Cтраница 1
Устойчивость внутренней сферы объясняется кова-лентным характером связи между комплексообразова-телем и лигандами с той или иной степенью полярности. [1]
Координационные соединения по устойчивости внутренней сферы существенно различаются. [2]
Величина эта правильно оценивает суммарную устойчивость внутренней сферы, но не отражает действительного равновесия ее диссоциации. На самом деле состав внутренней сферы никогда не испытывает сразу полного изменения. [3]
Существуют комплексные соединения с такой малой устойчивостью внутренней сферы по отношению к действию растворителя, что она в. [4]
Насколько разнообразны комплексные соединения по составу, настолько же разнообразны они и по устойчивости внутренней сферы. [5]
Насколько разнообразны комплексные соединения по составу, настолько же разнообразны они и в отношении устойчивости внутренней сферы. [6]
Как видно из приведенных величин констант распада, комплексные ионы весьма разнообразны в отношении устойчивости внутренней сферы. Константа распада гексацианоферриат аниона настолько мала, что ионов Fe3 и CN - в растворе почти совсем нет. [7]
Как видно из приведенных величин констант нестойкости, комплексные соединения весьма разнообразны в отношении устойчивости внутренней сферы. Константа нестойкости гексацианоферриат-аниона настолько мала, что ионов Fe3 и СМ - в растворе почти совсем нет. [8]
Насколько разнообразны комплексные соединения по составу, настолько же разнообразны они и в отношении устойчивости внутренней сферы. [9]
Насколько разнообразны комплексные соединения по своему составу, настолько же разнообразны они и в отношении устойчивости внутренней сферы. [10]
Определение понятия комплексное соединение ( IX § 2) не уточняет характера координационных связей, обеспечивающих устойчивость внутренней сферы. [11]
Диссоциация комплексных ионов всегда протекает по стадиям аналогично диссоциации многоосновных кислот и их солей. Поэтому приведенные в табл. 16.4 данные оценивают только суммарную устойчивость внутренней сферы комплексов. [12]
Наличие в хелатах циклических группировок очень сильно увеличивает их устойчивость по сравнению с соединениями подобного состава, но не имеющими циклы. Это относится как ктермической устойчивости, так и к устойчивости внутренней сферы в водных растворах. Влияние циклов на устойчивость внутренней сферы в водных растворах можно показать сопоставлением количественных данных по диссоциации иона триэтилендиамин-кобальта ( 3) с одной стороны, и иона гексаммин-ко-бальта ( 3) с другой. [13]
Наличие в хелатах циклических группировок очень сильно увеличивает их устойчивость по сравнению с соединениями подобного состава, но не имеющими циклы. Это относится как ктермической устойчивости, так и к устойчивости внутренней сферы в водных растворах. Влияние циклов на устойчивость внутренней сферы в водных растворах можно показать сопоставлением количественных данных по диссоциации иона триэтилендиамин-кобальта ( 3) с одной стороны, и иона гексаммин-ко-бальта ( 3) с другой. [14]