Cтраница 3
![]() |
Зависимость электростабильности U и времени приготовления ГЭР от вязкости дисперсной фазы. [31] |
Агрегативная устойчивость ГЭР зависит от стабилизирующих свойств ПАВ, поэтому в системе в обязательном порядке должны присутствовать реагенты, обладающие стабилизирующими функциями. При использовании эмульсий в условиях большого насыщения гидрофильной твердой фазой ( значительный интервал бурения, неустойчивые, осыпающиеся отложения, высокая степень утяжеления) в системе должны находиться ПАВ, которым присущи гидрофобизирующие свойства. Адсорбируясь на поверхности твердой фазы, они олеофилизируют ее. [32]
Наименьшая агрегативная устойчивость должна наблюдаться в условиях вспенивания, так как в этом случае аг имеет сравнительно небольшое значение, а Рпл. [33]
Агрегативная устойчивость ВС объясняет их поведение при добавлении в их растворы электролитов. [34]
Агрегативная устойчивость Органодисперсии значительно выше, чем у водных дисперсий полиэтилена, и для достижения ее нет необходимости применять поверхностно-активные вещества. Однако для седиментационнои устойчивости или устойчивости к всплыванию дисперсионную среду выбирают с плотностью, равной плотности используемого полиэтилена. В качестве дисперсионной среды с такой же плотностью рекомендуется использовать смесь, состоящую из 87 вес. [35]
![]() |
Концентрационные зависимости адсорбции акриловых сополимеров разной молекулярной массы из водных растворов ( С на диоксиде титана. [36] |
Агрегативная устойчивость паст при этом достаточно высока, а кинетическая - выше в спиртовых растворах. [37]
Агрегативная устойчивость коллоидных частиц объясняется избирательной адсорбцией ионов на их поверхности. Благодаря этому частицы приобретают заряд, препятствующий их слипанию. На частицах адсорбируются и молекулы различных веществ из среды, что также МОЖ. [38]
Агрегативная устойчивость коллоидных частиц объясняется избирательной адсорбцией ионов на их поверхности. Благодаря этому частицы приобретают заряд, препятствующий их слипанию. На частицах адсорбируются и молекулы различных веществ из среды, что также может обусловить их агрегативную устойчивость. [39]
Агрегативная устойчивость лиофобных систем по отношению к коагуляции определяется скоростью коагуляции, которая кроме интенсивности броуновского движения ( числа столкновений частиц) зависит от свойств поверхностных слоев, окружающих частицы. По природе этих слоев и механизму их отталкивающего действия классифицируют факторы устойчивости. Очевидно, что если движущей силой коагуляции является избыточная поверхностная энергия, то основными факторами, обеспечивающими устойчивость дисперсных систем ( при сохранении размера поверхности), будут те, которые снижают поверхностное натяжение. [40]
Агрегативная устойчивость концентрированных эмульсий может быть обусловлена различными причинами в зависимости от природы эмульгатора. Поэтому этот вопрос целесообразно обсу дить при рзссмотрении типов эмульгаторов, применяемых для получения эмульсий. [41]
Агрегативная устойчивость синтетических латексов обусловлена существованием на поверхности латексных частиц - глобул адсорбционного слоя поверхностно-активного вещества. От состояния и свойств этого слоя зависят условия взаимодействия латексных частиц. [42]
Агрегативная устойчивость нефтяных эмульсий измеряется продолжительностью их существования и для различных нефтяных эмульсий колеблется от нескольких секунд до нескольких часов и даже месяцев. Устойчивость водонефтя-ных эмульсий зависит от ряда факторов, в том числе от наличия в них веществ, называемых эмульгаторами. Эти вещества, адсорбируясь на поверхности раздела фаз, снижают межфазное поверхностное натяжение и таким образом повышают ее устойчивость. Известны десятки подобных веществ, содержащихся в нефтях. Большая их часть принадлежит к классу поверхностно-активных веществ. Такими компонентами нефти являются различные нефтяные кислоты, смолистые соединения. [43]
Агрегативная устойчивость коллоидно-дисперсных систем повышается, если на поверхности коллоидных частиц за счет свободной поверхностной энергии будут адсорбироваться молекулы ( ионы) третьего компонента системы - стабилизатора. Так, если в пробирку с водой ввести небольшое количество растительного масла, при встряхивании образуется эмульсия, Которая быстро расслаивается снова на два слоя - масло и воду. Неустойчивость эмульсии объясняется самопроизвольным уменьшением суммарной поверхности за счет слипания мелких капелек масла в более крупные. Однако если ввести в эту смесь небольшое количество 2 % - ного раствора мыла и хорошо встряхнуть, образуется стойкая эмульсия белого цвета. Мыло в данном случае играет роль стабилизатора. [44]
![]() |
Упаковка капелек в эмульсиях с большим содержанием дисперсной фазы. [45] |