Устойчивость - фаза - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Сказки - это страшные истории, бережно подготавливающие детей к чтению газет и просмотру теленовостей. Законы Мерфи (еще...)

Устойчивость - фаза

Cтраница 2


16 Типичный механизм реакции поперечной сшивки.| Сравнение средней эффективности колонок с раз-яичными внутренним диаметром и типом фаз. Приведены число тарелок / м и эффективность нанесения, %. [16]

Некоторая общая информация об устойчивости фаз как при высокой, так и при низкой температуре представлена в табл. 2.1. Как правило, сшитые фазы устойчивы к действию температуры, поэтому их можно нагревать или охлаждать в более широком интервале температуры, чем аналогичные несшитые фазы. Унос фазы из колонки при высокой температуре зависит от термического разложения. В настоящее время за счет кондиционирования и сшивки стандартных фаз удается уменьшить унос фазы из колонки в единицу времени, однако полностью избежать его не представ ваяется возможным. Следовательно, для уменьшения уноса фазы из колонки при высокой температуре следует снизить объем фазы внутри колонки. Другое ограничение для повышения температуры связано с полиимидным покрытием колонок. При постоянной эксплуатации при температуре выше 380 С полиимидное покрытие стабильно только в течение нескольких суток. На рис. 2 - 11 приведены примеры использования таких колонок.  [17]

18 Поверхностная окис-ная пленка железа в воздухе при 604 С. Показаны зарождение и рост фазы FeO. [18]

В условиях равновесия область устойчивости фазы находится в пределах температур 570 - 1400 С. Согласно изложенному, можно ожидать, что зародыши закиси железа появятся на пленках поверхностного окисления железа на воздухе при температурах емното выше 670 С. В целях проверки этого были проведены опыты при 585, 604 и 625 С.  [19]

Тонкие линии разграничивают поля устойчивости фаз; жирные линии - изотермические кривые насыщения.  [20]

Первая группа соответствует границам устойчивости фазы; обычно там начинается фазовый переход, изображаемый как перескок по прямой линии через метастабильные и нестабильные состояния. Соответствующая огибающая, упирающаяся в критическую точку, называется бинодалью. Однако метастабильные состояния в принципе тоже могут быть реализованы. Невозможен лишь переход от перегретой жидкости или переохлажденного пара к таким состояниям, когда дальнейший перегрев ведет к сжатию, а переохлаждение - к расширению ( или, как на рис. IV. Таким образом, экстремумы на вандерваальсовых кривых определяют границу абсолютной нестабильности фаз; их огибающая, тоже упирающаяся в критическую точку, называется спинодалью.  [21]

Необходимое и достаточное условие устойчивости фазы относительно непрерывных изменений термодинамических параметров получено Гиббсом.  [22]

23 Зависимость химического потенциала фаз от давления при Т const.| Зависимость химического. [23]

Равенство химических потенциалов выражает одинаковую устойчивость равновесно-сосуществующих фаз; соответственно этому третье уравнение из выражения (3.20) обычно называют условием химического равновесия.  [24]

Добавки других металлов способствуют сдвигу границ устойчивости фаз.  [25]

Вводимые в сплав присадки сдвигают границы устойчивости фаз.  [26]

Кроме пограничных кривых, определяющих области устойчивости фаз, которые появляются на диаграммах фазового равновесия, необходимы также и линии, связывающие составы двух сосуществующих фаз; подобные линии называют соединительными линиями или конно-дами. В случае диаграмм давление - состав или температура-состав соединительные линии всегда горизонтальны ( поскольку сосуществующие фазы должны быть при одинаковом давлении и температуре), и поэтому их нецелесообразно показывать; но на некоторых других диаграммах, например на таких, как энтальпия - концентрация, объем - концентрация или на тройных диаграммах, соединительные линии целесообразно наносить.  [27]

28 Влияние металлохимических факторов на увеличение химического сродства. [28]

Из всего этого следует, что основой устойчивости рассмотренных фаз служат значения электронной концентрации, которые определяют собой предельный состав, при котором данная фаза стабильна. Большинство электронных соединений Юм-Розери представляют соединения переменного состава, относящиеся к классу бертоллидов. На диаграммах состояния им отвечают обычно широкие области гомогенности. На кривых зависимости свойств от состава в области существования соединений сингулярные точки отсутствуют.  [29]

30 Диаграмма состояния системы медь - цинк.| Характеристика некоторых электронных соединений Юм-Розери. [30]



Страницы:      1    2    3    4    5