Адсорбируемость - органическое вещество
Cтраница 1
 |
Элюотропный ряд растворителей ( по Траппу. [1] |
Адсорбируемость органических веществ обусловливается, помимо их полярности, размерами молекул и их поляризуемостью. [2]
 |
Элюотропный ряд растворителей ( по Траппу. [3] |
Адсорбируемость органических веществ обусловливается помимо полярности молекул также их размерами и поляризуемостью. [4]
Очевидно, анализ причин адсорбируемости органических веществ на окисленной платине требует нового подхода, учитывающего изменение характера хе-мосорбционной окисной пленки. [5]
Тем не менее и в этих условиях адсорбируемость органических веществ может зависеть от природы металла, и, как показывает опыт, эта зависимость весьма заметная. [6]
Изложенные соображения показывают, что количественная информация об адсорбируемости органических веществ может быть надежной лишь в условиях, когда результаты, полученные методами ингибирования и вытеснения, находятся в соответствии. Это обстоятельство учтено в последующем анализе опубликованных статей. [7]
Таким образом, добавление индифферентных электролитов обычно приводит к уменьшению адсорбируемости органических веществ, особенно при потенциалах, удаленных от фн. [8]
Весьма высокой чувствительностью обладают методы, основанные на подавлении полярографических максимумов; правда, эти методы пригодны лишь для качественной оценки адсорбируемости органических веществ. [9]
Влияние органических ингибиторов на скорость электродных процессов определяется степенью заполнения поверхности электрода молекулами ингибитора. Особый интерес представляет установление зависимости между адсорбируемостью органических веществ, степенью торможения электродного процесса и особенностями строения их молекул. [10]
Прямые адсорбционные измерения на платине, являющейся основным электродным материалом в рассматриваемых реакциях, при потенциалах фф0 осложнены описанными выше особенностями окисления поверхности. Тем не менее, весьма полезная информация об адсорбируемости органических веществ в этой области потенциалов может быть получена при комплексном анализе емкостных и кинетических данных. [11]
Уравнение (11.53) содержит меньшее число величин, заимствованных из электрокапиллярных измерений, по сравнению с (11.40) и позволяет вести расчеты на основе поляризуемости и дипольных моментов органических веществ. Так же, как и выражение (11.40), уравнение Батлера качественно согласуется с опытом и объясняет уменьшение адсорбируемости органических веществ, наблюдавшееся при удалении от максимума электрокапиллярных кривых. Однако теория Батлера по своим основным предпосылкам не отличается существенно от теории Фрумкина и должна рассматриваться как один из ее вариантов. [12]
Рщо - перманентные диполь-ные моменты единичных объемов органического вещества и воды; v - элементарный объем диэлектрика, который переносится из точки с напряженностью поля, равной нулю, в точку с напряженностью поля if, причем я э y ( s - вэкм) - Уравнение ( 492) содержит меньшее число величин, заимствованных из электрокапиллярных измерений, по сравнению с ( 491) и позволяет вести расчеты, используя поляризуемость и дипольные моменты органических веществ. Так же как и выражение ( 491), уравнение Батлера качественно согласуется с опытом и объясняет уменьшение адсорбируемости органических веществ при удалении от максимума электрокапиллярных кривых. Теория Батлера, таким образом, существенно не отличается от теории Фрумкина. [13]
Особое значение имеют полярные адсорбенты. Очевидно, их Сродство к соответствующему адсорбируемому веществу возраста - Лт с ростом полярности последнего. Поэтому особенно прочно ад-з Сорбируется вода; при этом склонность активной поверхности адсорбента к адсорбции других, менее полярных веществ уменьшает-т я по мере того, как большая часть поверхности покрывается молекулами воды. Кроме того, выпускаемая Фкись алюминия может быть кислой, нейтральной и щелочной. Адсорбируемость органических веществ обусловливается поми - Мо полярности молекул также их размерами и поляризуемостью. [14]
Страницы: 1