Cтраница 1
Изучение ингибирования приобретает все большее значение, так как не только дает информацию о специфичности антисывороток, но позволяет определить размер активного центра антитела и окончательно подтверждает выводы о структуре, сделанные на основании других типов иммунохимических исследований. Если олигосахариды, представляющие собой все возможные соединения, которые как фрагменты могут входить в структуру антигенных детерминант, доступны для испытаний, наблюдение за ингибированием можно максимально использовать для получения информации о последовательности мономеров, типах гликозидных связей и числе моносахаридов, входящих в полную структуру детерми-нантных групп. [1]
Изучение ингибирования реакции окисления показало, что при окислении в жидкой фазе самым сильным ингибитором является фенол, при щелочном окислении в эмульсии сильнее действует / г-бензохинон [267], так как фенолят натрия игггибирует значительно слабее, чем фенол. [2]
Не менее актуальна задача изучения ингибирования окисления углеводородов. Укажем в этой связи, что, например, для дезактивации следов меди при автоокислении углеводородов бензиновой фракции [338, 339] применяют различные комплексообразую-щие соединения. [3]
Интересные результаты были получены при изучении ингибирования ОСД производными андростана и эстрана, а также синтетическими эстрогенами. Особенно подробно это изучение было проведено-для Зр 17р - оксистероид-дегидрогеназы иа Pseudomonas testosteroni. При изучении ингибирующего действия производных андростапа было показано [128], что За-и 17а - оксистероиды не ингибируют реакцию. [4]
Трудность трактовки результатов, полученных при изучении ингибирования анодного растворения металлов, заключается также в мно-гостадийности и сложности самого процесса, протекающего через ад-сорбционно-электрохимические стадии. [5]
В таблице 18 приведены кинетические данные по изучению ингибирования профлавином гидролиза этилового эфира М - ацетил - Ь - тирозина, катализируемого а-химотрипсином. [6]
В таблице 18 приведены кинетические данные по изучению ингибирования профлавином гидролиза этилового эфира Ы - ацетил - Ь - тирозина, катализируемого а-химотрипсином. [7]
Найти, при каком значении рН ингибирование ферментативной активности будет максимальным, если изучение ингибирования проводится в. [8]
Найти, при каком значении рН ингибирование ферментативной активности будет максимальным, если изучение ингибирования проводится в интервале рН 5 0 - 10 0 и активной формой фермента является ЕН. [9]
Как мы увидим дальше, графики в двойных обратных координатах с большой пользой применяются также при изучении ингибирования ферментативных реакций. [10]
При исследовании ингибиторов близкого строения, для которых частота соударений с активным центром фермента может быть принята приближенно одинаковой, суммарное значение предэкспонен-та и величина экспериментально определяемой энергии активации могут быть использованы для сопоставления между собой этих ингибиторов и выяснения влияния их химического строения на величину активационного барьера и роль структурного ( энтропийного) фактора в ингибировании. Большой экспериментальный материал, полученный при изучении ингибирования холинэстераз фосфорорганическими соединениями, свидетельствует о том, что в ряде случаев энтропийный фактор имеет определяющее значение для реакционноспособности ингибиторов ( см. гл. [11]
Низкомолекулярные вещества ( моно - и олигосахариды), идентичные или сходные по структуре с детерминантными группами антигена, конкурируют с ним за активные центры молекулы антитела и поэтому препятствуют иммунологической реакции, причем чем больше сходство этих низкомолекулярных веществ с детерминантной группой антигена, тем сильнее ингибирующее действие. Поэтому, если только доступен соответствующий набор олигосахаридов, изучение ингибирования иммунологических реакций может дать весьма ценную информацию о структуре антигенных детерминантных групп, а именно: об их величине, о последовательности в них моносахаридных остатков и о конфигурациях их глико-зидных связей. [12]
Иными словами, при этом частично или полностью выполняется первоначальное допущение Анри, о состоянии равновесия в ферментативных реакциях. Исследование двухсубст-ратнбй реакции в обоих направлениях с использованием широкого ряда концентраций субстратов, в том числе изучение ингибирования продуктом реакции, позволяет различать указанные выше механизмы, поскольку удается измерить как оба значения Кт, так и обе константы равновесия. Однако для выявления случаев, когда Кт близка к константе равновесия, непрямое исследование должно базироваться на изучении поведения аналогов субстратов. [13]