Изучение - зависимость - вязкость
Cтраница 1
Изучение зависимости вязкости от структурных параметров материала и скорости пластической деформации необходимо как для понимания закономерностей высокоскоростного деформирования, так и для решения практических задач по использованию импульсных нагрузок в современной технике. [1]
Для изучения зависимости вязкости жидкости от температуры вискозиметр помещают в сосуд с водой, снабженный подогревом ( рис. 6.2), и измеряют вязкость жидкости при различных температурах. [2]
Результаты изучения пьезометрической зависимости вязкости смесей минеральных масел с полисилоксановыми жидкостями показывают, что вязкость смесей при данном давлении также не является аддитивным свойством. Отклонение изобар вязкости от линейности увеличивается с повышением давления и при увеличении различия в пьезометрических коэффициентах вязкости масел и полисилоксановых жидкостей. [3]
При изучении зависимости вязкости от состава было установлено, что монотонный ход кривой вязкость - состав наблюдается только для тех же двух пар полимеров. При других комбинациях каучуков и латексов кривая вязкость-состав имеет экстремальные точки. [4]
При изучении зависимости вязкости от концентрации растворов хлоркаучука различной молекулярной массы - от 9000 ( Р-10) до 18000 ( Р-20) - было выявлено, что при малой концентрации молекулярная масса М не оказывает существенного влияния на вязкость растворов. Наилучшими физико-механическими свойствами обладают покрытия на основе низкомолекулярных хлоркаучуков. Из реологических данных ( рис. 4.15) видно, что при концентрации добавки менее 1 % в системе не обнаруживаются тиксотропные свойства, при концентрациях более 1 % наблюдается сильное загущение системы. Модифицированная система характеризуется ярко выраженной прочностью при сдвиге, причем увеличение продолжительности отдыха после разрушения приводит к резкому повышению прочности структуры. Данные зависимости скорости от напряжения сдвига для той же системы после отдыха в течение 2 и 120 мин свидетельствуют о том, что в определенном интервале скоростей деформации значения максимальной прочности структуры изменяются нестационарно: увеличение продолжительности времени отдыха приводит к нарастанию прочности и повышению тиксотропии. [5]
При изучении зависимости вязкости водных растворов ПВС от концентрации на кривых были замечены два перегиба, соответствующие концентрациям 2 - 4 и 10 - 12 % [ 3, с. Считают, что при низких концентрациях макромолекулы имеют форму сфер, наполненных водой, а при более высоких концентрациях ( 10 - 12 %) макромолекулы перепутываются и образуют физическую сетчатую структуру. При хранении 10 - 12 % - ных водных растворов ПВС наблюдается увеличение их вязкости. [6]
Во втором направлении, посвященном изучению зависимости вязкости от температуры, начало которому было положено работами Я. И. Френкеля [243], необходимо отметить работы Н. И. Шишкина, который установил, что энергия активации вязкого течения экспоненциально уменьшается с ростом температуры вследствие снижения потенциальных барьеров, обусловленных межмолекулярным взаимодействием [244], а также работы Г. М. Бартенева [245], подробно проана-лизиро 1вавшего температурную - зависимость вязкости при различных условиях эксперимента. [7]
Полиэлектролитное набухание наблюдается также при изучении зависимости вязкости раствора слабого полиэлектролита от рН или от степени ионизации. При добавлении кислоты ( или щелочи) к слабому полиоснованию ( или слабой поликислоте) образуется полисоль, которая хорошо диссоциирована в водном растворе. Поэтому по мере нейтрализации увеличивается число одноименных зарядов в цепи, между ними возникают силы электроста-тического отталкивания, приводящие к тому, что конформации полиэлектролитных клубков становятся более вытянутыми. Изменение конформации сопровождается увеличением вязкости раствора в десятки и сотни раз ( рис. IV. При более высоких значениях а вязкость уменьшается, что объясняется повышением ионной силы раствора и экранированием зарядов в цепи. Повышение ионной силы приводит к подавлению полиэлектролитного набухания. Поэтому максимум на кривых зависимости приведенной вязкости от рН снижается при повышении концентрации полиэлектролита или при введении в раствор низкомолекулярных солей. [8]
 |
Зависимость текучести стеариновой кислоты от удельного объема. [9] |
Бачинского с большим успехом была применена для изучения зависимости вязкости некоторых жидкостей от температуры. [10]
Работа выполняется в одном из двух вариантов: 1) изучение зависимости вязкости от концентрации раствора полимера и сопоставление этой зависимости с уравнением Эйнштейна; 2) исследование зависимости вязкости от концентрации раствора и вычисление молекулярного веса полимера. [11]
Тем не менее накоплен уже обширный экспериментальный материал, причем основной интерес представляет изучение зависимости вязкости стеклующихся жидкостей от температуры. [12]
Данные об изменении физико-механических характеристик при формировании покрытий коррелируют с закономерностями изменения реологических свойств растворов ненасыщенных олигоэфиров на различных этапах отверждения. При изучении зависимости вязкости от напряжения сдвига для полиэфирных лаков различного химического состава было установлено, что исходные композиции представляют собой системы ньютоновского типа. В процессе полимеризации наблюдается не только нарастание их вязкости, но и изменение характера реологических кривых, свидетельсшующее о переходе системы в структурированное состояние. В начальный период полимеризации на кинетических кривых вязкости наблюдается индукционный период. Характер кинетических кривых реологических параметров полиэфирных композиций коррелирует с изменением физико-механических свойств при формировании покрытий. [13]
Если учесть, что в условиях применения нефтепродуктов температурный режим смазки может довольно заметно колебаться и что вязкость нефтепродуктов изменяется не пропорционально изменению температуры, то станет понятным, почему на практике изменению вязкости с температурой придают исключительно большое значение, поскольку вязкость определяет гидродинамический режим смазки. Несмотря на значительное количество работ, посвященных изучению зависимости вязкости от температуры, этот вопрос может считаться решенным ( и то лишь отчасти) только для нормальных неассоциированных жидкостей. [14]
Имеются сообщения о том, что ряд других биологических молекул, существующих в конформации спиральных клубков, могут образовывать жидкие кристаллы. В этом обзоре рассмотрены три аспекта течения: неньютоновское течение, методы измерения вязкости и деградация. При изучении градиентной зависимости вязкости Айзенберг [24] сделал вывод о том, что молекула ДНК лучше всего описывается моделью гауссовой цепи с внутренней вязкостью. [15]
Страницы: 1