Стерические возможности

Cтраница 1

Большие стерические возможности t - BuMe2Si - группы позволяют также силилировать и полиспирты. Среди гидроксистероидов, например, вторичные 3 и 17 и первичная 21 группы могут быть легко и количественно силилированы. Высокая стабильность к гидролизу этих производных позволяет проверять степень силилирования методом ТСХ, а также обрабатывать реакционные смеси в присутствии воды. Чаще всего производные выделяются в виде твердых кристаллических веществ. [1]

Стерические возможности образования таких комплексов с карбонилом показаны Грубхофером [220], который исследовал различные модели полистирольных сегментов и показал возможность образования комплексов состава 1: 2 между цепями и многочисленных хелатных циклов с участием групп, расположенных через три элементарных звена. [2]

При этом не всегда необходимо, чтобы в продукте имелись две стерические возможности для того, чтобы исследовать стереохимию при атомах А или В. [3]

Строение молекул некоторых соединений ксенона по теории Гиллеспи ( значения всех валентных углов - экспериментальные. [4]

Гептафторид иода IF7 и гептафторид рения ReF7 могут рассматриваться как изоэлектронные с MF6, поскольку они имеют на валентной оболочке по 14 электронов и примерно равные стерические возможности. [5]

Страницы: 1