Адсорбтива

Cтраница 3

Однако регенерация силикагеля и десорбция из него адсорбтива могут значительно отличаться от методов регенерации угля и десорбции из него адсорбированных продуктов. Отличие в методе регенерации вызвано тем, что силикагель не меняет своей структуры и адсорбционных качеств под воздействием высокой температуры. Так, например, широко практикуется регенерация силикагеля путем нагревания его до 300, в то время как нагревание активированного угля до 200 уже недопустимо. [31]

Активность углей различна в зависимости - от адсорбтива. [32]

Задача расчета скорости адсорбции для заданной системы адсорбтив - адсорбент в общем виде еще нерешена. В зависимости от параметров процесса и структуры адсорбента определяющей стадией может быть как внешний массообмен, так и внутренний ( внутри пор) массоперенос; иногда скорость адсорбции лимитируется одновременно внешней и внутренней диффузией. [33]

Зависимость степени извлечения от температуры абсорбента для пропана, бутана и пентана.| Технологическая схема процесса извлечения газового бензина и жидких газов абсорбцией. [34]

Адсорбционная способность газа зависит от природы адсорбента и адсорбтива, парциального давления поглощаемого вещества и температуры. [35]

А - молекула реагирующего вещества ( субстрата, адсорбтива); AF - адсорбированное состояние молекулы А, связанной с поверхностью катализатора ( адсорбента) F химической связью; ( А - F) - активированный комплекс; & х - скорость прямого процесса, иногда его называют процессом конденсации; и г - скорость обратного процесса, процесса испарения. Обозначим активности A, F, ( A-F) и AF через аА, аР, а и аАк соответственно. [36]

А - молекула реагирующего вещества ( субстрата, адсорбтива); AF - адсорбированное состояние молекулы А, связанной с паверх-ностью катализатора ( адсорбента) F химической связью; ( А - Р) - активированный комплекс; i - скорость прямого процесса, иногда его называют процессом конденсации; y i - скорость обратного процесса, процесса испарения. Обозначим активности A, F, ( A - F) 1 и AF через аА, ар, а и адр соответственно. [37]

При малых значениях р ( малых концентрациях С адсорбтива) в окружающей среде Ьр С 1 и уравнение изотермы Ланг-мюра становится линейным: а d J) p, что соответствует начальному участку кривой изотермы. В более общем случае численное значение константы Ъ уравнении (4.1) может быть определено экспериментальным путем. [38]

С) - равновесное давление ( концентрация) адсорбтива в газообразной ( жидкой) фазе; Г - равновесная концентрация адсорбтива, отвечающая занятой поверхности адсорбента. [39]

Характерные типы экспериментальных изотерм физической. [40]

При адсорбции твердым адсорбентом ( еще не содержащим адсорбтива) концентрация поступающей парогазовой смеси соответствует ее высшему предельному значению. [41]

Схема установки для адсорбции силикагелем. [42]

Однако регенерация, си-ликагеля и десорбция из него адсорбтива могут значительно отличаться от методов регенерации угля и десорбции из него адсорбированных продуктов. Отличие в методе регенерации вызва. Так, например, широко практикуется регенерация силикагеля путем нагревания его до 300 С, в то время как для активированного угля нагревание до 200 С уже недопустимо. [43]

Адсорбция зависит от химической и физической природы адсорбента и адсорбтива. Так, например, на активированном угле обычно лучше адсорбируются ароматические вещества, чем алифатические. Адсорбция веществ, относящихся к одному и тому же гомологическому ряду, часто возрастает с увеличением длины углеродной цепи. Нередко адсорбция повышается с увеличением числа двойных связей в адсорбтиве. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5