Выделенный изотоп

Cтраница 2

Цикл основан на способности церия к окислению до четырехвалентного состояния, в котором он может быть осажден в виде йодата. Радиохимическая чистота выделенного изотопа проверяется при последующей его идентификации, после чего производится измерение активности препарата и расчет количества нуклида, содержащегося в исходной анализируемой смеси ( см. гл. [16]

Вещество для относительного счета активности может находиться либо на фильтре ( бумажном или стеклянном), либо в виде спрессованных таблеток, помещенных в металлические цилиндры с дном из целлофана или нанесенных на тонкие органические пленки. В любом случае выделенный изотоп должен находиться в форме соединения с определенным стехиометрическим составом, идентичным составу калибровочного образца. Геометрические условия измерения также должны быть одинаковыми. [17]

Вращение ядра и. [18]

Возникновение этой сверхтонкой структуры связано с наличием изотопов. При исследовании спектра одного выделенного изотопа остается только одна компонента сверхтонкой структуры данного типа. Для легких элементов возникновение такой сверхтонкой структуры объясняется простыми механическими соображениями. [19]

В ряде случаев работа по идентификации тесно связана с количественной оценкой содержания того или иного изотопа. Идентификация может применяться также для оценки радиохимической чистоты выделенных изотопов. [20]

Возможность изготовления компактного источника рентгеновского излучения на основе Кг85 теперь зависит в основном от дальнейшего улучшения техники упаковки и производства активного изотопа. Наибольших возможностей в этом смысле следует ожидать от более высокого обогащения Кг85 смеси выделенных изотопов криптона. [21]

Препарат можно считать радиохимически чистым, если в нем не удается обнаружить физическими и химическими методами другие радиоактивные элементы. Физические методы проверки радиохимической чистоты заключаются в установлении тождества константы распада, характера и энергии излучения со значениями, приписываемыми выделенному изотопу, и в установлении отсутствия других излучений. Химические приемы основаны на прибавлении к препарату в качестве носителей стабильных элементов всех подозреваемых радиоактивных загрязнений и разделении образовавшихся смесей химическими методами. [22]

Для изучения состояния радиоактивных элементов можно применять самопроизвольное электрохимическое выделение Величина потенциала выделения зависит от концентрации свободных ионов радиоактивного изо-топа в растворе. Связывание радиоактивного изотопа в комплекс или образование гидролизован-ных ионов и коллоидных частиц вызывает сдвиг потенциала выделения. При этом количество выделенного изотопа уменьшается. Если в растворе присутствуют псевдоколлоиды, то после осаждения ионов из раствора идет постепенное разрушение псевдоколлоидов и дальнейшее выделение радиоактивного изотопа. [23]

Это легко проконтролировать в случае короткоживущего индия-116, если измерять распад по крайней мере в течение четырех периодов полураспада. Кривая 3 на рис. 1 соответствует изотопу с периодом полураспада в 54 мин. Другие кривые являются экспериментальными кривыми для выделенных изотопов. [24]

HF и раствор вводят в полиэтиленовую колонку диаметром 2 мм и высотой 8 мм, заполненную анионитом Дауэкс-1 в F-форме. Затем 40 каплями 6 М HF вымывают In, Zn, Си, Со и снимают их v-спектр ( измерения проводят через 20 час. Оставшиеся на колонке As, Те и Sn вымывают 60 - ю каплями 17 М HF, переводят в хлориды и разделяют на колонке, заполненной смолой Дауэкс-1 в С1 - форме. Активность выделенных изотопов измеряют на торцевом счетчике. [25]

Элюат упаривают до объема 10 - 15 мл, после чего в него добавляют 10 мл азотной кислоты и 10 мл перекиси водорода, необходимых для разрушения щавелевой кислоты. Раствор выпаривают досуха, вслед за чем описанную выше операцию повторяют. Измерения скорости счета проводят в течение месяца, постоянно контролируя стабильность работы счетной установки с помощью уранового эталона. Определяют период полураспада выделенного изотопа. [26]

При активации исходного образца из разных составляющих его элементов и изотопов ( как основных, так и примесных) образуются различные радиоактивные изотопы. Затем выделяют и радиохимически очищают каждый определяемый элемент. Выделенный препарат сушат, взвешивают для определения химич. По кривым распада или другими методами контролируют степень очистки выделенного изотопа. [27]

Это показало, что свойством радиоактивности обладает не 41 К, а 4 К; именно для К при идеальной дистилляции следует ожидать наименьшего обогащения. То, что 41К не может обусловить радиоактивность калия, вытекает далее из следующего. Тогда последний должен был бы обнаруживаться в значительном количестве в геологически старых калиевых минералах при условии, что 41К был радиоактивным. Позднее Смит ( Smythe, 1937) измерением активности масс-спектроскопически выделенного изотопа 40К смог непосредственно показать, что он является носителем радиоактивности. [28]

При выделении некоторых изотопов без носителя нередко используется способность элементов к соосаждению. Эта методика основана на селективной способности изотопов к соосаждению. Так, для цезия применяется соосажденпе его с K2Na [ GO ( NOl) li ], редкоземельные элементы выделяются вместе с гидроокисью железа. Подобное первичное разделение элементов требует, несомненно, тщательной радиохимической очистки выделенных изотопов. [29]

Иодид серебра отфильтровывают и измеряют активность сухого препарата. Время первого измерения записывают. Измерения активности продолжают до тех пор, пока значение активности не станет равным активности фона. Строят в полулогарифмических координатах кривую изменения активности со временем и определяют периоды полураспада выделенных изотопов иода. Для одного из них определяют значение абсолютной активности в момент окончания облучения. Рассчитывают количество найденного изотопа иода, исходя из данных по облучению и выходу изотопа при делении. Разделив эту величину на рассчитанную по данным облучения, находят степень выделения данного изотопа. [30]

Страницы: 1 2 3