Cтраница 2
Фактором, вызывающим коагуляцию, может быть любой агент, нарушающий агрегативную устойчивость системы, например изменение температуры ( сильное нагревание или охлаждение вплоть до замораживания), механическое воздействие ( интенсивное встряхивание, перемешивание, перекачивание по трубам), действие света и различного рода излучений, действие электрических разрядов. Однако наиболее важным фактором является действие электролитов. Электролиты, добавляемые к золям, чрезвычайно быстро и резко влияют на толщину ДЭС и на - потенциал, являющийся одним из главных факторов устойчивости гидрофобных коллоидных систем. [16]
Одноименность зарядов частиц приводит при их сближении к взаимному отталкиванию, чем и поддерживается агрегативная устойчивость системы. [17]
Понятно, что наличие на поверхности капелек одного только-слоя твердого эмульгатора еще недостаточно для агрегативной устойчивости системы. Капельки такой / эмульсии при столкновении должны были бы слипаться, поскольку всегда существует межфазное натяжение на границе твердый эмульгатор - дисперсионная среда. Очевидно, устойчивость эмульсии в этом случае определяется возникновением на частицах твердого эмульгатора либо двойного электрического слоя, либо достаточнее толстой сольват-ной оболочки. [18]
Понятно, что наличие на поверхности капелек одного только слоя твердого эмульгатора еще недостаточно для агрегативной устойчивости системы. Капельки такой эмульсии при столкновении должны были бы слипаться, поскольку всегда существует межфазное натяжение на границе твердый эмульгатор - дисперсионная среда. Очевидно, устойчивость эмульсии в этом случае определяется возникновением на частицах твердого эмульгатора либо двойного электрического слоя, либо достаточно толстой сольват-ной оболочки. [19]
![]() |
Изменение группового химического состава смолы пиролиза при. [20] |
ЗОСГС происходит образование дополнительного количества асфальтенов, склонных к агрегированию, что существенно сказывается на агрегативной устойчивости системы. В карбонизующейся массе в процессе термополиконденсации неуглеводородных соединений образуются сильно структурированные центральные области агрегативных комбинаций, слабоструктурированные их периферийные области, при одновременном существовании практически в молекулярном состоянии части соединений дисперсионной среды. В зависимости от взаимной растворимости компонентов дисперсной фазы и дисперсионной среды изменяется их соотношение в системе. На рис. 5.14 представлены данные по изменению группового химического состава смолы пиролиза в процессе термолиза. Как видно, концентрация образующихся асфальтенов повышается до некоторого предела, а затем начинает быстро падать, причем характер этой экстремальной зависимости находится во взаимосвязи с групповым химическим составом сырья. В случае, когда в сырье содержится значительное количество парафино-нафтеновых углеводородов, то есть дисперсионная среда обладает малой растворяющей способностью по отношению к асфальтенам, пороговая концентрация имеет низкое значение и наступает на ранних стадиях термодеструкции. [21]
![]() |
Схематическое изображение коллоидных частиц, адсорбировавших отдельные звенья, цепных макромолекул, совершающих. [22] |
Конечно, это будет способствовать раздельному существованию коллоидных частиц, т.е. будет являться фактором, обусловливающим агрегативную устойчивость системы. [23]
Ими было показано, что уже неболыние количества химических реагентов ( понизителей твердости) заметно улучшают агрегативную устойчивость системы и интенсифицируют образование суспензии. [24]
![]() |
Схематическое изображение коллоидных частиц, адсорбировавших отдельные звенья, цепных макромолекул, совершающих. [25] |
Конечно, это будет способствовать раздельному существованию коллоидных частиц, т.е. будет являться фактором, обусловливающим агрегативную устойчивость системы. [26]
Важной характеристикой ГЭР является содержание водной фазы в растворе, так как от него в значительной степени зависят агрегативная устойчивость системы, плотность, термостойкость, глиноемкость и реологические свойства. [27]
Агрегативная устойчивость гетерогенных дисперсных систем связана с размерами частиц дисперсной фазы: чем они больше, тем больше и агрегативная устойчивость системы. [28]
Присадки алкилфенолят кальция и ДФ-11, в отличие от остальных, сообщают диспергированным частицам отрицательный - потенциал, что снижает агрегативную устойчивость систем. [29]
Значение агрегативной устойчивости такой системы можно характеризовать вероятностью встречи частиц, которая определяется квадратом объемной концентрации дисперсной фазы и составляет j 0 - ю - ] Q-I2 Кроме того, агрегативная устойчивость системы определяется также и размерами частиц, составляющих дисперсную фазу. При очень малых размерах ( менее 3 мкм) частицы подвержены заметному броуновскому движению. [30]