Устранение - адсорбция
Cтраница 1
Устранение адсорбции на стенках будет более подробно описано в разделе, посвященном разделению белков. [2]
Основную трудность здесь представляет устранение адсорбции кислот на носителе-силикагеле. Этого удается достигнуть: 1) применением специального кислого силикагеля с большим объемом пор и весьма низкой адсорбционной способностью по отношению к кислотам; 2) добавлением к неподвижному растворителю - воде - сильной минеральной кислоты, подавляющей диссоциацию органических кислот и их адсорбцию на силикагеле. [3]
В лаборатории авторов разработан быстрый и эффективный метод устранения адсорбции. Он состоит в простой обработке кирпича или целита 1 % - ным водным раствором силиклада Siliclad) - растворимого силиконового концентрата, широко применяемого для придания поверхности стекла водоотталкивающих свойств. Затем суспензия отфильтровывается под вакуумом, тщательно промывается водой и дополнительно ацетоном. Окончательно носитель высушивается в вакууме в течение 1 ч при 110 С. [4]
Большое значение здесь имеют исключение нагревания образца пучком инфракрасного излучения, устранение адсорбции влаги со стенок кюветы и другие усовершенствования. Весьма желательно, чтобы при таких исследованиях использовались кюветы, позволяющие совмещать съемку спектра с измерениями количества адсорбированного вещества. При исследовании каталитически активных поверхностей необходима разработка реакторов для проведения съемки спектра взаимодействующих с поверхностью молекул в потоке в условиях различных концентраций реагирующих веществ и высоких температур. Необходимо разработать надежные способы количественных спектральных измерений с учетом фона поглощения объема адсорбента и рассеяния инфракрасного излучения. [5]
При оценке избирательности неподвижных фаз в капиллярных колонках требуется особая осторожность ввиду необходимости устранения адсорбции на стенках колонок. Не рекомендуется использовать нержавеющую сталь в качестве материала для капиллярных колонок, а поверхность стекла должна быть обязательно силанизирована. Для неполярных и малополярных неподвижных фаз следует обращать внимание на адсорбцию на границе раздела неподвижная фаза - носитель ( стенки капиллярной колонки), если для характеристики используют полярные сорбаты-тесты. [6]
При переплавке металла паук 4 с припаянными ампулами 5, а также конденсационную трубку 7 прогревают при 400 - 450 С для устранения адсорбции на этих деталях органических и других загрязнений, выделяющихся при переплавке щелочного металла. [7]
Показано, что практический для BI-CX используемых в ГХ типов колонок уменьшение степени покрытия и снижение т-ры улучшает разделение, за исключением случаев, когда разделение обусловлено разницей энтропии растворения. При низком покрытии НФ необходимо пропорциональное уменьшение кол-ва вводимой пробы и устранение избыточной адсорбции. [8]
 |
Влияние плотности рН тока па рНокп и рНОАП. [9] |
С этими же причинами связаны значительные отклонения потенциала никелевого электрода от равновесного значения, мелкодисперсный характер никелевых осадков. При нагревании электролита до 100 - 200 С никелевый электрод становится обратимым, перенапряжение снижается, осадки формируются из крупных кристаллов вследствие устранения ингибирующей адсорбции. [10]
Вместе с этим количественный газохроматографический анализ летучих соединений металлов ( в настоящее время для хро-матографических целей используются галогениды и хелаты металлов) часто затруднен из-за неудовлетворительных хромато-графических свойств летучих производных металлов. Здесь важное значение приобретает симметрия пиков, стабильность нулевой линии, эффективность колонки, которые не всегда достаточны при анализе летучих производных металлов главным образом из-за адсорбции их на твердом носителе, а также из-за разрушения их в колонке или в дозирующем устройстве. Для устранения адсорбции необходимо тщательно подбирать неподвижную фазу, а для получения количественных результатов - многократно вводить летучие соединения, пока не будет достигнуто количественное элюирование. [11]
Так как подобное экстраполирование свойств возможно при условии знания химической формы индикатора, то при опытах с индикаторными количествами следует устранить влияние таких явлений, как образование радиоколлоидов, адсорбция на поверхностях реакционных сосудов и реакции, вызванные наличием небольших количеств примесей. Не всегда легко устранить-или даже обнаружить эти явления. Обычно образование радиоколлоидов можно установить путем седиментирования, например длительным центрифугированием раствора, путем изучения диффузии или с помощью радиограмм, Для удаления радиоколлоидов обычно необходимо изменение условий эксперимента ( прибавление кислоты или комплексообразователя к раствору); применение тщательно перегнанного и центрифугированного растворителя уменьшает, но не устраняет полностью процесс образования радиоколлоидов. Адсорбцию на поверхностях сосудов можно обнаружить по слишком низким значениям активности; для устранения адсорбции следует иногда изменить характер поверхности применяемых сосудов. [12]
Страницы: 1