Cтраница 4
Влияние примесей особенно велико в водных системах, но сильно сказывается и в органических средах. Кроме того, примеси, изменяя электропроводность раствора и электрокинетический потенциал коллоидных частиц, влияют на агрегативную устойчивость суспензий. [46]
Агрегативная устойчивость суспензий обусловлена природой дисперсионной среды и стабилизаторов. Вопрос выбора дисперсионной среды сложен: один и тот же материал в разных жидкостях дает совершенно различные по агрегативной устойчивости суспензии. [47]
![]() |
Зависимость степени осветления суспензии клеток Е. со / г от содержания в системе полиэтиленоксида ( 1, полиакриламида ( 2, сополимеров ЭХГ / ОЭ-1 ( 3 иЭХГ / ОЭ-2 ( 4. [48] |
В отличие от природных, синтетические неионогенные полимеры, используемые в водоочистке, угле - и рудообогащении, нефтедобыче и др., в практике флокуляции биоколлоидов не нашли практического применения из-за низкой эффективности агрегирования суспензий микроорганизмов. Например, в работе [112] показано, что неионогенные ПОЭ, ПАА, ПВС и ПВП не оказывают заметного влияния на агрегативную устойчивость суспензий E. Аналогичные данные известны и для суспензий дрожжей, споровых культур, грибов. [49]
Характер действия электролитов на свойства глинистых растворов зависит от вида катионов и анионов электролита. Катионы электролита играют роль коагулирующих ионов для глинистой суспензии. Степень понижения агрегативной устойчивости суспензии зависит от вида катиона и его концентрации. [50]
Одним из путей ускорения седиментации является осаждение частиц в виде агрегатов. Такие агрегаты могут напоминать хлопья. Образование хлопьев связано с агрегативной устойчивостью суспензии. Как показали исследования [1 ], Mg ( OH) 2 и СаСО3 в суспензии заряжены разноименно, что способствует образованию хлопьев. Совместное осаждение СаСО3 и Mg ( OH) 2 сопряжено с изменением структуры осадков. Вначале выпадает аморфнообраз-ный осадок, имеющий скрытую кристаллическую структуру, наличие которой может быть установлено, например, по дифракто-граммам. Затем, по мере старения, осадок перекристаллизовы-вается и становится кристаллическим и по внешнему виду. В конечном итоге кристаллы углекислого кальция достигают размеров от 5 до 10 мкм. Размеры частиц гидроокиси магния значительно меньше, они составляют лишь несколько сотых долей микрометра. Частицы Mg ( OH) 2, адсорбируясь на поверхности более крупных частиц карбоната кальция, играют роль своеобразного коагулянта. [51]
Отношение числа прилипших частиц к числу осевших на пластинку носит название числа прилипания или числа адгезии. Это число является качественным показателем способности частиц к прилипанию и, соответственно, слипанию. Очевидно, что чем оно больше, тем меньше агрегативная устойчивость суспензии. [52]
При этом частицы сажи с водой не смачиваются, гидратная оболочка на поверхности частиц не образуется и незащищенные частички легко соединяются друг с другом. Такой суспензии можно придать устойчивость, вводя в нее третий компонент - стабилизатор - поверхностно-активное вещество, растворимое в дисперсионной среде. В результате смачивания образуется гидратная оболочка, которая обеспечивает агрегативную устойчивость суспензии. Таким образом, механизм стабилизации носит адсорбционный характер. [53]
Необходимо отметить некоторую специфику влияния дисперсности на свойства материалов, которые получают из суспензий, имеющих жидкую дисперсионную среду. В суспензиях по мере роста дисперсности увеличивается эффективный объем твердой фазы за счет сольватных ( гидратных) слоев и уменьшается расстояние между частицами, благодаря чему возрастает вероятность попадания их в сферу взаимного притяжения В то же время рост объема сольватных ( гидратных) слоен с увеличением дисперсности не способствует получению плотного беспористого материала. Плотность материала возрастает при использовании полидисперсных систем: суспензий, порошков, у которых в промежутках между относительно крупными частицами располагаются мелкие. Получению плотного материала способствует агрегативная устойчивость суспензий. [54]
Частицы суспензий могут адсорбировать на своей поверхности находящиеся в растворе ионы электролитов, молекулы веществ и коллоидные частицы. Это приводит к образованию защитных слоев, сообщающих агрегативную устойчивость системе. Адсорбция ионов частицами суспензий сопровождается образованием двойного электрического слоя с определенной величиной С-потен-циала. В случае адсорбции молекул, способных к гидратации, агрегативная устойчивость суспензии обусловливается созданием вокруг частиц гидратных оболочек, препятствующих агрегации. [55]
![]() |
Схема - иллюстри рующая стабилизацию сус пензии сажи в воде поверх-ностно-активным веществом. [56] |
Если размешать порошок сажи в воде, то получается агрегативно неустойчивая система. Частицы сажи водой не смачиваются, поэтому гидратная обсн лочка на поверхности частиц не образуется и неза щищенные частицы легко соединяются друг с друч гом. Устойчивость такой суспензии можно придать, вводя в нее третий компонент - поверхностно-актив ное вещество, растворимое в дисперсионой среде. Благодаря этому вокруг частиц образуются гидратные оболочки и тем самым обеспечивается агрегативная устойчивость суспензии. [57]