Другой радиоактивный изотоп

Cтраница 2

Мы должны, конечно, установить, что активность образца обусловлена действительно индием, а не каким-либо другим радиоактивным изотопом. [16]

Микровесы для взвешивания с точностью до стомиллионных долей грамма. [17]

Несколько сложнее обстоит дело, если при ядерной реакции, вызывающей образование радиоактивного изотопа, не происходит превращения элементов, но образуется другой радиоактивный изотоп исходного элемента. Наиболее распространенными примерами таких реакций являются ( га, f) превращения, происходящие при захвате медленных нейтронов. В основе обогащения, производимого после ядерных реакций такого рода, лежит явление отдачи атомов, испускающих f - кванты, о котором уже говорилось выше. В результате такой отдачи разрываются химические связи, и активные атомы находятся в ином химическом состоянии, чем атомы исходного соединения. [19]

Укомплектованный таким образом прибор следует установить в комнате, где механические сотрясения и колебания температуры минимальны и где не проводится работа с другими радиоактивными изотопами. [20]

Получается он из диспрозия-158 под действием нейтронов. Используется и другой радиоактивный изотоп диспрозия - с массовым числом 165 - - в качестве радиоактивного индикатора при химических исследованиях. Этот же изотоп, кстати, имеет самое большое сечение захвата тепловых нейтронов среди всех изотопов элемента № 66 - 2600 барн. [21]

Например, в случае висмута изотоп его радий Е с периодом полураспада 5 дней испускает проникающие лучи с максимальной энергией, превосходящей 1 Мэв, и приводит к образованию полония, обладающего относительно большим периодом полураспада и испускающего сильно поглощаемые а-лучи. Его следует предпочесть другим радиоактивным изотопам ЛсС, ThC, RaC, которые имеют очень короткие периоды полураспада. Однако, если лаборатория в качество материнского вещества располагает раствором соли радия, недавно очищенным, из которого периодически извлекается радон ( как это часто имеет место), то в этом случае можно будет извлечь лишь очень небольшое количество радия Е, непригодное вследствие этого для использования в качестве индикатора. В этих условиях было бы выгодное выделить радий С, несмотря на то, что он имеет очень короткий период полураспада, равный 19 7 мин. Радий D может извлекаться из запаянных ампул с радием, в которых его производные накапливаются и течение многих лет. [22]

Некоторые данные, вошедшие в таблицу, получены из имеющих ограниченное распространение сообщений, недоступных для общего пользования. Поскольку была поставлена задача сделать таблицу возможно более компактной, приведены не все опубликованные данные, содержащиеся в открытой литературе и отчетах ограниченного распространения, касающихся того или другого радиоактивного изотопа. Как правило, отсутствуют ссылки на оригинальные работы в том случае, если имеются уточненные данные в более новых сообщениях. Приведенные ссылки обычно дают ключ к полной литературе по тому или иному вопросу. [23]

Существует два основных пути удаления радиоактивных отходов: 1) разбавление и диспергирование и 2) концентрирование и удержание активности. Метод разбавления и диспергирования находит широкое применение для переработки больших объемов слабоактивных отходов, но он не используется для удаления высокоактивных отходов. Однако с каждым днем этот метод удаления отходов встречает все больше возражений, несмотря на то что его применение ограничено отходами, имеющими самый низкий уровень активности. Загрязняя воздух Кг85, а моря и землю - Cs137 и Sr90 или другими радиоактивными изотопами, метод разбавления и диспергирования создает практически необратимые условия заражения окружающей среды. Такое загрязнение, независимо от его степени, может в будущем помешать использованию природных ресурсов либо изменить некоторые важные аспекты необычайно сложного жизненного цикла человека, а также растений и животных, необходимые для их существования. [24]

Страницы: 1 2