Изучение - зависимость - активность
Cтраница 1
Изучение зависимости активности от строения для данной группы соединений показало, что большое влияние на активность оказывает не только характер заместителя в ароматическом радикале, но и его положение. [1]
Изучение зависимости активности частиц аэрозоля, содержащего радиоактивные продукты возрастом 120 дней, от размера этих частиц показало, что активность двух малых частиц одинакового размера может отличаться очень сильно; например, при диаметре частиц в 1 мк самая сильная активность частицы была в 500 раз больше самой слабой. [2]
 |
Изменение энергии реагирующей системы при некаталитической А В - АВ ( I я каталитической ( 2 экзотермической реакции по модели Ленгмюра - Хиншель-вуда. [3] |
При изучении зависимости активности катализаторов от температуры С.З.Рогинским замечен компенсационный эффект между предэкс-поненциальным множителем и энергией активации. Он придавал большое; значение способу пересыщения поверхности катализатора: фазового или химического, связанного с захватом примесей. [4]
При изучении зависимости активности катализатора и состава продуктов реакции от его кислотной силы и кислотности удобно активность выражать через параметр, непосредственно связанный со скоростью реакции, лучше всего с константой скорости. [5]
С целью изучения зависимости активности вещества от его строения синтезированы 2-хлор-а - нафтилуксусная, 8-хлор-а - нафтилуксусная, рацемические а - ( 1-нафт. Ил) - лролионовая и а - ( 2-нафтил) - пропионовая кислоты. [6]
Таким образом, в результате изучения зависимости антикан-дидозной активности и некоторых биологических своГзтв синтетических органических соединений от их химического строения установлены закономерности, позволяющие проводить направленный синтез новых высокоактивных и малотоксичных антикандидозных препаратов, в частности среди - нитростильбенов. [7]
Интересные данные получены в работе [96] по изучению зависимости активности ЦСК в реакциях углеводородов от содержания кристаллической фазы. Было показано, что для чистого Са HY-цеолита и цеолитсодержащего катализатора с 54 % цеолита в интервале температур 315 - 360 С реакция крекинга кумола протекает по нулевому порядку. Увеличение температуры реакции ( выше 425 С) и содержания, аморфной фазы приводит к переходу реакции в область первого порядка. Этот переход авторы объясняют различными значениями адсорбционных коэффициентов кумола на цеолите и аморфном алюмосиликате и резким уменьшением их на цеолите и ЦСК с ростом температуры. Из кинетических данных были оценены адсорбционные коэффициенты кумола для цеолита CaHY и ЦСК; при 325 С они составляют 52 - Ю-3 и 46 - Ю 3 ГПа -, а при 450 С - 4 6 - Ю-3 и 4 4 - 10 - 3 ГПа-1 соответственно. [8]
Необходимо также заметить, что применение указанных методов в исследовательских работах, посвященных изучению зависимости активностей катализаторов от их состава и способа приготовления, понижает научное значение этих работ. [9]
 |
Значения максимальной скорости вулканизации резины вблизи точки превращения серы ( минимальное количество свободной серы. [10] |
Как видно из приведенных данных, указанные формы энергии оказывают большое влияние на каталитическую активность. Изучение зависимости активности катализатора от его магнитного состояния проводились на материалах с ферромагнитными свойствами, поскольку при этом переход через точку Кюри не сопровождается изменением типа решетки. [11]
 |
Значения максимальной скорости вулканизации резины вблизи точки. превращения серы ( минимальное количество свободной серы. [12] |
Как видно из приведенных данных, указанные формы энергии оказывают большое влияние на каталитическую активность. Изучение зависимости активности катализатора от его магнитного состояния проводились на материалах с ферромагнитными свойствами, поскольку при этом переход через точку Кюри не сопровождается изменением типа решетки. [13]
Приведенная картина характеризует не достатки косвенного метода оценки активностей катализатора крекинга по так называемому индексу активности, определяемому в стандартных условиях, и показывает полную невозможность сравнения условных активностей катализаторов, измеренных с разными эталонами сырья, даже при соблюдении одинаковых прочих условий. Необходимо также заметить, что применение указанных методов в исследовательских работах, посвященных изучению зависимости активностей катализаторов от их состава и способа приготовления, понижает научное значение этих работ. [15]
Страницы: 1 2