Изучение - изотерма - адсорбция
Cтраница 1
Изучение изотерм адсорбции для определения минимально достижимого ( предельного) давления, зависящего от количества поглощенного газа. [1]
Изучение изотерм адсорбции окиси углерода, азота при - 183 и углекислоты при - 78 5 на железном аммиачном катализаторе, промотированном калийной щелочью ( в пересчете на К2О 1 %), показывает, что щелочь покрывает более 50 % всей поверхности катализатора. [2]
 |
Изотермы адсорбции бензола ( в и ге-гвксана ( б на сшшкалите-1 ( а и силикаяите-2 ( 6. [3] |
При изучении изотерм адсорбции воды на трех цеолитах NaY, Us-Ex и силикалите мы нашли ( рис. 4), что у силикалита адсорбированное количество соответствует всего 15 % от теоретически возможной адсорбционной емкости. С повышением давления сорбированное количество возрастает лишь незначительно. Это связано с гидрофобностью исследуемого адсорбента. Для цеолита Us-Ex адсорбция воды в указанной области давлений тоже невелика, но при p / ps I 0.5 она сильно возрастает. Мы полагаем, что это вызывается капиллярной конденсацией во вторичной пористости этого адсорбента. Адсорбционными центрами для молекул воды в цеолите NaY являются прежде всего катионы Na, а в цеолитах типа Si02 - дефекты кристаллической структуры и группы ОН. [4]
 |
Изотермы адсорбции непредельных углеводородов формованными цеолитами А при 20 С. [5] |
На основе изучения изотерм адсорбции индивидуальных углеводородов может быть сделан только предварительный выбор марки цеолитов. Так, из рис. 1 следует, что для осушки изопентана и изопрена возможно применение любой формы цеолитов типа А, при осушке пиперилена нельзя пользоваться цеолитами СаА, а для осушки дивинила и винилацети-лена применимы только цеолиты КА. Однако достоверно установить пригодность конкретных типов и партий цеолитов можно лишь на основе опытов, проведенных в динамических условиях при циклической работе. [6]
 |
Изотермы адсорбции на формованных цеолитах.| Изотермы адсорбции на формованных цеолитах в логарифмической шкале. [7] |
В результате изучения изотерм адсорбции индивидуальных веществ, углеводородов и сернистых соединений, различными типами цеолитов ( рис. 1) было предварительно установлено, что наиболее эффективно применять для намеченной цели цеолиты NaX. Низшие меркаптаны ( например, этилмеркаптан) частично сорбируются и цеолитами СаА, но из смесей с изопентаном в динамических условиях должной глубины очистки достигнуто не было. [8]
Парсонс считает [1], что в качестве электрической переменной при изучении изотерм адсорбции следует выбирать заряд, а не потенциал электрода. Обоснование этого утверждения для случая адсорбции нейтральных молекул из растворов, содержащих высокую концентрацию индифферентного электролита, вызывает сомнение. [9]
Использование уравнения ( 46а), не являющегося чисто термодинамическим, для изучения изотерм адсорбции вызвало возражение Парсонса [184], однако высказанные нами выше соображения относительно уравнения ( 9) дают основание использованию емкостных измерений для изучения изотерм адсорбции органических соединений на поверхности электрода. В работе Лайтинеиа и Мозьер [185] этим методом были изучены изотермы адсорбции на ртути тридцати различных органических веществ, причем было отмечено, что форма их приблизительно соответствует форме изотермы Ленгмюра. Это ограничивает значение выводов, относящихся к форме адсорбционной изотермы. [10]
В последнее время для определения удельной поверхности разработано несколько методов, основанных на изучении изотерм адсорбции паров. Сюда относится метод Брунауера, Эмметта и Теллера, основанный на теории многослойной адсорбции, развитой этими авторами30 31 - 32, методы Грегга33 и автора, основанные на исследовании свойств адсорбционных пленок, и относительный метод Юра и Гаркинса3429, основанный на допущении линейной зависимости поверхностного давления конденсированной пленки от величины молярной площадки, занимаемой адсорбируемым веществом в этой пленке. [11]
 |
Типичные t - диаграммы.| Типичные си-диаграммы. [12] |
Как четко было продемонстрировано Брокхоффом - и Линсе-ном [163], микропоры могут быть обнаружены путем изучения изотерм адсорбции, изображенных в виде / - кривых. Если на графике линия, изображающая зависимость Va от t, отклоняется вниз в сторону / - оси, то это является указанием на присутствие - в образце микропор. Аналогичные графики, полученные Михаилом [164], представлены на рис. 5.12 для двух силика-гелей. Поскольку значения удельных поверхностей образцов близки, то линии на / - диаграммах имеют примерно одинаковый наклон. В подобных гелях, имеющих однородные по размеру поры, легко показать наличие микропор. [13]
 |
Изотермы адсорбции н-гексаяа на графитировапнсш саже ( 7, окиси. [14] |
Поэтому, когда требуется решить вопрос о природе адсорбции и характере поверхности, обязательно нужно сопровождать изучение изотерм адсорбции также и измерениями теплоты адсорбции. [15]
Страницы: 1 2