Изучение - зависимость - выход
Cтраница 1
Изучение зависимости выхода от температуры в интервале 20 - 115 при постоянной интегральной дозе 0 54 Мрад и мощности дозы 100 рад / сек показало, что максимальный выход полимера наблюдается вблизи температуры плавления. Эта зависимость не связана с размерами кристаллов. Выход полимера растет с дозой облучения, а вязкость проходит через максимум. Добавление радикальных ингибиторов в систему резко снижает выход полимера, из чего авторы делают вывод о радикальной природе процесса. Наличие эффекта пост-полимеризации после облучения триоксана при комнатной температуре, по мнению авторов, также свидетельствует в пользу радикального механизма. [1]
Изучение зависимости выхода и качества I от характера применяемого окислителя показало, что лишь применение хлоранила обеспечивает получение I, но он содержит до 6 пятен на хроматограмме. [2]
Изучение зависимости выхода триазина 1 от продолжительности процесса показало, что оптимальное время реакции составляет три часа. [3]
Изучение зависимости выхода триазинона ( 1) от времени реакции показало, что оптимальное время реакции составляет 5 часов, увеличение продолжительности кипячения не приводит к существенному увеличению выхода. [4]
Изучение зависимости выхода света от давления показало, что выход сначала растет с давлением, достигает максимума при 40 мм Hg и затем падает. Первоначальное увеличение выхода света с ростом давления объясняется переходом реакции с поверхности в объем, тогда как при дальнейшем повышении давления выход уменьшается за счет дезактивации возбужденных молекул при столкновениях. [5]
Изучение зависимости выхода ОЦБ из МЭТХГП от концентрации применяемой щелочи ( 10, 20 и 50 %), взятой в количестве 125 % от теоретического ( табл. 26), показало, что при применении 20 % - ного водного раствора щелочи получается оптимальный выход ОЦБ. [6]
 |
Параметры, экстракции различными растворителями. [7] |
Изучение зависимости выхода экстрактов от природы растворителя, условий экспериментов и природы исходного сырья необходимо для выбора оптимальных условий при разработке соответствующих процессов. [8]
Указанная выше задача решалась путем изучения зависимости выхода продуктов реакции, степени превращения, селективности и удельной производительности от диаметра узких трубок, подобно тому как это делается в области радикально-цепных некаталитических процессов. [9]
В этой работе был предложен новый оригинальный прием изучения зависимости выхода гексадиенов ( которые рассматриваются авторами как промежуточные продукты превращения к-гексенов в бензол) от длины слоя. Активности отдельных образцов металлических катализаторов могут сильно отличаться друг от друга. Поэтому было трудно осуществить опыты, меняя время контакта путем изменения количества катализатора. [10]
На описанной установке была проделана экспериментальная работа по изучению зависимости выхода фосфорного ангидрида от температуры для смесей различного состава. [11]
Выводы о характере частиц, участвующих в электрохимической реакции на аноде, делаются, в частности, на основе изучения зависимости выходов персульфата и кислоты Каро от концентраций ионов SO4 и HSO4 в растворах серной кислоты, сульфатов калия и аммония. [12]
В опытах по получению изотопов астатина при бомбардировке а-частицами висмута ответ на вопрос о массовых числах образующихся изотопов был дан благодаря изучению зависимости выхода различных изотопов от энергии а-частиц. Дело в том, что чем легче изотоп, который желательно получить, тем большее число частиц необходимо выбить из исходного ядра; необходимо, стало быть, затратить большую энергию. [13]
 |
Спектр а-частиц, испускаемых смесью трех изотопов астатина. [14] |
В опытах по получению изотопов астатина при бомбардировке а-частицами висмута ответ на вопрос о массовых числах образующихся изотопов был дан благодаря изучению зависимости выхода различных изотопов от энергии а-частиц. Дело в том, что чем легче изотоп, который желательно получить, тем большее число частиц необходимо выбить из исходного ядра: необходимо, стало быть, затратить большую энергию. Поэтому чем легче образующийся изотоп астатина, тем больше энергия а-частиц, при которой образование этого изотопа становится заметным, и тем быстрее растет выход этого изотопа с ростом энергии бомбардирующих частиц. [15]
Страницы: 1 2