Сильная адсорбируемость
Cтраница 1
Сильная адсорбируемость висмута на соответствующих анионообменных смолах ( дауэкс-1) из солянокислого раствора с большим диапазоном кислотности обеспечивает отделение его от свинца ( стр. Висмут вымывают из колонки 1 М раствором серной кислоты. [1]
Разделение кадмия и индия основано на сильной адсорбируемости кадмия из солянокислых растворов. [2]
Высокий каталитический эффект этих комплексов, несомненно, связан с сильной адсорбируемостью серусо-держащих соединений на ртутном электроде. Однако усиление каталитического эффекта при комплексообразовании обусловлено в основном изменением кислотно-основных свойств координированных лигандов. Это можно наглядно проследить на примере ряда родственных комплексных соединений. [3]
Основным условием для успешного выделения вещества из разбавленных растворов является его достаточно сильная адсорбируемость на данном адсорбенте. Установлено, что если выделяемый ион обладает наилучшей адсорбционной способностью по сравнению с другими ионами, присутствующими в растворе, то независимо от его концентрации в растворе он не будет рассеиваться по колонке, а всегда будет концентрироваться в верхней ее части. [4]
Величина х, определяющая заряд частицы по отношению к дисперсионной среде, при сильной адсорбируемости противоионов или при их высокой валентности и концентрации может очень малой. [5]
При энергии взаимодействия ( - Е) ( - Ет) полимеры почти не движутся по пластинке ( Rf 0 2) из-за сильной адсорбируемости макромолекул, при ( - Е) ( - Екр) хроматография неэффективна, а в области ( - Е) ( Екр) ее эффективность возрастает с уменьшением ( - Е), достигая максимального значения при ( - Е) - оо. [6]
Для слабой адсорбируемости ( Rf - - 1) характерна вогнутая изотерма адсорбции. В этом случае при увеличении концентрации хроматографическое пятно вытягивается вниз. Для сильной адсорбируемости ( Rf - 0) характерна выпуклая изотерма адсорбции. Здесь при увеличении концентрации хроматографическое пятно вытягивается вверх. При Rf V2 изотерма адсорбции близка к линейной и форма хроматографического пятна мало зависит от концентрации ( рис. VIII. Двумерное размывание в ТСХ приводит к дополнительным концентрационным эффектам. По бокам хроматографической зоны концентрация вещества за счет размывания уменьшается и скорость его движения определяется коэффициентом распределения, иным, чем в центральной зоне. [7]
Ингибиторы ферментов действуют на разных стадиях реакции. Наоборот, антиметаболиты могут отравить из сотен ферментов одной клетки только один, оттого что их боковые цепи адсорбируются на структурно-близких выемках белковой части ферментов. Таким образом, антиметаболит должен иметь строение группы, адсорбированной на белковой части фермента, близкое к строению субстрата, более сильную адсорбируемость в индексной группе, но может содержать различные заместители. Строение отравляющей группы тоже не должно сильно отличаться от строения индексной группы субстрата для того, чтобы она могла уложиться на активный центр фермента. Примером могут служить сульфамидные препараты. [9]
Все исследованные вещества в кислой среде дают ок-сониевые соединения, причем электронодонорные свойства этих веществ тем больше, чем сильнее смещены неподеленны е электронные пары атома кислорода карбонильной группы. Введение гидроксильной группы в положение 7, находящееся в сопряжении с карбонилом ( у умбеллиферона) увеличивает электронодонорные свойства кислорода карбонила, что приводит к более сильной адсорбируемости умбеллиферона на поверхности катода, чем кумарина. [10]
Поэтому в области очень малых степеней заполнения, когда члены с Fa ( S) в показателе экспоненты в ( 46) не играют роли, специфическая адсорбция ионов на металлическом электроде должна идти интенсивнее, чем адсорбция нейтральных молекул; наоборот, на диэлектрическом электроде картина должна быть обратной. Так как I a ( im) ( M - йа2, то эффект должен резко возрастать с валентностью ионов. Именно этим, по всей вероятности, и объясняется сильная адсорбируемость поливалентных ионов в разбавленных растворах. [11]
Таким образом можно показать [35] ( рис. 11), что в сендвич-камере образуются условия градиентной хроматографии за счет испарения вблизи фронта элюента летучих компонентов растворителя в ее воздушное пространство. Это объясняет высокую эффективность TGX в сенд-вич-камерах, связанную с продольным сжатием хроматографических пятен в условиях градиентной хроматографии. По вполне понятным соображениям для разделения сильно различающихся по адсорбционным характеристикам веществ необходимо использовать сильные градиенты и полизональную TGX для разделения близких по свойствам веществ следует применять слабые градиентные поля. В связи с проблемами полизональной TGX необходимо остановиться на двух вопросах: условиях вытеснения ( вытеснительная ТСХ) на границах зон и концентрационной зависимости формы хроматографического пятна. Последний эффект связан не с природой вещества, а только с видом его изотермы адсорбции. При слабой адсорбируемости ( Rf - 1) вещество характеризуется вогнутой изотермой адсорбции, и при увеличении концентрации хроматографическое пятно вытягивается книзу. При сильной адсорбируемости ( Rf - 0) изотерма адсорбции вещества выпуклая, и при увеличении концентрации хроматографическое пятно вытягивается кверху. [13]
Таким образом можно показать [35] ( рис. 11), что в сендвич-камере образуются условия градиентной хроматографии за счет испарения вблизи фронта элюента летучих компонентов растворителя в ее воздушное пространство. Это объясняет высокую эффективность TGX в сенд-вич-камерах, связанную с продольным сжатием хроматографических пятен в условиях градиентной хроматографии. По вполне понятным соображениям для разделения сильно различающихся по адсорбционным характеристикам веществ необходимо использовать сильные градиенты и полизональную TGX для разделения близких по свойствам веществ следует применять слабые градиентные поля. В связи с проблемами полизональной ТСХ необходимо остановиться на двух вопросах: условиях вытеснения ( вытеснительная ТСХ) на границах зон и концентрационной зависимости формы хроматографического пятна. Последний эффект связан не с природой вещества, а только с видом его изотермы адсорбции. При слабой адсорбируемости ( Rf - - 1) вещество характеризуется вогнутой изотермой адсорбции, и при увеличении концентрации хроматографическое пятно вытягивается книзу. При сильной адсорбируемости ( Rf - 0) изотерма адсорбции вещества выпуклая, и при увеличении концентрации хроматографическое пятно вытягивается кверху. [15]
Страницы: 1