Аналитические возможности - метод
Cтраница 2
Сфера отрицательного влияния этих факторов распространяется на метрологические характеристики и аналитические возможности метода, ограничивая прежде всего его применение для определения микропримесей и оценки чистоты индивидуальных веществ. [16]
Между тем изучение этих кинетических характеристик должно с одной стороны открыть широкие возможности для применения масс-спектрометрии в решении проблемы оценки реакционной способности молекул органических соединений, с другой - расширить аналитические возможности масс-спектро-метрического метода. [17]
В отличие от фотоколориметрии, Спектрофотометрический метод применим для измерения светопоглощения в различных областях видимого спектра, а также в УФ - и инфракрасной ( ИК) областях спектра ( см. раздел 3.5), что значительно расширяет аналитические возможности метода. [18]
ИК-спектроскопия является одним из наиболее широко применяемых методов определения состава и особенностей строения дисперсных веществ и адсорбционных соединений на их поверхности. Большие аналитические возможности метода определяются тем, что ПК-спектры многих соединений являются характеристичными, поскольку поглощение ПК-излучения, проходящего через образец, происходит на частотах, соответствующих энергии перехода колебательного состояния химической связи из основного в возбужденное. Определение состава соединений выполняют сравнением частот максимумов полос поглощения в анализируемом спектре с табличными значениями частот для соединений известного состава. [19]
В описанной выше схеме применения метода динамического программирования используется принцип оптимальности лишь для модификации численного расчета, остающегося в основе своей поисковым. Обширные аналитические возможности метода динамического программирования здесь никак не используются, что и является причиной сравнительно малой эффективности расчетной процедуры. Далее будет показано, как можно избавиться от обоих недостатков описанной схемы и достичь почти аналитического решения при оптимальном расчете последовательностей реакторов наиболее распространенных типов. Это позволяет не только сильно упростить методику численного расчета, но и качественно исследовать структуру оптимального решения для конкретных схем реакций. [20]
Однако необратимость электрохимического процесса может значительно ухудшить аналитические возможности метода. [21]
Наличие таких характеристик, как химический сдвиг и константа спин-спинового взаимодействия, тесно связанных со строением молекулы и очень чувствительных к малым изменениям в ее структуре, объясняют большие возможности спектроскопии ядерного магнитного резонанса в исследовании структуры вещества в идентификации сложных соединений. Высокая разрешающая способность и чувствительность спектров к изменению структуры обеспечивает большие аналитические возможности метода, так как практически всегда позволяет найти аналитические линии даже для очень сложных смесей или соединений, близких по своему строению. Очень важным для аналитических целей является то обстоятельство, что взаимное влияние различных соединений в смеси обычно очень мало или вовсе отсутствует. Интегральная интенсивность сигнала данной группы зависит только от числа протонов в ней, что, конечно, широко используется как при исследовании структуры веществ, так и в аналитических целях. [22]
Метод Мора заключается в титровании хлоридов раствором нитрата серебра в присутствии хромата калия, играющего роль индикатора. Этот метод дает точные результаты, но необходимость работы в нейтральной среде ( рН не менее 6 3) существенно снижает аналитические возможности метода. Очень сильно мешают определении фосфаты, арсенаты, сульфиты, судьфиды и фториды. [23]
Высокая разрешающая способность достигается обычно двойной фокусировкой с помощью комбинации магнитного и электрического полей, действие которых может быть одновременным и последовательным. Такие приборы обычно снабжены компьютером для обработки поступающей информации, что позволяет не только увеличить скорость расчета масс-спектров и обработать большее количество данных, но и расширить аналитические возможности метода. Большое распространение получили масс-спектрометры, скомбинированные с хроматографами, позволяющие производить количественный анализ многокомпонентных смесей. [24]
Показания шкалы стилометра ( или алгебраическая сумма показаний шкал) пропорциональны логарифму относительной интенсивности спектральных линий. Поэтому градуировочные графики строят в координатах показания шкалы клина - концентрация анализируемого элемента или ее логарифм. Аналитические возможности стилометри-ческого метода значительно шире, чем у стилоскопического. Это связано с использованием только одной аналитической пары линий, что облегчает выбор более гомологичных и ярких линий. Количественное измерение относительной интенсивности также повышает точность анализа. [25]
Роданоферратный комплекс малоустойчив, окраска его зависит от величины рН, ионной силы раствора, температуры, присутствия посторонних ионов. Поэтому для получения воспроизводимых результатов необходимо строгое соблюдение постоянных условий проведения анализа; следует избегать действия на растворы прямого солнечного света, который способствует восстановлению ионов Fe ( III) роданид-ионами. Эти обстоятельства в значительной степени снижают аналитические возможности метода. [26]
Как известно, масс-спектральный метод изотопного разбавления является косвенным методом анализа. Определение концентрации примеси производится расчетным способом после измерения изотопных составов примеси, индикатора и их смеси на масс-спектрометре. В связи с этим представляют интерес математические исследования, которые бы позволили строго оценить аналитические возможности метода и найти пути их реализации. [27]
В от пика до пика) при амплитуде до 50 мВ еще не велико, да и во всех других отношениях отклонение от уравнения (7.25) не существенно. Так как ток заряжения крайне мал, то здесь могут быть использованы и более высокие частоты, чем в 1 / - варианте. Однако следует помнить, что большинство электродных процессов в 2 / - варианте быстрее становятся необратимыми из-за более короткой временной шкалы, так что нескомпенсированное сопротивление и небольшой, но конечный ток заряжения при высокой частоте могут оказать самое нежелательное влияние на аналитические возможности метода. Поэтому в переменнотоковой полярографии на второй гармонике обычно используется тот же интервал частот, что и в - эксперименте. [28]
На основе исследования процессов взаимодействия гигантских импульсов лазерного излучения с веществом разработан и сконструирован высокопроизводительный лазерно-пламенный источник с фокусировкой ионов на входную щель масс-спектрометра с двойной фокусировкой. Проведены исследования выхода ионов различной зарядности. Содержатся сведения о режимах работы источника. Приводятся данные по анализу разнообразных веществ - металлов, полупроводников, диэлектриков, показывающие аналитические возможности метода. Предел обнаружения при фоторегистрации масс-спектра составляет 3 - 10 - ат. [29]
 |
Вероятность испускания оже-электронов и рентгеновской флуоресценции в зависимости от атомного номера. [30] |
Страницы: 1 2 3