] было установлено, что замещение обменного комплекса палыгорскита на различные ионы незначительно влияет на его гидрофильность. [33]
Трудности, связанные с устойчивостью суспензий, вызваны еще и недостаточным освещением в литературе физического состояния поверхностей дисперсных материалов и пограничного слоя жидкой фазы, окружающей частицу. [34]
Органические жидкости вводят для повышения устойчивости суспензии. [35]
В настоящее время для повышения устойчивости суспензий применяют разнообразные способы модифицирования поверхности дисперсной фазы: облучение, стрессовые воздействия, прививка органических радикалов на активных центрах, измельчение в присутствии ПАВ, тепловлажностная обработка и др. При этом исследователи стремятся к созданию оптимальных с точки зрения того или иного технологического процесса условий изменения природы поверхности твердой фазы, прежде всего ее лиофильности, учитывая смачивающую способность дисперсионной среды, ее полярность, особенно образование коагуляционных контактов между частичками полидисперсных и полиминеральных компонентов. [36]
Поэтому представляет интерес анализ исследований устойчивости суспензий к действию электролитов, содержащих ионы различной валентности. [37]
Плотность частиц порошка связана с устойчивостью суспензии. Электропроводящие частицы могут быть причиной образования рыхлых покрытий. [38]
Скорость фильтрования непосредственно связана с устойчивостью суспензии, причем она тем выше, чем устойчивость меньше. [39]
Это следует из исходного утверждения об устойчивости суспензии и постоянстве числа глобул. [40]
G увеличением плотности повышаются вязкость и седиментацион-ная устойчивость суспензий, увеличивается толщина слоя покрытия, ухудшается кроющая способность. Наименьшее значенве плотности определяется способностью покрытия образовывать на поверхности формы или стержня сплошной слой минимальной толщины; максимальное ее значение соответствует покрытию с консистенцией пасты. [41]
Для улучшения смачивания волокон и повышения устойчивости суспензии применяют вещества, способствующие гидро-филизации поверхности, понижающие поверхностное натяжение на границе раздела фаз волокно - жидкая среда или повышающие вязкость и плотность дисперсионной среды. Обычно эти вещества вводят в количестве 0 1 - 5 % от массы волокна. Возможна и химическая прививка к поверхности волокон мономеров с гидрофильными группами. Из добавок, повышающих вязкость суспензий, рекомендуют карбоксиметилцеллюлозу, метилцеллюлозу, природные и синтетические полиэлектролиты. Эффект увеличения устойчивости суспензий в данном случае достигается за счет снижения скоростей агрегации и седиментации волокон в вязкой среде. Существует группа волокон на основе гидрофильных полимеров - поливинилового спирта, полиоксиэтилена, эфиров целлюлозы ( метил - и этилцеллюлозы и оксиэтилцеллю-лозы) и др. Эти волокна относительно легко диспергируются в воде. [42]
В настоящей работе рассмотрены методы повышения устойчивости суспензии путем использования диспергатора и введения антиоксидантов в полимер в растворе. [43]
Добавление электролитов в известных концентрациях способствует пептизации глины и устойчивости суспензии. Ве, причем более крупные примеси легко выпадают вследствие уменьшения вязкости. При дальнейшем прохождении суспензии выпадают более мелкие частицы примесей. [44]
![]() |
Влияние гуминовой кислоты из угля iHa скорость фильтрации 10-процентной суспензии типичного орошаемого серозема. [45] |