Cтраница 1
Изучение изомерии и гомологии осуществляется в такой последовательности. Поиск причин этого явления привел к предположению, что различие может объясняться разным строением молекул веществ. Эти вещества были названы изомерами. [1]
Продолжая изучение изомерии ацпдокомнлексов, А. В. Бабаева н Н. И. Ушакова [129] синтезировали ыс-дихлоро-тетранитро-пла - теат калия, изомерный полученному в 1871 г. X. [2]
История изучения изомерии в ряду бифенила дает интересный пример того, как ложные предпосылки какое-то время движут вперед науку и могут приводить к интересным открытиям. Михлером, выдвинул предположение, что в соединениях ряда бифенила бензольные ядра должны быть расположены одно над другим. На то обстоятельство, что такое расположение противоречит нормальной конфигурации связей вокруг углеродного атома, в то время никто не обратил внимания. Кауфлера о о - дизамещенные бифенилы должны существовать в двух стереоизомерных формах, напоминающих цис-г / ш с-изомеры. [3]
Если сравнить результаты изучения изомерии, вызванной пространственными препятствиями, и ее модельное объяснение с изомерией, предсказанной Вант-Гоффом на основании тетраэдрических представлений, то видно, что простые модели позволяют правильно предвидеть число возможных изомеров в наилучшем соответствии с опытом. [4]
Одним из важнейших экспериментальных результатов Курнакова, связанных с изучением изомерии комплексных соединений, является открытие реакции, носящей его имя. [5]
Как структурная, так и стереохимическая теория в своем развитии опирались на изучение изомерии. [6]
Самостоятельные работы, которые Марковников здесь называет, посвящены были почти исключительно изучению изомерии карбоновых кислот жирного ряда и их производных. [7]
Полимер необходимо идентифицировать качественно и количественно с точки зрения изомерии его макромолекул, однако пока достигнуты определенные успехи только в изучении изомерии линейных макромолекул. [8]
![]() |
Зависимость уд. объема от темп-ры для полиэтилена различного строения 1 - разветвленный, 2 - линейный. [9] |
Полимер необходимо идентифицировать качественно и количественно с точки зрения изомерии его макромолекул, однако пока достигнуты определенные успехи только в изучении изомерии линейных макромолекул. [10]
Среди комплексных соединений, так же как и среди органических молекул, широко распространено явление изомерии. Именно изучение изомерии комплексов впервые позволило установить их пространственное строение. [11]
Среди компексных соединений, так же как и среди органических молекул, широко распространено явление изомерии. Именно изучение изомерии комплексов впервые позволило установить их пространственное строение. [12]
Бутлеров впервые на конкретном примере указывает на важность изучения изомерии для суждения о химическом строении и взаимном влиянии атомов. Здесь впервые связываются вместе изомерия, химическое строение и взаимное влияние атомов - весь комплекс вопросов, над которым Бутлеров работал в последующие годы. В этой заметке, однако, он говорит еще о связи углерода с другими элементами первичным и вторичным сродством. [13]
Накопление экспериментальных данных относительно быстро п вило отказаться от первоначальных вариантов а и б, которым противоречит высокая стабильность соединений, отсутствие характерных для перекисей окислительных свойств, восстановление в ряде случаев до фуразанов. Выбор между формулами в и г сделан в результате изучения изомерии алифатических фуроксанов. Существование двух изомеров обнаружено только для фуроксанов с различными радикалами при углеродных атомах и поэтому может быть вызвано не различным строением гетероцикла, а расположением вне кольца одного из кислородов. Мей-зенгеймер показал, что при окислении f - и 8 - ( ажфы) - диоксимов л-метоксибензила образуются два изомерных фуроксана, отличающихся друг от друга положением находящегося вне кольца атома кислорода. [14]
В общей форме вопрос о влиянии отдаления карбоксильных групп в дикарбоновых кислотах на способность их к образованию ангидридов был поставлен в 1876 г. Марковниковым. Сообщая на заседании химической секции V Съезда русских естествоиспытателей о результатах изучения изомерии двухосновных кислот формулы С3Н6 ( СО2Н) 2, Марковников отметил, что глутаровая ( по терминологии того времени нормальная пировинная) кислота перегоняется почти без разложения. [15]