Изучение - катализатор
Cтраница 1
Изучение катализаторов в нестационарном состоянии позволило установить прямую связь между валентностью катионов окислов и селективностью в окислении углеводородов. Это открывает возможности предсказания поведения химических соединений определенного состава в качестве катализаторов окисления углеводородов. Так, например, повышение содержания ионов хрома высокой валентности в Сг203 приводит к увеличению каталитической активности в реакции полного горения пропилена. [1]
Изучение катализаторов сопряжено с огромными трудностями в связи с тем, что определенное число стадий всякой каталитической реакции происходит в адсорбционной фазе, и с тем, что выделить соответствующие неустойчивые промежуточные соединения пока не представляется возможным. [2]
 |
Изменение фазового состава медного катализатора при окислении пропилена. [3] |
Электронно-графическое изучение катализаторов СиО, Си и Си20, проработавших в воздушно-пропиленовой смеси, показало, что поверхность этих контактов всегда покрыта закисью меди. Резкое уменьшение концентрации кислорода в смеси приводит к появлению металлической меди. [4]
 |
Влияние количества металлов ( V Ni в сырье на активность катализатора гидрообессе-ривания. [5] |
Изучение катализаторов АКМ при гидрообессеривании деас-фальтизатов и остатков показало, что диаметр пор оксида алюминия ( носитель) имеет решающее значение. [6]
Изучение катализаторов крекинга показало, что чистые пористые силикаты не обладают каталитической активностью и кислотностью. Как известно, сравнительно чистые известняки и доломиты не обладают каталитической активностью и от них нельзя ожидать такой активности, как от кислых катализаторов. Выше было отмечено, что природные сланцы и песчаники по своему каталитическому воздействию на полимеризацию - значительно отличаются друг от друга, как и следовало ожидать на основании больших различий их состава. [7]
Для изучения катализаторов, кинетики, механизма синтеза спиртов, контроля и регулирования промышленными процессами при синтезе требуется быстрый, простой, обладающий достаточной точностью метод анализа получаемых конденсатов. [8]
Вопросы изучения катализаторов и кинетики каталитических процессов взаимно связаны между собой. [9]
 |
Наблюдаемые и рассчитанные величины скоростей реакции олигомеризации пропилена 44. [10] |
При изучении катализаторов мы одновременно старались исследовать не только количество активных центров, но также и эффективность их действия, как фактор, связанный со свободной энергией. Так был разработан новый метод измерения распределения кислотных центров и избыточного кислорода. Кроме того, был предложен вероятностный метод анализа по областном для нахождения количественных корреляций между скоростью реакций и либо кислотной силой, либо окислительно-восстановительным потенциалом активных центров в соответствующей области. [11]
При изучении катализаторов важно исследование их каталитической активности. [12]
При изучении поликристаллических катализаторов ширина образца, т.е. длина пути, по которому скользит электронный пучок, должна быть не больше 9 - 10 мм. [13]
 |
Состав газов гидрокрекинга индивидуальных углеводородов на различных катализаторах. [14] |
При изучении груцпы катализаторов Pt на алюмосиликате и Ni на А1203 были определены 28 общая поверхность катализатора, поверхность, занятая металлами, и средний размер кристаллитов. На основании этих данных вычислено расстояние между активными центрами платины, которое оказалось равным примерно 1500 А. Между тем расстояние между кислотными центрами составляет только 10 А. Следовательно, металлические активные центры окружены кислотными. [15]
Страницы: 1 2 3 4