Устойчивость - частица
Cтраница 1
Устойчивость частиц, образующихся из платиновых комплексов, по данным циклической вольтамперометрии сравнительно невелика. [1]
Устойчивость частиц обусловливается адсорбцией отрицат него заряда на поверхности анионов и положительного за ] на поверхности катионов. Например, коллоидная частица гидроксида алюм ] в кислой среде имеет положительный заряд, так как адсорби ионы AI из раствора, в котором происходит осажд гидроксида. В растворе, где имеются положительные коллои; частицы гидроксида алюминия, находятся отрицательно заря ные ионы. Вещества, в результате адсорбции которых коллои, частица приобретает заряд и коллоид становится устойчи) называются стабилизаторами. [2]
 |
Зависимость максимального размера ( d агрегатов в коллоидном растворе А1 ( ОН3 от концентрации NaCl.| Зависимость седиментационного объема суспензий каолина от концентрации КС1. [3] |
При понижении устойчивости частиц, когда лиофобные участки занимают существенную часть их поверхности, формируются относительно компактные структуры. Поэтому в экспериментах ( рис. III.7) можно наблюдать, что с увеличением концентрации электролита размер хлопьев коагулята сначала, как правило, возрастает, а затем уменьшается. Нужно, однако, иметь в виду, что во многих исследованных случаях увеличение плотности коа-гуляционных структур может быть удовлетворительно объяснено с точки зрения образования новых соединений со своими индивидуальными структурными свойствами. [4]
Для нарушения агрегатив-ной устойчивости частиц необходимо каким-либо способом нейтрализовать поверхностный стабилизированный потенциал, что приведет к неустойчивости, агрегированию частиц и осаждению их под действием силы тяжести. [5]
Из анализа предельного состояния устойчивости частицы на дне Ц. Е. Мирцхулава получил приведенные в гл. [6]
Перевод в комплексное соединение увеличивает устойчивость частиц во внутренней сфере. [7]
Следует отметить, что если устойчивость частиц АВ очень велика ( большое значение PI), то при избытке вещества А концентрация [ В ], а при избытке В концентрация [ А ] приближаются к нулю, и определение константы равновесия Pi рассматриваемым методом становится невозможным. Применение амперометрического титрования [174], как и учет более высококоординированных частиц [174], не вносит принципиально ничего нового в изложенную методику определения констант равновесия. Правда, ценность амперометрического титрования, как и метода изомолярных серий [175], состоит в получении дополнительной информации о составе образующихся частиц. [8]
Находясь рядом, заряды вносят больший вклад в устойчивость частицы из-за более сильного электростатического притяжения, что реализуется всегда в ионных соединениях. [9]
Благодаря ионному характеру группировок в составе вулкани-зационных связей устойчивость частиц дисперсной фазы при комнатной температуре достаточно высока и в отсутствие поверхностно-активных веществ. [10]
 |
Распределение твердых частиц эмульгатора между. [11] |
Прочность защитной оболочки, сплошь заполненной твердыми частицами порошка, обусловливает устойчивость частиц и препятствует слиянию их друг с другом. [12]
 |
Распределение твердых частиц эмульгатора между. [13] |
Прочность защитной оболочки, сплошь заполненной твердыми частицами порошка, обусловливает устойчивость частиц эмульсии и препятствует слиянию их друг с другом. [14]
В общем случае скорость коагуляции системы зависит от концентрации электролита, определяющей степень устойчивости частиц и эффективность их взаимных столкновений. При г з 1 энергетический барьер между сталкивающимися частицами исчезает и наступает быстрая коагуляция - все столкновения частиц заканчиваются образованием агрегатов. Зависимость v f ( с) теоретически и экспериментально исследовали Глазман и др. [13], Бхаттачария и Кумар [14, 15], Шри-вастава и Эброль [16] и другие. [15]
Страницы: 1 2 3 4