Cтраница 1
Первый органический изоцианат был синтезирован Вюрцем в 1849 г., но, несмотря на множество разработанных с тех пор методик получения, изоцианаты не приобрели промышленного значения до конца 30 - х годов, когда в Германии начали получать полиуретановые соединения. [1]
Химия органических изоцианатов и изотиоцианатов является одной из наиболее бурно развивающихся областей органической химии. Большой интерес к этому классу соединений обусловлен тем, что они благодаря своей высокой реакционной способности стали важными исходными и промежуточными продуктами для синтеза многих типов и классов органических соединений, имеющих большое теоретическое и практическое значение. [2]
История химии органических изоцианатов начинается е 1848 г., когда А. [3]
В последние годы химия органических изоцианатов приобрела очень большое техническое значение, поскольку проведение некоторых реакций изоцианатов дало возможность получать много разнообразных пластиков, покрытий, эластомеров и пепо-пластов. Несмотря на относительно высокую реакционную способность изоцианатной группы, реакции изоцианатов проводятся почти во всех случаях при прямом участии катализаторов. [4]
Установлено, что при взаимодействии органических изоцианатов с ор-ганоаминосиланами, содержащими как вторичный, так и третичный атом азота, происходит разрыв связи Si - Ми миграция органосилильной группы к атому азота изоцианатной группы и образование органосилилзамещен-ной мочевины. Если органосил ил замещенная мочевина образуется в случае проведения реакции при нормальной температуре, то взаимодействие гексаметилдисилазана с фенилизоцианатом при 120 С приводит к образованию триметилсилилизоцианата и N-фенил-триметилсилиламина. [5]
Я, Егоров Ю. П., Вишневский О. В., Горбатенко В. И. Дипольные моменты органических изоцианатов / / Жури. [6]
Крепление посредством клеев, полученных из производных каучуков, органических изоцианатов, синтетических смол, продуктов окисления каучука, а также клеев высокотермостойких и смешанного состава. [7]
Алифатические органические основания были получены одновременно ( 1849) Вюрцом и Гофманом; первый получил их путем обработки органических изоцианатов гидроокисью калия ( I), а второй - нагреванием алкилгалогенидов со спиртовым раствором аммиака. [8]
Алифатические органические основания были получены одновременно ( 1849) Вюрцем и Гофманом; первый получил вх путем обработки органических изоцианатов гидроокисью калия ( I), а второй - нагреванием алкилгалогенидов со спиртовым раствором аммиака. [9]
Таким образом, образующуюся при 30 С фенилбис ( триорганоси-лил) мочевину можно рассматривать как промежуточный продукт реакции органосилазана и органического изоцианата. [10]
Методам синтеза кремнийорганических изоцианатов с углеводородным мостиком между атомом кремния и изоцианатной группой посвящено сравнительно мало работ [1-3], поэтому весьма целесообразно было исследовать применяемую для синтеза органических изоцианатов, а также кремнийорганических силанизоцианатов реакцию обмена между галоидпроизводными си-локсанами и цианатами щелочных металлов. [11]
В справочнике систематизированы описанные в литературе алифа1 - тические, ароматические и гетероциклические изоцианаты по методам синтеза с указанием их основных физико-химических свойств. Приведены способы получения органических изоцианатов - базовых соединений органического синтеза, которые находят широкое применение в производстве полимерных материалов, пестицидов и лекарственных веществ. В приложении дана характеристика производимых в СССР промышленных изоцианатов. [12]