Термическая устойчивость - соединение
Cтраница 2
Из изложенного вытекает, что на термическую устойчивость соединений повышение координационного числа действует аналогично понижениию температуры. Благодаря этому часто удается получить комплексные соединения элементов в таких валентных состояниях, обычные соединения которых неустойчивы или даже вовсе неспособны существовать. Например, РЬСЦ медленно разлагается уже при комнатной температуре, между тем как соли Н2 [ РЬС1е ] и слабо поляризующих катионов выдерживают без разложения нагревание до 200 С. Точно так же довольно устойчивы по отношению к нагреванию некоторые соли Н2 [ РЬВг6 ], и Н2 [ РЫ6 ], тогда как РЬВг4 и РЫ4 получить вообще не удается. [16]
Ранее уже описан ряд тройных бертоллидов с различной степенью термической устойчивости соединений, лежащих в их основе. [17]
Основные физические свойства, которые должны учитываться при использовании МОС - это термическая устойчивость соединений, давление пара, реакционная способность и некоторые другие свойства, которые будут разобраны в соответствующих разделах. [18]
Такой порядок определяется не столько величиной основности, сколько адсорбционной способностью и термической устойчивостью соединений. [19]
 |
Время полупревращения т замещенных гетеронинов ( 79 в бициклические производные ( 80. [20] |
Поскольку в этих случаях процесс обычно идет с заметной скоростью лишь при нагревании, термическая устойчивость соединений была использована в качестве критерия их относительной ароматичности. Для неароматического родона-чального углеводорода - циклононатетраена период полупревращения составляет при 50 С 10 мин. Еще легче этот переход протекает для оксонина ( 31г), что свидетельствует о его оле-финовом, а не ароматическом характере. Напротив, азонин ( 31а) отличается термической устойчивостью, что указывает на его ароматическую природу. Чем объяснить сильные колебания в устойчивости у Л - замещенных азонина. [21]
Авторы считают, что такой порядок определяется не столько величиной основности, сколько адсорбционной способностью и термической устойчивостью соединений. В этих же условиях хинальдин и хинолин, обладающие меньшей основностью, практически не разлагаются. [22]
 |
Схема непрерывного перехода дальтонид ( а - бертоллид ( б, в, г, д. [23] |
Все системы, рассмотренные в настоящем разделе, по характеру равновесия - виду диаграммы плавкости и диаграмм состав-свойство в области появления химических соединений можно объединить одной схемой ( рис. 15), где от а к д наблюдается постепенное уменьшение термической устойчивости соединений. [24]
 |
Изотермы ликвидуса системы Cu-Ni-Pt.| Диаграммы плавкости ( а и твердости ( б системы Fe-Сг - V.| Диаграмма плавкости разреза MgCu2 - MgNi2 системы Mg-Cu-Ni. [25] |
Во многих системах установлены тройные фазы широкого протяжения на основе тройных металлических соединений, ограниченные со всех сторон гетерогенными областями, например фазы Т в системах Al-Mg-Zri и Al-Си - Mg - Построение диаграмм состав-физическое свойство позволяет установить в некоторых случаях стехиометрию и степень термической устойчивости соединений, лежащих в основе этих тройных фаз. [26]
 |
Изотермы вязкости расплавов в системе Ge - Al-Sb.| Изотермы вязкости расплавов в системе Si - Al - Sb. [27] |
Ремнии и германии носит сложный характер, так как обусловлено рядом причин, на которые мы обращали внимание. Во всяком случае, роль термической устойчивости соединений в растворах может быть в ряде систем весьма значительной. [28]
В табл. 109 температуры разложения циклических соединений, содержащих в своем составе этилендиамин и некоторые его производные, сопоставляются с температурами разложения нециклических соединений, причем другие условия ( количество атомов в молекуле, строение) по возможности подобраны одинаковыми. Оказалось, что образование цикла приводит к увеличению термической устойчивости соединений. [29]
 |
Энергии комплексообразования при однозарядных аддендах. [30] |
Страницы: 1 2 3