Cтраница 1
Изучение кинетики процесса, подбор специальных сталей и внедрение новых катализаторов позволили внедрить в промышленную практику оба направления гидродеалкилирования - и термическое и каталитическое. Оба варианта оказались рентабельными, хотя в принципе они и неравноценны. Многое зависит от катализатора. [1]
Изучение кинетики процесса показало, что скорость изомеризации н-пентана прямо пропорциональна парциальному давлению н-пентана и обратно пропорциональна парциальному давлению водорода. Изменение рабочего давления в пределах 1 5 - 10 МПа существенно не влияет на скорость реакции, с повышением давления несколько увеличивается конверсия н-пентана в более легкие углеводороды вследствие протекания реакций гидрокрекинга. [2]
Изучение кинетики процесса показало, что акролеин взаимодействует с аммиаком со сравнительно нысокой скоростью, в то время ак дальнейший реакции с кислородом идет значительно медленнее. [3]
Изучение кинетики процесса усложняется взаимным влиянием отдельных реакций. Для упрощения анализа они могут условно рассматриваться как независимые, однако даже при таком допущении трудно дать аналитическое описание всего процесса в целом. [4]
Изучение кинетики процесса показывает, что окисление идет по цепному механизму с образованием промежуточных молекулярных соединений, распадающихся на свободные радикалы с вырожденными разветвлениями. [5]
Изучение кинетики процессов имеет первостепенное значение для некоторых разделов количественного анализа. [6]
Изучение кинетики процесса позволило установить значительную температурную зависимость скорости превращения, а также высказать предположение, что в начальной стадии происходит рост кристаллов без изменения их решетки. Это позволило показать, что ось кристалла совпадает с осью b элементарной решетки, и определить габитус лентовидных кристаллов, который, как отмечалось ранее [11, 12], может быть двояким. Что касается кристаллов фталоцианина меди, образующихся в микроскопе благодаря возгонке под действием электронного пучка, то они мало чем отличаются от а-модификации. [7]
![]() |
Кинетика накопления продуктов реак. ции при давлении 20 am и температуре 170 С. [8] |
Изучение кинетики процесса окисления при малом времени реакции сильно затруднено, так как время установления стабильного режима в условиях периодического процесса сравнимо с временем реакции. [9]
Изучение кинетики процессов поликонденсации позволяет раскрыть особенности механизма этих процессов. Поскольку в промышленности методом поликонденсации в расплаве получают многие синтетические полимеры, рассмотрение кинетики обратимых процессов поликонденсации приобретает особо важное значение. Знание кинетики необходимо также для математического описания поликонденсации и в конечном счете для создания оптимизированных и управляемых процессов синтеза полимеров. [10]
Изучение кинетики процессов окисления - азота кислородом показывает также, что выход окислов азота определяется не только высокими температурами и давлением и составом исходной смеси, но еще и скоростью охлаждения продуктов реакции. [11]
Изучение кинетики процесса окисления при малом времени реакции сильно затруднено, так как время установления стабильного режима в условиях периодического процесса сравнимо с временем реакции. [13]
![]() |
График зависимости прочности отвержден-ных ОБР ( о от количества цемента ( ц при разном. [14] |
Изучение кинетики процесса твердения показывает ( рис. 64), что процесс протекает во времени и набор прочности заканчивается в основном через 14 - 21 сут. Образцы, полученные в условиях длительного твердения, достаточно устойчивы в водных средах и сохраняют свои прочностные показатели неизменными после длительного хранения их в воде. [15]