Cтраница 1
Радиоактивный изотоп серы был применен для изучения реакций в мартеновских печах. [1]
Долгоживущим радиоактивным изотопом серы является S35 с периодом полураспада 87 1 дня. Излучение ее имеет энергию 169 1 кэв, что заставляет применять при измерении S35 торцовый счетчик со слюдяным окошечком. [2]
При помощи радиоактивного изотопа серы S3, прибавлявшегося в виде CaSO4 и пирита к коксовому углю, было установлено распределение серы угля между сернистыми соединениями продуктов коксования. [3]
В некоторых случаях радиоактивный изотоп серы вводят в молекулу органического соединения путем изотопного обмена между данным соединением обычного изотопного состава и элементарной радиоактивной серой высокой удельной активности. Таким образом получают, в частности, сероуглерод - S35 и тио-пентал натрия с достаточно высокой удельной активностью. [4]
Исследования при помощи радиоактивного изотопа серы установили [71], что глубина сульфидированного слоя после обработки в ванне Л Ь 2 МАЗа составляет 15 - 20 мк, а после обработки в ванне 2 / 6 НИИхиммаша - 40 - 45 мк. Изменение микротвердости с глубиной сульфидированного слоя при измерении на приборе ПМТ-3 показано на фиг. [5]
В лаборатории имеется медный купорос, содержащий радиоактивный изотоп серы. Как получить из него меченный серой сульфид железа, не загрязняя его другими изотопами серы. [6]
Кроме перечисленных питие, были синтезированы три сульфида, содержащие радиоактивный изотоп серы: диизобутил -, 5 7-дипропил - 6-тиаундекан - и дибензилсульфиды. Они были синтезированы по общей - схеме синтеза симметричных ациклических сульфидов ( 1) в небольших количествах ( всего 4 - 8 г) из соответствующих галоидалкилов радиоактивного сернистого натрия или бария. [7]
Реакции окислов серы: исследование коррозии и отложений с помощью радиоактивного изотопа серы и микрозонда. [8]
Например, при реакции Cl35 ( n, p) S35 образуется радиоактивный изотоп серы. В качестве исходного вещества берется обычно четыреххлористый углерод ССЦ. После облучения жидкость промывают водным раствором аммиака, а затем добавляют хромовокислый калий и соль бария. При этом выпадает осадок ВаСгО4, вместе с которым осаждается и сера в виде BaSOj. Этот осадок смешивают с углем и прокаливают в токе водорода, восстанавливая при этом BaSO4 в BaS. При обработке BaS красной кровяной солью образуется элементарная сера, которую можно отмыть из получающегося осадка бензолом. После испарения этого бензола с какой-нибудь поверхности остается тончайший слой радиоактивной серы, который нельзя обнаружить ни глазом, ни весами, а только по его радиоактивному излучению. [9]
На рис. 3 приведено аналогичное семейство кривых для растворов трибутилтритиофосфита, меченного радиоактивным изотопом серы. Как видно из графика, взаимодействие присадки с металлом происходит при температурах 130 - 150, то есть при температурах, характерных для образования сульфидов на поверхности стали. [10]
Например, при реакции С йъ ( п, р) S85 образуется радиоактивный изотоп серы. После облучения жидкость промывают водным раствором аммиака, а затем добавляют хромовокислый калий и соль бария. Этот осадок смешивают с углем и прокаливают в токе водорода, восстанавливая при этом BaSO4 в BaS. При обработке BaS красной кровяной солью образуется элементарная сера, которую можно отмыть из получающегося осадка бензолом. После испарения этого бензола с какой-нибудь поверхности остается тончайший слой радиоактивной серы, который нельзя обнаружить ни глазом, ни весами, а только по его радиоактивному излучению. [11]
Например, из облученного нейтронами бромалкила экстрагируется Вг80 водным раствором сульфита натрия; радиоактивный изотоп серы S35, образующийся при облучении CCU, экстрагируется щелочным раствором брома. [12]
Блох с сотрудниками [308] показали также, что меркаптаны могут реагировать с S8 при нагревании радиоактивного изотопа серы S35 с 2-меркаптобензтиазолом в каучуке как в расплавленном состоянии, так и в растворе; они при этом установили наличие обмена между сульфгидрильной серой и ее радиоактивной формой. Тем самым была с полной очевидностью подтверждена роль SH-rpynn при активировании 88-циклов. [13]
С целью углубленного изучения кинетики образования сероуглерода из древесного угля и серы была предложена новая методика, основанная на использовании радиоактивного изотопа серы s S в элементарном состоянии. [14]
Этот механизм подтверждается: ( А) - быстрым обменом радиоактивным изотопом хлора между тионилхлоридом и ионами С1 - в жидком сернистом ангидриде и ( Б) - обменом радиоактивным изотопом серы между тионилхлоридом и тионилбромидом в жидком сернистом ангидриде, который протекает быстро и полностью даже при - 50 С. [15]