Изсбутилен

Cтраница 1

Изсбутилен при 38 С в присутствии 50 % - ной серной кислоты образует 3-тгг / ет-бутилтиаваф-тен. Из 1-пентена получают 3 - ( 2-пентил) тианафтен, а из 1-гексена - 3 - ( 2-гексил) тианафтен. [1]

При выделении изсбутилена побочным продуктом является вторичный бутиловый спирт, который может быть использован как растворитель в лакокрасочной промышленности. [2]

Совместную полимеризацию изсбутилена с изопреном, так же как и полимеризацию чистого изобутилена, при производстве бутилкаучука проводят в среде растворителя, в присутствии катализатора и при низкой температуре. [3]

При каталитическом алкилировании изобутана изсбутиленом, приводящем преимущественно к получению изооктана ( 2 2 4-триметюгаентана), в качестве побочных продуктов реакции образуются: 2 3 3-триметилпентан, 2 2 3-триметилпентан, 2 3 4-триметюшентан и 2 4-диметилпентан. [4]

Не все непредельные соединения способны к радикальной полимеризации; например, изсбутилен не может быть полимеризован таким путем. [5]

Превышение температуры обмоток над температурой. [6]

Сравнительно дешевый отечественный материал ( октол) представляет собой смесь полимеров изсбутилена и его изомеров, имеющих общий состав С4Н8 и получаемых из газообразных продуктов крекинга нефти. [7]

Необычное течение реакции хлорирования непредельных соединений впервые наблюдали Львов, Шешуков и Кондаков при взаимодействии изсбутилена, триметилэтилена, тетраметилэтилена и не-симм. [8]

Контактный аппарат 3 представляет собой трубчатый теплообменник, трубки которого заполнены катализатором. Отсюда конденсат, содержащий изсбутилен и воду, перетекает в сепаратор 7, где изсбутилен отделяется и далее направляется на ректификацию. [9]

Страницы: 1