Изучение - зависимость - скорость
Cтраница 1
 |
Влияние условий опыта на глубину превращения [ 2 - иС ] - н-пропилбензола. [1] |
Изучение зависимостей скоростей этих реакций с учетом изотопной и межмолекулярной перегруппировок, а также водородного обмена между отдельными фрагментами молекул может дать важную информацию для выяснения общего механизма изоме-ризационных превращений алкилароматических углеводородов. [2]
 |
Условия эпитаксиального наращивания кремния из газовой фазы. [3] |
Изучение зависимости скорости роста эпитаксиальных слоев от основных параметров процесса - температуры подложки, скорости потока и концентрации реагента - важно наряду с чисто практической необходимостью для анализа механизма процесса осаждения. [4]
Изучение зависимости скорости коррозии от потенциала методом химической пассивации показало, что на поляризационной кривой отсутствует участок активного растворения. При введении уже первых порций метаванадата натрия сталь находится на границе активно-пассивного состояния. Поскольку этот ингибитор л широкой области концентраций не изменяет площадь, на которой протекает анодная реакция растворения ( см. рис. 2 23), он не увеличивает эффективности катодного процесса. [5]
 |
Зависимость скорости образования радикалов от концентрации гидроперекиси кумила. [6] |
Изучение зависимости скорости распада гидроперекиси кумила от концентрации продуктов окисления кумола - диметилфенил-карбинола, ацетофенона и бензойной кислоты - показало, что именно бензойная кислота ускоряет распад гидроперекиси на радикалы. [7]
 |
Зависимость выхода изопрена на пропущенный ДМД от времени контакта на катализаторе КОД ( мольное отношение Н2О. ДМД14. [8] |
Изучение зависимости скорости разложения ДМД от температуры позволило установить, что энергия активации процесса составляет приблизительно 13 5 ккал / моль. [9]
Изучение зависимости скорости каталитических реакций от концентраций реагентов может разъяснить межмолекулярный механизм. Подобные исследования могут помочь установить, какие молекулы адсорбируются, является ли адсорбция слабой или сильной и какая часть поверхности активна. [10]
Изучение зависимости скорости радиационной полимеризации от температуры позволяет получить данные об энергии активации процесса. [11]
Изучение зависимости скорости достижения равновесия в системе Ln3 - aq - EDTA-катионит от природы РЗЭ показало [11, 15, 16], что при прочих равных условиях равновесие быстрее достигается в случае РЗЭ цериевой подгруппы, чем в случае ит-триевой подгруппы. Это хорошо видно из рис. 2, где показана зависимость коэффициента разделения ( аэксп) от времени контакта катионит-раствор для систем с РЗЭ цериевой ( Nd - Рг) и ит-триевой ( Ег-Но) подгрупп. Так как коэффициент разделения, рассчитанный из соотношения констант устойчивости комплексов упомянутых пар РЗЭ с EDTA, в обоих случаях равен - 2, можно было ожидать, что величины эффективных коэффициентов разделения для данных условий эксперимента ( аэксп) будут одинаковы для обеих пар РЗЭ. Из рисунка, однако, следует, что равновесие достигается значительно быстрее в системе Nd-Рг, чем в системе Ег-Но. Это хорошо согласуется с известным из практики фактом: смеси РЗЭ цериевой подгруппы разделяются с помощью EDTA значительно эффективнее, чем смеси РЗЭ цериевой подгруппы. [12]
Изучение зависимости скоростей химических реакций от различных факторов имеет большое практическое значение, потому что помогает управлять ими. [13]
Изучение зависимости скорости процесса ионного обмена от зернения сорбента часто позволяет однозначно ответить на вопрос: какая из стадий - химическая или диффузионная - ско-ростьопределяющая. Если скорость определяется химической реакцией двойного обмена, то кинетика процесса не зависит от размера зерна сорбента, и наоборот. Большинство данных по ионному обмену приводят к выводу, что определяющей практически всегда является диффузионная стадия. Исключение возможно для ионного обмена на низкоосновных катионитах или анионитах. Химическая кинетика может проявляться и в случае хроматографич. [14]
Изучение зависимости скорости процесса ионного обмена от зернения сорбента часто позволяет однозначно ответить на вопрос какая из стадий - химическая или диффузионная - ско-ростьопределяющая Если скорость определяется химической реакцией двойного обмена, то кинетика процесса не зависит от размера зерна сорбента, и наоборот Большинство данных по ионному обмену приводят к выводу, что определяющей практически всегда является диффузионная стадия Исключение возможно для ионного обмена на низкоосновных катионитах или анионитах Химическая кинетика может проявляться и в случае хроматографич. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5